Среда, 25 июня 2025
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Ветеринария

«Протокол о едином порядке применения технических, медицинских, фармацевтических, санитарных, ветеринарных, фитосанитарных и экологических стандартов, норм, правил и требований в отношении товаров, ввозимых в государства-участники Соглашений о Таможенном союзе» (подписан в г. Москве 28.01.1999) Письмо Госкомсанэпиднадзора РФ от 17.11.1998 N 1100/2652-98-111 «О реализации Приказа Минздрава России от 20.07.98 N 217 «О гигиенической оценке производства, поставки и реализации продукции и товаров» <Письмо> Минэкономики РФ от 26.10.1998 N 7-937 «О тарифах на ветеринарные услуги»

27.06.2019
в Ветеринария

Россия утвердила Протокол (Постановление Правительства РФ от 25.08.1999 N 948). Протокол вступил в силу для России 11.02.2000.


Протокол временно применяется с даты его подписания и вступает в силу в соответствии со ст. 19. Текст документа

ПРОТОКОЛ
О ЕДИНОМ ПОРЯДКЕ ПРИМЕНЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ, МЕДИЦИНСКИХ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ, САНИТАРНЫХ, ВЕТЕРИНАРНЫХ, ФИТОСАНИТАРНЫХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СТАНДАРТОВ, НОРМ, ПРАВИЛ И ТРЕБОВАНИЙ В ОТНОШЕНИИ ТОВАРОВ, ВВОЗИМЫХ В ГОСУДАРСТВА — УЧАСТНИКИ СОГЛАШЕНИЙ
О ТАМОЖЕННОМ СОЮЗЕ

(Москва, 28 января 1999 года)

Правительство Республики Беларусь, Правительство Республики Казахстан, Правительство Кыргызской Республики и Правительство Российской Федерации, именуемые в дальнейшем Сторонами, руководствуясь Соглашением о единых мерах нетарифного регулирования при формировании Таможенного союза, от 22 октября 1997 года, признавая, что унификация порядка применения технических, медицинских, фармацевтических, санитарных, ветеринарных, фитосанитарных и экологических стандартов, норм, правил и требований — (далее — «стандарты и требования») в области импорта товаров, является одним из условий постепенного перехода к единой таможенной территории, полагая, что принимаемые меры будут способствовать охране жизни, здоровья граждан и защите окружающей среды государств — участников соглашений о Таможенном союзе,


Примечание.
Соглашение о Таможенном союзе между Российской Федерацией и Республикой Беларусь заключено 06.01.1995. Соглашение о Таможенном союзе заключено 20.01.1995.


действуя в соответствии с международными обязательствами в области соблюдения безопасности международной торговли, согласились о нижеследующем:

Статья 1

Единый порядок применения стандартов и требований в отношении товаров, ввозимых на территории Сторон, включает в себя совокупность мер и правил, направленных на выявление, предупреждение и пресечение нарушений порядка ввоза отдельных товаров, для которых установлены единые стандарты и требования.

Статья 2

Стороны уполномочивают министерства и ведомства, указанные в приложении N 1, <*> устанавливать и осуществлять контроль за применением технических, медицинских, фармацевтических, санитарных, ветеринарных, фитосанитарных и экологических стандартов, норм, правил и требований в отношении товаров, ввозимых в государства — участники соглашений о Таможенном союзе.

Статья 3

Единый порядок применения стандартов и требований распространяется как на ввозимые на таможенные территории государств Сторон, так и на производимые товары.

Статья 4

Запретить ввоз на таможенные территории государств Сторон товаров, которые не соответствуют стандартам и требованиям, предусмотренным настоящим Протоколом и действующим на территории государств — участников Таможенного союза. Поручить уполномоченным органам Сторон обеспечить согласованные действия для пресечения ввоза товаров, несоответствующих признанным Сторонами единым стандартам и требованиям.

