AbbVie спокойно относится к вопросу принудительного лицензирования в России

Директор по коммерческой и операционной деятельности AbbVie в России, Украине и СНГ Лариса Коссе напомнила, что принудительное лицензирование относится к редким случаям.  «Эта практика применялась в особых ситуациях в очень ограниченном количестве. На первый взгляд, кажется, что такой шаг приведет к снижению цены и доступности препарата. Но это поверхностный взгляд. Такого рода проекты могут привести к ограничению доступа инновационных препаратов на российский рынок», – рассказала она.

Г-жа Коссе добавила, что часть препаратов компании локализуется в России, это Хумира, Калетра, по ним происходит трансфер технологий. А раз так, то их не должно коснуться принудительное лицензирование. «Они уже добровольно лицензируются, мы  готовы идти в ногу с проектом программы «Фарма 2020» и обеспечить доступность препаратов»,  – уточнила представитель AbbVie. В конце она заключила, что в компании спокойно относятся к принудительному лицензированию и если выйдет такое решение, то оно будет обсуждаться.

Генеральный менеджер AbbVie в России, Украине и СНГ Энтони Вонг также настроен оптимистично. Он сказал, что сегодня у компании есть видение развития на 10 лет и далее. Но осторожно прибавил: «Мы смотрим на Россию в долгосрочной перспективе, если конечно не произойдет каких-то драматических изменений, законодательства в области интеллектуальной собственности, ограничение конкуренции».

AbbVie начала локализацию в 2012 г. со вторичной упаковки лопинавира+ритонавира, в 2013 г. аналогичный  проект начал реализовываться по отношению к адалимумабу. Теперь следующий этап – полный цикл производства лопинавира+ритонавира. На рынке произведенный в России препарат будет доступен с 2017 г. К тому моменту, по словам Ларисы Коссе, цена лекарства изменится незначительно, так как сейчас она зарегистрирована в перечне ЖНВЛП.

Директор по коммерческой и операционной деятельности AbbVie в России, Украине и СНГ Лариса Коссе напомнила, что принудительное лицензирование относится к редким случаям.  «Эта практика применялась в особых ситуациях в очень ограниченном количестве. На первый взгляд, кажется, что такой шаг приведет к снижению цены и доступности препарата. Но это поверхностный взгляд. Такого рода проекты могут привести к ограничению доступа инновационных препаратов на российский рынок», – рассказала она.

Г-жа Коссе добавила, что часть препаратов компании локализуется в России, это Хумира, Калетра, по ним происходит трансфер технологий. А раз так, то их не должно коснуться принудительное лицензирование. «Они уже добровольно лицензируются, мы  готовы идти в ногу с проектом программы «Фарма 2020» и обеспечить доступность препаратов»,  – уточнила представитель AbbVie. В конце она заключила, что в компании спокойно относятся к принудительному лицензированию и если выйдет такое решение, то оно будет обсуждаться.

Генеральный менеджер AbbVie в России, Украине и СНГ Энтони Вонг также настроен оптимистично. Он сказал, что сегодня у компании есть видение развития на 10 лет и далее. Но осторожно прибавил: «Мы смотрим на Россию в долгосрочной перспективе, если конечно не произойдет каких-то драматических изменений, законодательства в области интеллектуальной собственности, ограничение конкуренции».

AbbVie начала локализацию в 2012 г. со вторичной упаковки лопинавира+ритонавира, в 2013 г. аналогичный  проект начал реализовываться по отношению к адалимумабу. Теперь следующий этап – полный цикл производства лопинавира+ритонавира. На рынке произведенный в России препарат будет доступен с 2017 г. К тому моменту, по словам Ларисы Коссе, цена лекарства изменится незначительно, так как сейчас она зарегистрирована в перечне ЖНВЛП.