В соответствии со статьей 2 данный документ вступает в силу с 1 января 2014 года. Текст документа

21 декабря 2013 года N 368-ФЗ

---

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ
В СТАТЬЮ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА «ОБ ИММУНОПРОФИЛАКТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ»

Принят
Государственной Думой
10 декабря 2013 года

Одобрен
Советом Федерации
18 декабря 2013 года

Статья 1

Внести в пункт 1 статьи 9 Федерального закона от 17 сентября 1998 года N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 38, ст. 4736; 2006, N 27, ст. 2879; 2010, N 50, ст. 6599; Российская газета, 2013, 27 ноября) изменение, дополнив его после слов «гемофильной инфекции» словами «, пневмококковой инфекции».

Статья 2

Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 января 2014 года.

Президент
Российской Федерации
В.ПУТИН
Москва, Кремль
21 декабря 2013 года
N 368-ФЗ

---

Документ введен в действие с 20 декабря 2013 года. Текст документа

Утверждаю
Врио руководителя
Федеральной службы по надзору
в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Врио Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
А.Ю.ПОПОВА
20 декабря 2013 г.

2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

ОЦЕНКА И УЧЕТ
ЭФФЕКТИВНЫХ ДОЗ У ПАЦИЕНТОВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУ 2.6.1.3151-13

1. Разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В.Рамзаева» (И.А.Звонова — руководитель разработки, М.И.Балонов, В.С.Репин, Л.А.Чипига).
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 30.05.2013 N 1).
3. Утверждены Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Врио Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20.12.2013.
4. Дата введения в действие — с момента утверждения.
5. Введены взамен методических указаний МУ 2.6.1.1798-03 «Оценка, учет и контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований».
6. Область применения

1.1. Настоящие методические указания (далее — МУ) разработаны в развитие требований СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)» (зарегистрированы в Минюсте России 14.08.2009, регистрационный N 14534) и СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010) (зарегистрированы в Минюсте России 11.08.2010, регистрационный N 18115) и устанавливают порядок оценки дозы, получаемой пациентами, при проведении радионуклидных диагностических исследований с введением в организм пациентов фармацевтических препаратов, содержащих радионуклид. 1.2. МУ предназначены для органов и организаций Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации, а также специалистов медицинских организаций, ответственных за проведение радионуклидных диагностических исследований, специалистов организаций, осуществляющих оценку, учет и контроль уровней облучения пациентов. 1.3. МУ относятся только к диагностическим радионуклидным исследованиям и не предназначены для оценки дозы при терапевтическом применении радионуклидов.

II. Общие положения

2.1. Основной количественной мерой радиационного воздействия на здоровье человека, применяемой для защиты от разных источников ионизирующего излучения, включая медицинские, является эффективная доза. 2.2. Оценка и учет эффективных доз медицинского облучения пациентов позволяет решить следующие практические задачи: — сравнить разные виды рентгеновской и радионуклидной диагностики по их радиационному воздействию и обеспечить учет доз у пациента при их проведении; — обосновать назначение радионуклидного исследования по сравнению с риском недополучения диагностической информации; — оптимизировать проведение радиодиагностических процедур при использовании сходных технологий и процедур в различных больницах с помощью референтного диагностического уровня вводимой пациенту активности; — анализировать динамику и уровни медицинского облучения населения при применении радионуклидных методов диагностики; — оценить вклад медицинского облучения при использовании радиофармпрепаратов (далее — РФП) в суммарную коллективную дозу у населения отдельных регионов и страны в целом и запланировать мероприятия по улучшению радиационного благополучия населения. 2.3. Учет индивидуальных доз, полученных пациентами при проведении диагностических рентгенорадиологических исследований, является обязательным и осуществляется в рамках программы единой государственной системы контроля и учета доз облучения граждан (ЕСКИД). 2.4. Для радионуклидной диагностики пациентов должны использоваться РФП, аппаратура, оборудование и технологии, которые разрешены к клиническому применению в установленном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации.

III. Оценка эффективной дозы у пациента

3.1. Дозиметрические данные представлены в МУ для тех РФП, которые описаны в литературе, применяются в мировой практике ядерной медицины или в клинических исследованиях, для которых есть данные о метаболизме РФП в организме человека. В МУ использованы обобщенные биокинетические данные и дозовые коэффициенты, прошедшие международную экспертизу и представленные в публикациях 53, 80, 106 Международной Комиссии по радиологической защите (МКРЗ). Расчеты сделаны для нормального обмена вводимого РФП в организме, и лишь в некоторых случаях приведены расчеты для патологических состояний. 3.2. В отдельных случаях расчеты доз сделаны по обобщенной биокинетической модели для некоторых классов РФП: моноклональных антител, индикаторов мозговых рецепторов, аминокислот и др. Это относится главным образом к РФП, содержащим ультракороткоживущие радионуклиды, которые используются в позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Обобщенные модели получены для рассматриваемых классов веществ, меченных более долгоживущими радионуклидами. Оценки эффективных доз по обобщенной и уточненной для отдельных РФП моделям различаются не более, чем в 1,5 — 2 раза, что допустимо при оценке эффективной дозы пациента. 3.3. Для РФП, содержащих ультракороткоживущие радионуклиды, применяемые в ПЭТ, для которых практически сложно получить биокинетические параметры, использована «модель наихудшего случая». Использование такой модели дает наивысшую оценку дозы, которую может получить пациент при исследовании любым препаратом, меченным данным радионуклидом. 3.4. Эффективная доза, полученная референтным пациентом возраста о при проведении радионуклидного исследования, определяется видом введенного РФП и его активностью. Ее вычисляют как произведение введенной активности на возраст-зависимый дозовый коэффициент, соответствующий этому РФП:

, (1)

где: — эффективная доза, полученная пациентом возраста , мЗв;

• возраст пациента, лет;
• возраст-зависимый дозовый коэффициент, равный эффективной дозе, полученной пациентом в результате поступления в организм человека единичной активности РФП. В МУ представлены значения дозовых коэффициентов для разных РФП в единицах мЗв/МБк;
• активность введенного РФП, МБк.

Примечание:

1 МБк = 1 000 000 Бк;

1 мЗв = 0,001 Зв;

1 мКи = 37 000 000 Бк = 37 МБк;

1 бэр = 10 мЗв

3.5. Вводимую активность следует выбирать в соответствии с методикой исследования и с учетом чувствительности регистрирующей аппаратуры. Приготовленную для введения пациенту активность непосредственно перед введением измеряют на дозкалибраторе; в расчете дозы используют измеренное значение активности. 3.6. Для исследования детей используют меньшие активности, чем для взрослых пациентов, принимая во внимание большую радиочувствительность детей и более высокую дозу на единицу вводимой активности. Радионуклидное исследование детям проводят по важным клиническим показаниям, уменьшая вводимую активность пропорционально массе тела по сравнению со взрослыми. На рис. 1 показана зависимость значения понижающего коэффициента от массы тела пациента, которую следует использовать при определении активности, вводимой детям. При выборе вводимой активности необходимо стремиться к достижению одинаковой статистики счета для разных возрастов, достаточной для получения качественного диагностического изображения.

Рис. 1. Зависимость коэффициента понижения вводимой активности РФП от массы тела пациента. За единицу принято значение вводимой активности РФП для «стандартных» взрослых пациентов (не приводится)

---

Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.

---

3.6. Значения возраст-зависимых дозовых коэффициентов для различных РФП приведены в Приложении 1 к настоящим МУ. Дозовые коэффициенты представлены для пяти возрастных групп пациентов: 0 — 2 года, 3 — 7, 8 — 12, 13 — 17 лет и взрослые, начиная с 18 лет. 3.7. Приведенные в настоящих МУ дозовые коэффициенты (), предназначенные для оценки эффективных доз пациентов, получены путем усреднения по представительным выборкам индивидуумов обоего пола каждой возрастной группы и относятся к «условному человеку» с соответствующей массой тела. Дозовые коэффициенты не учитывают индивидуальных различий, обусловленных разницей в росте и массе тела в пределах возрастной группы, размере и форме органов, различий пола. Индивидуальная доза реального пациента может отличаться от расчетного значения эффективной дозы не более, чем в два раза из-за различий с «условным человеком» по топографии, массе и форме органов, индивидуальным параметрам временного и пространственного распределения введенного РФП и др.

IV. Способы снижения дозы у пациента

4.1. При назначении и проведении радиодиагностических процедур следует отдавать предпочтение методикам исследования, РФП, радиодиагностической аппаратуре, обеспечивающим получение необходимой диагностической информации при наименьших дозах у пациента. 4.2. После проведения исследования с РФП, при отсутствии медицинских противопоказаний у пациента, можно ускорить выведение радионуклида из организма, вызывая учащение мочеиспускания у пациента гидратацией, приемом диуретиков или катетеризацией, освобождение кишечника приемом слабительного или клизмой, желчного пузыря — приемом жирной пищи или холецистокинина. 4.3. Расчеты дозовых коэффициентов выполнены в предположении об абсолютной радионуклидной и радиохимической чистоте используемых РФП. Наличие примесей может повлиять на реально полученную дозу. 4.4. Для некоторых веществ, таких как меченные радиоизотопами йода препараты, пертехнетат, некоторые РФП, используемые для исследований почек, целесообразно применять блокирующие агенты, которые вводят перед или одновременно с введением РФП, чтобы создать конкуренцию поглощению радиоактивного вещества в специфических, не исследуемых органах, и тем самым уменьшить эффективную дозу. 4.5. Несмотря на то, что количественная процедура учета эффективности снижения дозы от применения блокаторов и стимуляторов выведения в настоящее время не разработана, а оценка дозы у пациента осуществляется по моделям обмена, не учитывающим роль модификаторов обмена, рекомендации по методам снижения доз остаются в силе.