Статья 5

Поручить уполномоченным органам Сторон руководствоваться Общими требованиями к порядку и правилам проведения сертификации продукции (приложение N 2). <> Поручить таможенным органам руководствоваться Положением о порядке ввоза на таможенные территории государств — участников Таможенного союза товаров, подлежащих обязательной сертификации (приложение N 3). <>

Статья 6

Поручить уполномоченным органам в течение трех месяцев с даты вступления в силу настоящего Протокола обменяться образцами сертификатов, национальными знаками соответствия, перечнями аккредитованных органов, осуществляющих сертификацию товаров.

Статья 7

Подготовить и согласовать не позднее, чем за три месяца до завершения процедуры создания единой таможенной территории межведомственный документ по взаимному признанию национальных знаков соответствия при обязательной сертификации ввозимых товаров.

Статья 8

Применять национальный режим относительно порядка ввоза и реализации товаров, подлежащих обязательной сертификации и гигиенической регистрации, импортируемых из государств, не являющихся участниками Соглашения о единых мерах нетарифного регулирования при формировании Таможенного союза.

Статья 9

В целях координации работы по реализации настоящего Протокола считать необходимым создать при Интеграционном Комитете Комиссию по стандартизации, метрологии и сертификации продукции. Положение о Комиссии, регламент ее работы и состав должны быть подготовлены уполномоченными органами Сторон в течение трех месяцев с даты вступления в силу настоящего Протокола и представлены на утверждение Интеграционного Комитета. Комиссии подготовить и согласовать не позднее, чем за три месяца до завершения процедуры создания единой таможенной территории единые перечни товаров, подлежащих обязательной сертификации для обеспечения безопасности при ввозе на таможенные территории государств Сторон, с учетом их национальных интересов.

Статья 10

Уполномоченным органам Сторон руководствоваться Положением о порядке ввоза на таможенные территории государств — участников Таможенного союза товаров, подлежащих санитарному, ветеринарному и фитосанитарному контролю (приложение N 4). <> Интеграционному Комитету совместно с уполномоченными органами Сторон в течение трех месяцев с даты вступления в силу настоящего Протокола согласовать кодифицированные перечни товаров, подлежащих государственному санитарному надзору (приложение N 4.1); <> товаров, подлежащих ветеринарному контролю (приложение N 4.2); <> товаров, подлежащих фитосанитарному контролю (приложение N 4.3), <> при ввозе их на таможенные территории государств — участников Таможенного союза.

Статья 11

Согласиться, что до создания единой таможенной территории Стороны будут применять национальный режим относительно порядка разрешения при ввозе на таможенные территории государств Сторон лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Ввоз лекарственных средств для животных на таможенные территории государств Сторон регулируется межправительственным Соглашением государств — участников Содружества Независимых Государств от 12 марта 1993 года «О сотрудничестве в области ветеринарии». Стороны подтверждают, что при создании единой таможенной территории единый порядок регулирования ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники будет устанавливаться в соответствии с процедурой и сроками, предусмотренными статьей 10 Соглашения о единых мерах нетарифного регулирования при формировании Таможенного союза, участниками которого Стороны являются.

Статья 12

При ввозе на таможенные территории государств Сторон наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, сильнодействующих и ядовитых веществ, Стороны будут руководствоваться своими обязательствами в рамках Единой конвенции о наркотических средствах от 30 марта 1961 года с поправками 1972 года, Конвенции о психотропных веществах от 21 февраля 1971 года и Конвенции ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных средств от 20 декабря 1988 года. До создания единой таможенной территории Стороны применяют национальный режим относительно порядка разрешения ввоза наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, сильнодействующих и ядовитых веществ. Стороны поручают уполномоченным органам осуществлять эффективное сотрудничество с целью пресечения незаконного ввоза на таможенные территории государств Сторон наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, сильнодействующих и ядовитых веществ. Стороны подтверждают, что при создании единой таможенной территории единый порядок ввоза наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, сильнодействующих и ядовитых веществ будет устанавливаться в соответствии с процедурой и сроками, предусмотренными статьей 10 Соглашения о единых мерах нетарифного регулирования при формировании Таможенного союза, участниками которого они являются.

