Акции Aclaris резко упали в связи с прекращением разработки препарата
Aclaris Therapeutics сообщила о неутешительных результатах исследования II фазы по изучению препарата для лечения ревматоидного артрита зунсетиниб. Компания заявила, что прекращает разработку препарата, в результате чего ее акции упали на 84% еще до открытия торгов.
В ходе исследования зунсетиниб в двух дозах в комбинации с противоревматическим препаратом метотрексат сравнивали с комбинацией плацебо и метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени при отсутствии эффективности метотрексата в монотерапии.
Выяснилось, что зунсетиниб в дозе 20 или 50 мг не способствовал уменьшению числа болезненных и отекших суставов, а также снижению интенсивности боли.
По словам компании, в течение 12 недель статистически значимых различий между зунсетинибом и плацебо по тем или иным показателям эффективности обнаружено не было.
Aclaris также приостановит набор участников в продолжающееся исследование II фазы по изучению препарата у пациентов с псориатическим артритом.
Как сообщил разработчик, в настоящее время проводится исследование II фазы по изучению препарата ATI-1777 у пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени.
Aclaris Therapeutics сообщила о неутешительных результатах исследования II фазы по изучению препарата для лечения ревматоидного артрита зунсетиниб. Компания заявила, что прекращает разработку препарата, в результате чего ее акции упали на 84% еще до открытия торгов.
В ходе исследования зунсетиниб в двух дозах в комбинации с противоревматическим препаратом метотрексат сравнивали с комбинацией плацебо и метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени при отсутствии эффективности метотрексата в монотерапии.
Выяснилось, что зунсетиниб в дозе 20 или 50 мг не способствовал уменьшению числа болезненных и отекших суставов, а также снижению интенсивности боли.
По словам компании, в течение 12 недель статистически значимых различий между зунсетинибом и плацебо по тем или иным показателям эффективности обнаружено не было.
Aclaris также приостановит набор участников в продолжающееся исследование II фазы по изучению препарата у пациентов с псориатическим артритом.
Как сообщил разработчик, в настоящее время проводится исследование II фазы по изучению препарата ATI-1777 у пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени.