V. Учет доз, полученных пациентами

5.1. Дозу пациента от каждого проведенного диагностического исследования с введением РФП необходимо вносить в персональный лист учета доз медицинского облучения, который является обязательным приложением к амбулаторной карте больного или истории болезни и служит основой для оценки радиационного риска для пациента от всех проводимых рентгенорадиодиагностических процедур. 5.2. В лист учета вносят дату проведения исследования, наименование РФП, введенную активность, метод исследования, полученную эффективную дозу. Форма листа учета данных дозиметрии приведена в Приложении 2 к настоящим МУ. 5.3. По требованию пациента ему предоставляют информацию об ожидаемой или полученной эффективной дозе и о риске возможных последствий для его здоровья. 5.4. Данные о проведенных радионуклидных исследованиях должны быть зарегистрированы в журнале введения РФП пациентам, его следует дополнить графой для записи значения эффективной дозы, полученной каждым пациентом. В совокупности с данными приходно-расходного журнала и журнала приготовления рабочих растворов записи в журнале введений дают возможность проконтролировать введенную активность и дозу, полученную пациентом. 5.5. По завершении отчетного года по данным дозиметрии из журнала введений РФП пациентам за прошедший год каждая медицинская организация составляет статистический отчет по форме N 3-ДОЗ. 5.6. В разделе формы N 3-ДОЗ, относящемся к радионуклидной диагностике, выполняемые процедуры классифицированы по названиям основных исследуемых органов человека. Процедуры, не подходящие под название перечисленных органов, учитывают в разделе «Прочие». По результатам ежегодного анализа дозиметрических данных рассчитывают средние индивидуальные и коллективные дозы пациентов по всем видам процедур, включая прочие, и суммарную коллективную эффективную дозу вследствие проведения процедур радионуклидной диагностики в организации за прошедший год. 5.7. В форму статистического наблюдения N 3-ДОЗ вносят данные о количестве проведенных исследований, понимая их как число пациентов, которым был введен РФП, и построчно записывают коллективные дозы, полученные пациентами при «функциональном» или сцинтиграфическом исследовании органа, указанного в первой колонке. Коллективную дозу, , полученную всеми пациентами за год при проведении исследования j-го органа с введением i-го РФП, вычисляют суммированием всех индивидуальных доз, полученных всеми пациентами, подвергшимися этому исследованию, или умножением средней эффективной дозы, , при введении средней установленной активности на число пациентов, , прошедших это диагностическое исследование «j»:

(2)

5.8. В форму статистического наблюдения N 3-ДОЗ следует представить коллективные дозы для функциональных или сцинтиграфических исследований, сгруппировав их по исследуемому органу. Для этого надо просуммировать все значения коллективной эффективной дозы (), полученной при исследовании данного органа с введением разных :

, (3)

где: , чел·мЗв — коллективная эффективная доза, полученная всеми пациентами в ЛПУ, которые проходили радионуклидное исследование j-го органа путем введения разных РФП; , , …, , чел·мЗв — коллективные эффективные дозы, полученные пациентами, которые проходили радионуклидное исследование j-го органа с введением i-го РФП; i — число РФП (или разные дозировки одного и того же РФП для разных исследований), которые используются в ЛПУ для диагностики j-го органа. Полученные значения коллективной дозы, деленные на 1000, вписывают в форму N 3-ДОЗ отдельно для функциональных и сцинтиграфических исследований, а затем их сумму вписывают в ячейку на пересечении колонки «Суммарная коллективная доза, чел.-3в» и строки соответствующего органа. 5.9. Среднюю индивидуальную эффективную дозу , получаемую пациентами при исследовании j-го органа, вычисляют делением суммы , полученной при введении разных используемых РФП, на общее число пациентов, получивших исследование данного органа с разными РФП и разными методами:

(4)

5.10. Аналогичным образом рассчитывают среднюю эффективную дозу для всех пациентов, прошедших в рассматриваемой медицинской организации разные виды радионуклидной диагностики в отчетном году:

, (5)

В формуле (5) суммируют все коллективные дозы от исследований j органов и сумму делят на число всех пациентов, обследованных методами радионуклидной диагностики в данной организации. 5.11. Территориальные органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, ежегодно анализируют формы статистической отчетности N 3-ДОЗ и при выявлении относительно высоких доз у пациентов в медицинской организации проводят анализ причин их формирования и разрабатывают рекомендации по их снижению.