Статья 13

При ввозе на таможенные территории государств Сторон озоноразрушающих веществ и содержащей их продукции, Стороны руководствуются Венской конвенцией об охране озонного слоя от 22 марта 1985 года и Монреальским протоколом по веществам, разрушающим озоновый слой от 16 сентября 1987 года. Поручить уполномоченным органам руководствоваться Положением о порядке ввоза на таможенные территории государств — участников Таможенного союза и вывоза с таможенных территорий государств — участников Таможенного союза озоноразрушающих веществ и содержащей их продукции (приложения N 5, 5.1, 5.2, 5.3). <*>

Статья 14

При ввозе на таможенные территории государств Сторон животных и растений, а также их частей или дериватов, подпадающих под действие Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения от 3 марта 1973 года (СИТЕС), Стороны будут руководствоваться статьями и приложениями указанной Конвенции. Поручить уполномоченным органам Сторон до определения их государств в отношении СИТЕС взаимодействовать с Административным органом СИТЕС в Российской Федерации. Ввоз товаров, подпадающих под действие СИТЕС, осуществляется в соответствии со специальными правилами ввоза на территории государств — участников Таможенного союза и вывоза с территорий государств — участников Таможенного союза видов животных и растений, их частей или дериватов, подпадающих под действие СИТЕС. Ввоз товаров, подпадающих под действие СИТЕС, на территорию государств — участников Таможенного союза из государств — участников Таможенного союза, не определившихся в отношении СИТЕС, осуществляется при наличии разрешения Административного органа СИТЕС в Российской Федерации; из других государств — при наличии разрешения Административного органа СИТЕС страны — экспортера или другого компетентного органа страны — экспортера, если страна не является Стороной СИТЕС, а в случаях ввоза образцов приложения I СИТЕС на территории государств — участников Таможенного союза, не определившихся в отношении СИТЕС, — разрешение Административного органа СИТЕС в Российской Федерации.

Статья 15

Стороны соблюдают единый порядок трансграничных перевозок опасных отходов в соответствии с Базельской конвенцией о контроле за трансграничными перевозками опасных отходов и их удалением от 22 марта 1989 года и международными документами, принятыми в ходе ее реализации. В этих целях они поручают уполномоченным органам руководствоваться Положением о едином порядке государственного регулирования трансграничных перевозок опасных отходов (приложение N 6) <> и применять единые перечни опасных отходов, импорт (транзит) которых на (через) территории государств — участников Таможенного союза запрещается, а экспорт подлежит государственному регулированию (приложение N 6.1) <> и опасных отходов, трансграничные перевозки которых подлежат государственному регулированию (приложение N 6.2). <> Приложение N 6 <> к настоящему Протоколу для государств, не являющихся участниками упомянутой Базельской конвенции, вступает для них в силу после присоединения к указанной Конвенции.

Статья 16

При ввозе товаров, предусмотренных настоящим Протоколом, на таможенную территорию одного из государств Сторон и следовании этих товаров по таможенной территории государства (государств) другой Стороны (либо Сторон) таможенное оформление осуществляется в государстве назначения. Доставка товаров, предусмотренных настоящим Протоколом, до места нахождения таможенных органов государства назначения производится в соответствии с Основами таможенных законодательств государств — участников Содружества Независимых Государств, принятых 10 февраля 1995 года. Стороны в течение шести месяцев с даты вступления в силу настоящего Протокола разработают документ, регулирующий порядок транзита товаров через таможенную территорию одной Стороны (либо Сторон) и следующего на таможенную территорию другой Стороны в части, касающейся товаров, ввоз которых регулируется статьями 11-13 настоящего Протокола.

Статья 17

Споры и разногласия, возникающие при толковании отдельных положений статей настоящего Протокола и приложений к нему, разрешаются путем проведения консультаций, при необходимости — на заседаниях Интеграционного Комитета, а в случаях, когда устранить разногласия не удается — на заседаниях Совета глав правительств при Межгосударственном Совете Республики Беларусь, Республики Казахстан, Кыргызской Республики и Российской Федерации. Протокол открыт для присоединения к нему любого государства, присоединившегося к Соглашению о единых мерах нетарифного регулирования при формировании Таможенного союза. Любая Сторона может выйти из настоящего Протокола, обеспечив процедуру выхода из Соглашения о единых мерах нетарифного регулирования при формировании Таможенного союза, неотъемлемой частью которого является настоящий Протокол. Приложения N 1, 2, 3, 4, 4.1, 4.2, 4.3, 5, 5.1, 5.2, 5.3, 6, 6.1, 6.2 <> к настоящему Протоколу являются его неотъемлемой частью.


<> Не приводится.

Статья 18

Депозитарием настоящего Протокола является Интеграционный Комитет.

Статья 19

Протокол временно применяется с даты его подписания и вступает в силу после получения депозитарием последнего уведомления о выполнении внутригосударственных процедур.

Совершено в г. Москве 28 января 1999 года в одном подлинном экземпляре на русском языке. Подлинный экземпляр хранится в Интеграционном Комитете, который направит правительству каждого государства, подписавшего настоящий Протокол, его заверенную копию.

(Подписи)


Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 15.08.2001 N 325, признавшего Приказ Минздравмедпрома РФ от 20.07.1998 N 217 утратившим силу. Текст документа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ САНИТАРНО — ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

17 ноября 1998 г.

N 1100/2652-98-111

О РЕАЛИЗАЦИИ ПРИКАЗА МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 20.07.98 N 217 «О ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ ПРОИЗВОДСТВА, ПОСТАВКИ И РЕАЛИЗАЦИИ ПРОДУКЦИИ И ТОВАРОВ»