Приложение 1
к МУ 2.6.1.3151-13
(обязательное)

ЧИСЛЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ
ДОЗОВЫХ КОЭФФИЦИЕНТОВ ДЛЯ РАСЧЕТА ЭФФЕКТИВНОЙ ДОЗЫ У ПАЦИЕНТОВ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ В ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ

Изотоп, период полураспада
Вещество
Способ введения <1>
Состояние обмена
Дозовые коэффициенты, мЗв/МБк
Взрослые
12 — 17 лет
8 — 12 лет
3 — 7 лет
0 — 2 года
,
T = 12,35 лет
Вода
в/в
Норма
0,016
0,016
0,018
0,024
0,045
Инулин
в/в
нормальная функция почек
0,0012
0,0015
0,0024
0,0038
0,0075
Инулин
в/в
аномальная функция почек
0,0022
0,0027
0,0044
0,0071
0,014
Нейтральный жир и свободные жирные кислоты в/в
Норма
0,22
—
—
—
—
,
T = 20,38 мин
Аминокислоты <2> (общая дозиметрическая модель) в/в
Норма
0,0056
0,0075
0,018
0,025
0,045
Ацетат
в/в
Норма
0,0035
0,0043
0,0065
0,0099
0,018
Бутират натрия
в/в
Норма
0,0042
0,0053
0,008
0,012
0,023
Оксид
однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с Норма
0,0048
0,0064
0,0095
0,015
0,029
Оксид
непрерывная ингаляция 1 ч
Норма
0,0032
0,0039
0,0063
0,011
0,019
Диоксид
однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с Норма
0,0016
0,0019
0,003
0,0048
0,0093
Диоксид
непрерывная ингаляция 1 ч
Норма
0,001
0,0012
0,0019
0,003
0,0059
Метионин
в/в
Норма
0,0084
0,011
0,017
0,026
0,047
,
T = 20,38 мин
Метил—тимидин
в/в
Норма
0,0035
0,0044
0,0068
0,011
0,02
2—тимидин
в/в
Норма
0,0027
0,0034
0,0053
0,0084
0,016
Эритроциты
в/в
Норма
0,005
0,0061
0,01
0,016
0,03
Спиперон
в/в
Норма
0,0053
0,007
0,011
0,016
0,03
Индикаторы мозговых рецепторов <3>, общая дозиметрическая модель в/в
Норма
0,0043
0,0055
0,0086
0,014
0,026
Модель наихудшего случая
в/в
Норма
0,011
0,014
0,021
0,033
0,061
,
T = 5730 лет
Инулин
в/в
Нормальная функция почек
0,0082
0,0097
0,016
0,025
0,048
Инулин
в/в
Аномальная функция почек
0,019
0,023
0,038
0,061
0,12
Мочевина
в/в или п/о
Норма
0,031
—
—
—
—
Мочевина
в/в
Helicobacter pylori
0,081
—
—
—
—
Нейтральные жиры или свободные жирные кислоты в/в
Норма
2,1
—
—
—
—
,
T = 9,97 мин
Газ
однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с Норма
0,00038
0,00057
0,00083
0,0013
0,0024
Газ
непрерывная ингаляция 1 ч
Норма
0,00043
0,00067
0,00096
0,0014
0,003
Газ в растворе
в/в
Норма
0,00041
0,00064
0,00091
0,0014
0,0028
Аммиак водный
в/в
Норма
0,002
0,0024
0,0036
0,0067
0,011
Алютамат
в/в
Норма
0,0039
0,0051
0,0087
0,012
0,023
,
T = 122 сек
Оксид углерода
однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с Норма
0,00081
0,0011
0,0018
0,0029
0,0056
Оксид углерода
непрерывная ингаляция 1 ч
Норма
0,00055 0,00072
0,0012
0,0019
0,0037
,
T = 122 сек
Диоксид углерода
однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с Норма
0,00051
0,00064
0,001
0,0016
0,0031
Диоксид углерода
непрерывная ингаляция 1 ч
Норма
0,00038
0,00048
0,00074
0,0011
0,0023
Газ
однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с Норма
0,00037
0,00054
0,00081
0,0012
0,0025
Газ
непрерывная ингаляция 1 ч
Норма
0,0004
0,0006
0,00089
0,0014
0,0028
Вода
в/в
Норма
0,0011
0,0014
0,0023
0,0038
0,0077
,
T = 1,84 час
Аминокислоты <2> (общая дозиметрическая модель) Индикаторы мозговых рецепторов <3>, общая дозиметрическая модель в/в
Норма
0,023
0,031
0,066
0,093
0,16
в/в
Норма
0,028
0,037
0,054
0,078
0,18
фторид
в/в
Норма
0,024
0,03
0,046
0,076
0,15
Фтородиоксиглюкоза (ФДГ)
в/в
Норма
0,019
0,024
0,037
0,056
0,095
L-DOPA
в/в
Норма
0,025
0,032
0,049
0,07
0,1
,
T = 2,60 лет