В связи с обращениями ЦГСЭН в субъектах Российской Федерации о порядке реализации Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.98 N 217 «О гигиенической оценке производства, поставки и реализации продукции и товаров» (далее — Приказа) разъясняю. 1. Приказ определяет порядок работ, которые ранее выполнялись учреждениями госсанэпидслужбы в рамках гигиенической сертификации продукции и товаров, и не распространяется на деятельность в порядке предупредительного и текущего государственного санитарно — эпидемиологического надзора. Приказ пунктом 1 раздела III Приложения 1 определяет добровольный порядок гигиенической оценки производств только в тех случаях, когда предприятие планирует проводить гигиеническую оценку не каждой номенклатурной единицы выпускаемой продукции, аналогичной по рецептуре и технологии производства, а одновременно всей номенклатуры выпускаемой продукции. При этом санитарно — гигиеническое обследование производств, осуществляемое учреждениями госсанэпидслужбы в порядке предупредительного и текущего государственного санитарно — эпидемиологического надзора, является обязательным. Это же положение распространяется на пункт 12 раздела III, т.е. гигиеническая оценка продукции предприятий, получивших гигиеническое заключение на производство, проводится в порядке текущего государственного санитарно — эпидемиологического надзора в обычном порядке. 2. Гигиеническое заключение установленного образца введено вместо гигиенического сертификата и полностью ему соответствует по статусу. 3. Право выдачи гигиенического заключения установленного образца по результатам гигиенической оценки продукции (товаров), а также производств главными государственными санитарными врачами районов, главными врачами зональных центров госсанэпиднадзора на транспорте предоставляется главным государственным санитарным врачом Российской Федерации или его заместителем по представлению главного государственного санитарного врача по субъекту Российской Федерации или региону на транспорте. В представлении следует указать полное наименование учреждения, номер и дату свидетельства об аккредитации, область аккредитации, код учреждения (в соответствии с инструкцией по заполнению бланка гигиенического сертификата, утвержденной Постановлением главного Государственного санитарного врача Российской Федерации от 03.06.97 N 12), а также его электронный адрес. 4. Гигиеническое заключение (п. 3 раздела 1 Приложения 1) подтверждает соответствие продукции и товаров требованиям санитарного законодательства в случае неукоснительного соблюдения установленных правил при производстве, хранении, транспортировке и реализации продукции и товаров. 5. Заключение договоров на проведение лабораторных и инструментальных исследований продукции и товаров по гигиенически значимым показателям (п. 5 раздела 1 Приложения 1) осуществляется только при выполнении работ по заявкам юридических и физических лиц, в том числе с целью подтверждения соответствия продукции и производств требованиям санитарного законодательства. Лабораторные исследования в рамках предупредительного и текущего государственного санитарно — эпидемиологического надзора осуществляются за счет бюджетных средств в соответствии с действующими нормативными документами. 6. Лабораторные исследования и измерения для гигиенической оценки могут быть выполнены не только лабораториями центров госсанэпиднадзора, но и другими лабораториями (испытательными центрами), аккредитованными в установленном порядке на право проведения исследований по показателям безопасности для здоровья с оформлением протокола исследования (испытаний) установленного образца. Эта возможность учтена в п. п. 6 и 9 раздела 1 приложения 1 к Приказу. При этом право подписи гигиенического заключения имеют только главные государственные санитарные врачи и их заместители. Указанное относится и к п. 2 раздела 2 приложения 1 к Приказу. 7. Производитель, имеющий гигиеническое заключение установленного образца на производство, в случае изменения (расширения) номенклатуры или технологии производства выпускаемой продукции, осуществляет ее пересогласование с учреждением, выдавшим гигиеническое заключение, причем гигиеническая оценка каждой изменяемой номенклатурной единицы осуществляется в соответствии с разделом 2 Приложения 1 к Приказу, при этом повторная процедура гигиенической оценки производства не осуществляется. 8. Гигиеническая оценка производств с целью выдачи гигиенического заключения установленного образца проводится в два этапа. Первый этап включает в себя экспертизу документации, проведение лабораторных исследований (испытаний) образцов продукции (товаров) на соответствие показателям безопасности и принятие решения о возможности (целесообразности) проведения работ по гигиенической оценке производства непосредственно на предприятии — изготовителе. Для производств, выпускающих продукцию, указанную в приложении 5 к Приказу, упомянутая экспертиза осуществляется Департаментом госсанэпиднадзора Минздрава России. На втором этапе осуществляется гигиеническая оценке производства и выдача гигиенического заключения установленного образца. Для производств, выпускающих продукцию, указанную в приложении 5 к Приказу, эти работы осуществляет Департамент госсанэпиднадзора, либо по его поручению — центры государственного санитарно — эпидемиологического надзора в субъектах Российской Федерации, а также центры государственного санитарно — эпидемиологического надзора в регионах на транспорте, Федеральный центр государственного санитарно — эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Российской Федерации, центры государственного санитарно — эпидемиологического надзора федерального управления медико — биологических и экстремальных проблем при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. Оба этапа гигиенической оценки производств, расположенных за пределами Российской Федерации и поставляющих продукцию на территорию Российской Федерации, осуществляет Департамент государственного санитарно — эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Российской Федерации с привлечением учреждений госсанэпидслужбы и научно — исследовательских учреждений РАМН и Минздрава России. 9. Гигиеническая оценка импортируемой продукции (номенклатурная единица) должна осуществляться, как правило, до поставки продукции на территорию Российской Федерации. В случаях ввоза продукции, не прошедшей предварительно процедуры гигиенической оценки (пункты 5.2. и 8 раздела 2 Приложения 1), проводится гигиеническая экспертиза продукции с выдачей гигиенического заключения на данную партию продукции. 10. При гигиенической оценке продукции могут быть рассмотрены образцы этикеток (для пищевой продукции в обязательном порядке). Этикетки составляются изготовителем (поставщиком) в соответствии с требованиями действующих законодательных и нормативных актов и с учетом рекомендаций учреждений госсанэпидслужбы Российской Федерации. Технические условия представляются при проведении гигиенической оценки продукции отечественного производства. 11. В перечень продукции, подлежащей рассмотрению в Департаменте госсанэпиднадзора Минздрава России, планируется включение новых видов материалов и изделия из них (упаковка, посуда, бытовые приборы, оборудование и т.п.), предназначенные к контакту с пищевыми продуктами и питьевой водой. В субъектах Российской Федерации проводится гигиеническая оценка лишь тех материалов и изделий, которые включены в Перечни разрешенных материалов, издаваемые Минздравом России. Для биологически активных добавок к пище сохраняется порядок государственной регистрации, утвержденный Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15.09.97 N 21. 12. Сертификаты соответствия на товары, подлежащие гигиенической оценке, выдаются при наличии гигиенического заключения учреждений госсанэпидслужбы Российской Федерации. 13. Новые технологии, материалы, вещества и изделия допускаются к постановке на производство, внедрению и применению только на основании заключений органов и учреждений госсанэпидслужбы Российской Федерации о их соответствии санитарным правилам, нормам и гигиеническим нормативам. Новыми считаются продукция, материалы, вещества, изделия и технологии, впервые внедряемые и поставляемые (производимые и импортируемые) на потребительский рынок страны и которые никогда прежде не проходили гигиенической оценки (гигиенической сертификации). 14. Пищевое сырье и продукты питания (п. 1 Приложения 2 к Приказу) подлежат гигиенической оценке с учетом «Разделения обязанностей между государственной санитарно — эпидемиологической службой Российской Федерации и государственной ветеринарной службой Минсельхозпрода России по сертификации продукции животного происхождения» (прилагается). 15. Копии гигиенических заключений установленного образца могут выдаваться держателям оригинала учреждениями госсанэпидслужбы Российской Федерации, проводившими гигиеническую оценку, при этом они заверяются печатью и защищаются двумя голографическими знаками в местах их размещения на оригинале или заверяются нотариально. 16. Информация из центров госсанэпиднадзора в Департамент госсанэпиднадзора для формирования Федерального Реестра передается электронной почтой. Программное обеспечение Реестра и порядок передачи данных в настоящее время разработаны и размещены на странице Департамента госсанэпиднадзора в глобальной сети ИНТЕРНЕТ (www.depart.drugreg.ru/sertif) или получены непосредственно в Центре нормирования и сертификации. Для формирования Реестра гигиенических заключений с 1 октября 1998 года и до получения программы ведения Реестра копии гигиенических заключений установленного образца следует ежемесячно направлять почтой в адрес Центра нормирования и сертификации Минздрава России. Данные копии не требуют дополнительной защиты голографическими знаками.