в/в
Норма
2,6
3,1
4,6
7,4
14
,
T = 15 час

в/в
Норма
0,32
0,37
0,57
0,94
1,8

п/о
Норма
0,36
0,42
0,65
1,0
1,9
,
T = 20,9 час

в/в
Норма
0,72
0,85
1,4
2,6
5,5
,
T = 14,28 сут
Фосфат
в/в или п/о
Норма
2,4
3,3
5,6
11
24
,
T = 25,4 сут
Фосфат
в/в или п/о
Норма
0,66
0,88
1,5
3,0
6,4
,
T = 87,44 сут
Сульфат
в/в или п/о
Норма
0,09
0,11
0,18
0,31
0,62
,
T = 32 мин
Хлорид
в/в или п/о
Норма
0,014
0,029
0,047
0,075
0,15
,
T = 301 тыс. лет
Хлорид
в/в или п/о
Норма
0,67
0,8
1,3
2,3
4,7
,
T = 37,21 мин
Хлорид
в/в или п/о
Норма
0,01
0,02
0,03
0,04
0,09
,
T = 12,36 час

в/в
Норма
0,28
0,34
0,56
0,94
1,9

п/о
Норма
0,34
0,41
0,67
1,1
2,4
,
T = 22,6 час

п/о
Норма
0,22
0,25
0,39
0,62
1,2
,
T = 83,83 сут
Неусваиваемые маркеры (жидкие)
п/о
Норма
1,6
1,5
3,2
5,0
8,9
Неусваиваемые маркеры (твердые)
п/о
Норма
1,7
2,0
3,3
5,0
9,1
,
T = 3,351 сут
Неусваиваемые маркеры (жидкие)
п/о
Норма
0,74
0,96
1,7
2,8
5,6
Неусваиваемые маркеры (твердые)
п/о
Норма
0,76
0,99
1,7
2,9
5,7
,
T = 163 сут

в/в
Норма
3,1
4,1
7,1
13
28

п/о
Норма
1,8
2,5
4,2
7,7
16
,
T = 4,53 сут

в/в
Норма
1,2
1,5
2,5
4,2
9,4

п/о
Норма
1,8
2,6
4,4
7,3
15
,
T = 27,70 сут
Хлорид
в/в
Норма
0,068
0,086
0,13
0,19
0,34
EDTA
в/в
Норма
0,002
0,0026
0,0034
0,0039
0,0071
EDTA
в/в
Мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч
0,0018
0,0023
0,003
0,0036
0,064
EDTA
в/в
Мочевой пузырь опорожнен через 1 ч
0,0017
0,0021
0,0029
0,0035
0,0063
EDTA
п/о
Норма
0,04
0,06
0,1
0,16
0,3
Тромбоциты
в/в
Норма
0,14
0,2
0,31
0,48
0,87
Эритроциты
в/в
Норма
0,17
0,22
0,34
0,52
0,98
Денатурированные эритроциты
в/в
Норма
0,18
0,24
0,37
0,58
1,0
Лейкоциты
в/в
Норма
0,12
0,18
0,27
0,42
0,82
Неусваиваемые маркеры (жидкие)
п/о
Норма
0,04
0,06
0,1
0,15
0,29
Неусваиваемые маркеры (твердые)
п/о
Норма
0,05
0,06
0,12
0,18
0,35
,
T = 8,275 час

в/в
Норма
1,1
1,2
2,1
3,7
7,7

п/о
Норма
0,71
1,03
1,7
2,7
5,4
,
T = 2,7 лет

в/в
Норма
4,0
5,4
8,8
9,7
19

п/о
Норма
0,42
0,58
0,93
1,6
3,3
,
T = 44,53 сут

в/в
Норма
10
12
18
28
52

п/о
Норма
2,0
2,5
4,0
6,2
11
,
T = 270,9 сут
Блеомицин

Норма
0,047
0,06
0,084
0,13
0,23
Витамин B12
в/в (без носителя)
Норма
4,4
5,5
8,3
12
21
Витамин B12
в/в (с носителем)
Норма
0,46
0,58
0,87
1,3
2,3
Витамин B12
п/о (без промывания)
Норма
3,1
4,0
6,0
8,5
15
,
T = 270,9 сут
Витамин B12
п/о (с промыванием)
Норма
2,1
2,6
3,9
5,6
8,2
,
T = 70,8 сут
Витамин B12
в/в (без носителя)
Норма
8,2
9,7
15
22
36
Витамин B12
в/в (с носителем)
Норма
0,89
1,1
1,6
2,3
4,0
Витамин B12
п/о (без промывания)
Норма
5,9
7,3
11
16
28
Витамин B12
п/о (с промыванием)
Норма
4,0
4,9
7,3
11
18
,
T = 12,701 час

в/в
Норма
0,036
0,045
0,068
0,1
0,19
,
T = 61,86 час

в/в
Норма
0,15
0,18
0,28
0,42
0,82
,
T = 9,26 час

в/в
Норма
0,35
0,47
0,71
1,1
2,2
,
T = 243,9 сут

в/в
Норма
8,4
9,9
14
28
37
,
T = 13,76 час

в/в
Норма
0,14
0,17
0,26
0,41
0,8
,
T = 9,4 час
Цитрат
в/в
Норма
0,32
0,4
0,66
1,11
2,2
,
T = 78,26 час
Цитрат
в/в
Норма
0,1
0,13
0,2
0,33
0,64
,
T = 68 мин
Цитрат
в/в
Норма
0,02
0,025
0,042
0,07
0,14
EDTA
в/в
Норма
0,04
0,052
0,075
0,095
0,18
,
T = 14,1 час
Цитрат
в/в
Норма
0,34
0,43
0,68
1,1
2,0
,
T = 26 час
Арсенат, арсенит
в/в
Норма
0,36
0,44
0,69
1,0
2,0
,
T = 17,76
сут
Арсенат, арсенит
в/в
Норма
0,51
0,62
0,97
1,4
2,8
,
T = 26,32 час
Арсенат, арсенит
в/в
Норма
0,28
0,34
0,54
0,86
1,7
,
T = 119,8 сут
Селенит
в/в
Норма
2,6
3,3
5,1
7,1
12
Селенметил-холестерол
в/в
Норма
1,5
1,9
2,7
4,0
6,8
Селенметионин
в/в
Норма
2,5
3,2
5,4
7,8
12
Желчная кислота
в/в
Норма
0,69
0,82
1,1
1,8
3,9
,
T = 119,8 сут
Аминокислоты <2>, общая дозиметрическая модель в/в
Норма
2,2
2,9
5,3
7,6
13
,
T = 16,2 час
Бромид
в/в
Норма
0,28
0,33
0,51
0,8
0,5
,
T = 56 часов
Бромид
в/в
Норма
0,077
0,09
0,13
0,2
0,35
Бромспиперон
в/в
Норма
0,085
0,11
0,16
0,23
0,41
,
T = 35,3 час
Бромид
в/в
Норма
0,4
0,46
0,68
1,0
1,8
,
T = 13 сек
Криптон
в/в
Норма
2,7E-05
4,0E-05
5,7E-05
8,8E-05
1,7E04
,
T = 4,58 час
Рубидий
в/в
Норма
0,028
0,033
0,051
0,1
0,2
Денатурированные эритроциты
в/в
Норма
0,14
0,2
0,3
0,47
0,88
,
T = 1,3 мин
Рубидий
в/в
Норма
0,0034
0,0047
0,0071
0,013
0,023
,
T = 32,77 сут