Н.В.ШЕСТОПАЛОВ

Приложение

ДОГОВОР
О РАЗДЕЛЕНИИ ОБЯЗАННОСТЕЙ МЕЖДУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ САНИТАРНО — ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБОЙ МИНЗДРАВА РОССИИ И ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ СЛУЖБОЙ МИНСЕЛЬХОЗПРОДА РОССИИ ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ОРГАНЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
САНИТАРНО — ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ

N Виды продуктов питания Коды ОКП п/п

Детское питание, в т.ч.

  1   Адаптированные молочные смеси                922341                                                             922342                                                                               2   Жидкие и пастообразные молочные продукты     922210, 922211;                                                    922219, 922221,                                                    922231, 922234,                                                    922237, 922241,                                                    922251, 922295,                                                    922299                                                                               3   Продукты на молочно - зерновой основе        919701, 919711,                                                    919712, 919731,                                                    919732, 922395   

4 Специализированные продукты для лечебного 919711, 922333,

      питания детей                                922339, 922342,                                                    922351           

5 Консервы плодовые и ягодные для детского, 916361, 916362,

диетического и диабетического питания 916363, 916364

6 Консервы мясные детские 916365

7 Консервы мясо — растительные детские 921600

  8   Рыбные консервы детские                      931701                                                             927156, 927164                                                                           Продукция молочной и сыродельной                                   промышленности <**>, в т.ч.                                                                                                       1   Масло коровье                                922110                                                                               2   Масло топленое                               922120                                                                               3   Продукция цельномолочная                     922200                                                                               4   Продукты молочные сухие                      922300                                                                               5   Продукция молочная нежирная                  922400                                                                               6   Сыры жирные (включая брынзу)                 922500                                                                               7   Консервы молочные                            922700                                                                               8   Мороженое                                    922800           
      Продукты переработки мясные и рыбные <**>,                         в т.ч.                                                                                                                            1   Консервы мясные                              921600                                                                               2   Консервы мясо - растительные                 921700           

3 Консервы и пресервы из рыбы и морепродуктов 927100, 927200,

927300, 927400

4 Изделия кулинарные из рыбы и морепродуктов 926600, 926800

5 Рыба копченая, сушено — вяленая и балычные 926300

изделия

Продукция пчеловодства <**>, в т.ч.:

1 Прополис 988221

2 Молочко маточное 988222

3 Пыльца 988226

ОРГАНЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ СЛУЖБЫ

N Вид продуктов питания Коды ОКП п/п

Молоко и молочные продукты <**>

  1   Молоко и сливки сырые                        981112, 981212,                                                    9922016                                                                                  Мясо, мясная продукция, мясо птицы, яйца и                         продукты их переработки <**>, в т.ч.:                         

1 Мясо конины, говядины, свинины, баранины, 921100

козлятины, кроликов, птицы и др.

2 Блоки мясные полуфабрикаты 921200

3 Колбасные изделия и копчености <> 921300

4 Жиры животные 921500

5 Субпродукты 921200

  6   Яйцепродукты (включая яйца)                  921905, 92906,                                                     921990, 934000                                                                       7   Желатин                                      921930           

8 Казеин

      Рыба, нерыбные объекты промысла и продукты,                        вырабатываемые из них <*>, в т.ч.:                           

1 Рыба живая, охлажденная, мороженая, соленая, 926100, 926200,

      пряная                                       926900, 988100,                                                    926400                                                                               2   Морепродукты пищевые                         926500                                                                               3   Жир рыбий, китовый и морского зверя          928112, 928113                                                                           Продукты пчеловодства <**>, в т.ч.                                                                                                4   Мед                                          988211           

<> Эти изделия при постановке на производство или ввозе из-за рубежа новых видов изделий должны пройти экспертизу с выдачей гигиенического заключения. <*> Продукция животного происхождения при ввозе из-за рубежа сопровождается ветеринарными сертификатами.

СОГЛАСОВАНО
Первый заместитель Председателя
Государственного Комитета
Российской Федерации
по стандартизации, метрологии и
сертификации
А.К.ДЖИНЧАРАДЗЕ
«__» _____________ 1997 года

Первый заместитель Министра
здравоохранения Российской Федерации,
Главный государственный
санитарный врач Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
30 апреля 1998 года

Начальник Департамента
ветеринарии Минсельхозпрода России,
Главный государственный ветеринарный
инспектор Российской Федерации
В.М.АВИЛОВ
30 апреля 1998 г. N 13-1/416


МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

26 октября 1998 г.