в/в
Норма
2,8
3,4
5,1
8,6
16
,
T = 18,66 сут

в/в
Норма
3,0
3,7
5,9
11
22
,
T = 64,84 сут

в/в
Норма
0,79
0,93
1,4
2,1
4,0
,
T = 2,805 час

в/в
Норма
0,0064
0,0077
0,012
0,025
0,039
,
T = 50,5 сут

в/в
Норма
3,1
4.0
7,0
13
27
,
T = 6,02 час
Альбумин
в/в
Норма
0,0061
0,0075
0,012
0,018
0,032
Апцитид
в/в
Норма
0,0047
0,006
0,0091
0,014
0,025
Аэрозоли с быстрым клиренсом из легких
ингаляция
Норма
0,0061
0,0079
0,011
0,017
0,031
Аэрозоли с медленным клиренсом из легких ингаляция
Норма
0,014
0,02
0,029
0,043
0,079
Гепарин
в/в
Норма
0,0055
0,007
0,011
0,016
0,029
Глюконат, глюкогептонат
в/в
Норма
0,0054
0,0066
0,0096
0,014
0,025
Денатурированные эритроциты
в/в
Норма
0,0019
0,0026
0,0039
0,006
0,01
Иммуноглобулин человека
в/в
Норма
0,007
0,0094
0,021
0,029
0,047
Коллоид крупнодисперсный (технефит)
в/в
Норма
0,0094
0,012
0,018
0,028
0,05
Коллоид крупнодисперсный (технефит)
в/в
Ранняя — средняя стадия дифф. паренх. поражения печени 0,014
—
—
—
—
Коллоид крупнодисперсный (технефит)
в/в
Средняя — развитая стадия дифф. паренх. поражения печени 0,017
—
—
—
—
,
T = 6,02 час
Коллоид мелкодисперсный
Внутриопухолевое
Удаление через 18 часов
0,002
0,0022
—
—
—
Коллоид мелкодисперсный
Внутриопухолевое
Удаление через 4 часа
0,0012
0,0014
—
—
—
Коллоид мелкодисперсный
в/в
Норма
0,0097
0,013
0,02
0,03
0,053
Коллоид мелкодисперсный
в/в
Ранняя — средняя стадия дифф. паренх. поражения печени 0,015
—
—
—
—
Коллоид мелкодисперсный
в/в
Средняя — развитая стадия дифф. паренх. поражения печени 0,018
—
—
—
—
Лейкоциты
в/в
Норма
0,011
0,014
0,022
0,034
0,062
Макротех (MAA, макроагрегат альбумина)
в/в
Норма
0,011
0,016
0,023
0,034
0,063
Микросферы альбумина
в/в
Норма
0,01
0,015
0,02
0,03
0,056
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Целые антитела
0,0098
0,012
0,019
0,03
0,054
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител I
0,0097
0,012
0,018
0,029
0,052
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител II
0,011
0,014
0,02
0,032
0,059
Неусваиваемые маркеры (жидкости)
п/о
Норма
0,019
0,025
0,039
0,062
0,11
Неусваиваемые маркеры (твердотельные)
п/о
Норма
0,024
0,031
0,048
0,076
0,14
Микросферы альбумина
в/в
Норма
0,01
0,015
0,02
0,03
0,056
,
T = 6,02 час
Пентатех (DTPA)
в/в
нормальная функция почек
0,0049
0,0062
0,0082
0,009
0,016
Пентатех (DTPA)
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения 0,0041
0,0053
0,007
0,0079
0,014
Пентатех (DTPA)
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения 0,0038
0,0048
0,0065
0,0077
0,014
Пеницилламин
в/в
Норма
0,0073
0,009
0,013
0,019
0,033
Пертехнегаз
ингаляция
Норма
0,012
0,016
0,023
0,037
0,071
Пертехнетат
в/в
Норма
0,013
0,017
0,026
0,042
0,079
Пертехнетат
в/в
с блокир. агентом
0,0042
0,0054
0,0077
0,011
0,019
Пертехнетат
п/о
без блокир. агента
0,014
0,018
0,027
0,043
0,078
Плазмин
в/в
Норма
0,0073
0,01
0,015
0,023
0,04
Производные IDA (бромезид)
в/в
Норма
0,017
0,021
0,029
0,045
0,1
Теоксим (церетек, HM-PAO)
в/в
Норма
0,0093
0,011
0,017
0,027
0,049
Тетрофосмин
в/в
Норма
0,0069
0,0088
0,013
0,021
0,039
Тетрофосмин
в/в
Норма
0,0069
0,0088
0,013
0,021
0,039
Технегаз
ингаляция
Норма
0,015
0,022
0,031
0,047
0,087
Технемаг (MAG3)
в/в
нормальная функция почек
0,007
0,009
0,012
0,014
0,022
Технемаг (MAG3)
в/в
аномальная функция почек
0,0061
0,0078
0,01
0,011
0,019
,
T = 6,02 час
Технемаг (MAG3)
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения 0,0017
0,0021
0,0029
3,9 Е-3
0,0068
Технемаг (MAG3)
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения 0,0025
0,0031
0,0045
0,0064
0,0066
Технемек (карбомек, DMSA)
в/в
Норма
0,0088
0,011
0,015
0,021
0,037
Технетрил MIBI
в/в
в состоянии покоя
0,009
0,012
0,018
0,028
0,053
Технетрил MIBI
в/в
при физической нагрузке
0,0079
0,01
0,016
0,023
0,045
Фибриноген
в/в
Норма
0,0062
0,0076
0,011
0,018
0,033
Фосфаты и фосфонаты (пирфотех, фосфотех, резоскан, технефор) в/в
Норма
0,0057
0,007
0,011
0,014
0,027
Фьюрифосмин
в/в
В состоянии покоя
0,01
0,013
0,018
0,03
0,057
Фьюрифосмин (furifosmin)
в/в
При физической нагрузке
0,0089
0,011
0,016
0,027
0,051
Этилендицистин (EC)
в/в
Норма
0,0063
0,008
0,012
0,015
0,018
Цитратный комплекс
Интралюмбально
Норма
0,0061
0,0073
0,011
0,016
0,029
Эритроциты
в/в
Норма
0,007
0,0089
0,014
0,021
0,039
Этилендицистин (EC)
в/в
Аномальная функция почек
0,0046
0,0059
0,0088
0,012
0,018
Этилендицистин (EC)
в/в
Острая почечная односторонняя блокада
0,0099
0,012
0,018
0,024
0,037
,
T = 6,02 час
Этиленидилцистеиндиэтилжстер (ECD, Невролит) в/в
Норма
0,0077
0,0099
0,015
0,022
0,04
,
T = 2,83 сут
Ионная форма