N 7-937

О ТАРИФАХ НА ВЕТЕРИНАРНЫЕ УСЛУГИ

На запрос сообщаем, что, по сообщению Департамента ветеринарии Минсельхозпрода России, в Правилах оказания платных ветеринарных услуг, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 г. N 898, допущены отдельные неточности, которые будут исправлены. В связи с чем действие п. 6 (абзац 3) указанных Правил распространяется на учреждения государственной ветеринарной службы, содержащиеся на местных бюджетах и бюджетах субъектов Российской Федерации. Что касается платных ветеринарных услуг, оказываемых зональными ветеринарными управлениями, в том числе и их структурными подразделениями на госгранице Российской Федерации и транспорте, то калькуляции затрат на них согласовываются с Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России.

Руководитель
Департамента цен
И.В.БОДЯГИН


Пред.

Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы, ЦГСЭН в г. Москве, Объединения ветеринарии г. Москвы от 11.08.1998 N 459/139/235 (ред. от 26.03.2003, с изм. от 27.02.2007) «Об организации комплекса мероприятий по профилактике бешенства» (вместе с «Рекомендациями по расследованию осложнений и необычных реакций на введение антирабических препаратов», «Положением о городском консультативном кабинете по вакцино-сывороточной профилактике бешенства») Роспотребнадзора от 20.02.2007 N 0100/1734-07-32 «О ситуации по заболеваемости гриппом птиц»

След.

В «цепной» трансплантации почек в Сан-Франциско приняли участие 18 человек

СвязанныеСообщения

Ветеринария

Вопрос: Согласно п. 25 Правил хранения лекарственных средств (Приказ Минсельхоза N 145) пожаровзрывоопасные и пожароопасные лекарственные средства необходимо хранить в изолированном помещение, при этом согласно п. 26 тех же Правил — в складских помещениях возможно хранение в шкафах, стеллажах и поддонах. Прошу пояснить, надо ли оборудовать склад оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения изолированным помещением или достаточно выделить место под несгораемые шкафы, стеллажи и т.д. Есть ли основания у должностных лиц исполнительного органа (Россельхознадзор) привлечь к ответственности юридическое лицо, если такие лекарственные средства хранятся не в изолированном помещении? Существует ли судебная практика по данному вопросу? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
Ветеринария

Постановление Правительства МО от 25.03.2016 N 229/9 (ред. от 14.12.2016) «Об утверждении состава Московской областной чрезвычайной противоэпизоотической комиссии»

04.02.2017
Ветеринария

Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 30.12.2015) «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2017)

22.08.2016
След.
В «цепной» трансплантации почек в Сан-Франциско приняли участие 18 человек

В «цепной» трансплантации почек в Сан-Франциско приняли участие 18 человек

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Nursing Assistant Video Lessons Nursing Assistant Video Lessons 684 ₽
  • Маммология Национальное руководство Маммология Национальное руководство 342 ₽
  • Visible Human Project — Male Visible Human Project - Male 1,369 ₽
  • Технология и хроматография книги Технология и хроматография книги 342 ₽

Товары

  • Medical Imaging and Radiology Books 11 DVD Medical Imaging and Radiology Books 11 DVD 684 ₽
  • Urology 1998 Cornell in Salzburg Urology 1998 Cornell in Salzburg 342 ₽
  • Research into Practice in the management of acid related disorde Research into Practice in the management of acid related disorde 479 ₽
  • Офтальмология Национальное руководство Офтальмология Национальное руководство 342 ₽
  • Interactive Color Atlas of Histology Interactive Color Atlas of Histology 342 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Заметки врача Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Слушать подкасты бесплатно онлайн вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети здравоохранение РФ исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины новый коронавирус онкология опрос подкаст продажи разработка рак регистрация рост рынок лекарств слушать подкаст онлайн статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Правительство распространило налоговую льготу по НДС на новые виды медизделий
  • Президент подписал закон о контроле за международным научным сотрудничеством
  • Путин поручил улучшить порядок изменения условий офсетных контрактов в фарммедпроме
  • Доля в производящей фармсубстанцию для «Мирамистина» фирме отошла ГК и партнеру Харитонина
  • В России запустят госсистему по отслеживанию антиконкурентных соглашений с помощью ИИ
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version