0,21
0,27
0,4
0,61
1,1
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Целые антитела
0,22
0,27
0,41
0,64
1,2
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител I
0,2
0,24
0,36
0,55
1,0
,
T = 2,83 сут
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител II
0,2
0,24
0,35
0,54
1,0
Октреотид (пентатреотид)
в/в
Норма
0,054
0,071
0,11
0,16
0,26
DTPA
в/в
Нормальная функция почек
0,021
0,026
0,036
0,056
0,1
DTPA
в/в
Аномальная функция почек
0,04
0,05
0,074
0,11
0,19
Аэрозоли с быстрым клиренсом из легких
Ингаляция
Норма
0,025
0,032
0,047
0,071
0,12
Аэрозоли с медленным клиренсом из легких Ингаляция
Норма
0,24
0,32
0,46
0,7
1,2
Неусваиваемые маркеры (жидкие)
п/о введение
Норма
0,31
0,38
0,62
0,96
1,8
Неусваиваемые маркеры (твердые)
п/о введение
Норма
0,32
0,39
0,63
0,97
1,8
Тромбоциты
в/в
Норма
0,39
0,52
0,78
1,2
2,1
Лейкоциты
в/в
Норма
0,36
0,48
0,78
1,1
2,0
Блеомицин
в/в
Норма
0,1
0,12
0,18
0,27
0,48
Иммуноглобулин человека
в/в
Норма
0,17
0,22
0,41
0,58
0,99
,
T = 1,658 час
Ионная форма
в/в
Норма
0,01
0,013
0,022
0,035
0,071
Гидроксид коллоидный
в/в
Норма
0,011
0,015
0,023
0,037
0,071
DTPA
в/в
нормальная функция почек
0,011
0,014
0,021
0,033
0,062
DTPA
в/в
аномальная функция почек
0,005
0,006
0,009
0,016
0,029
Аэрозоли с быстрым клиренсом из легких
Ингаляция
Норма
0,016
0,022
0,032
0,05
0,098
Аэрозоли с медленным клиренсом из легких Ингаляция
Норма
0,025
0,037
0,053
0,082
0,16
Меченые неусваиваемые маркеры (жидкости) п/о
Норма
0,02
0,025
0,042
0,068
0,13
Меченые неусваиваемые маркеры (твердотельные) п/о
Норма
0,029
0,036
0,057
0,088
0,16
,
T = 13,2 час
Жирные кислоты
в/в
Норма
0,016
0,02
0,031
0,047
0,087
Индикаторы мозговых рецепторов, общая модель в/в
Норма
0,05
0,061
0,096
0,15
0,32
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Целые антитела
0,026
0,033
0,051
0,08
0,15
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител I
0,019
0,023
0,035
0,054
0,099
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител II
0,017
0,021
0,031
0,046
0,078
Иодид натрия
п/о
Блокада <4> щитовидной железы
0,019
0,025
0,038
0,067
0,13
,
T = 13,2 час
Иодид натрия
п/о
Поглощение в щит, железе 35%
0,15
0,23
0,35
0,74
1,4
Йодоамфетамин
в/в
Норма
0,027
0,036
0,052
0,079
0,14
Фибриноген
в/в
Норма
0,02
0,024
0,039
0,062
0,12
Альбумин
в/в
Норма
0,02
0,025
0,038
0,062
0,12
Микроагрегаты альбумина
в/в
Норма
0,018
0,023
0,035
0,054
0,098
Гиппуран
в/в
Норма
0,012
0,015
0,019
0,019
0,034
Гиппуран
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения 0,0059
0,0076
0,0099
0,011
0,019
Гиппуран
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения 0,0046
0,0059
0,0083
0,011
0,019
MIBG
в/в
Норма
0,013
0,017
0,026
0,037
0,068
Бенгальская роза
в/в
Норма
0,059
0,073
0,12
0,19
0,36
,
T = 4,18 сут
Йодид натрия
п/о
Блокада <4> щитовидной железы
0,38
0,57
0,87
1,8
3,4
Йодид натрия
п/о
поглощение в щит, железе 35%
15
23
35
76
140
,
T = 60,14 сут
Йодид натрия
п/о
Блокада <4> щитовидной железы
0,30
0,46
0,69
1,5
2,8
Йодид натрия
п/о
Поглощение в щитовид. железе 35%
14
14
19
36
56
Фибриноген
в/в
Норма
0,08
0,1
0,16
0,26
0,51
Неусваиваемые маркеры (жидкие)
п/о
Норма
0,17
0,22
0,37
0,61
1,1
,
T = 60,14 сут
Неусваиваемые маркеры (твердые)
п/о
Норма
0,17
0,21
0,36
0,6
1,2
Альбумин
в/в
Норма
0,22
0,26
0,44
0,71
1,4
Гиппуран
в/в
Норма
0,0077
0,01
0,015
0
0,046
Иоталамат
в/в
Норма
0,0072
0,0089
0,014
0,022
0,042
Поливинилпиролидон (PVP)
в/в
Норма
0,65
0,81
1,2
1,9
3,6
Йодоантипирин
в/в
Норма
0,01
0,012
0,02
0,032
0,062
Тироксин (T4)
в/в
Норма
0,1
0,12
0,19
0,32
0,63
Трийодотиронин (T3)
в/в
Норма
0,047
0,059
0,096
0,16
0,32
Дийодотиронин
в/в
Норма
0,036
0,045
0,076
0,12
0,24
,
T = 8,04 сут
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Целые антитела
0,42
0,55
0,86
1,4
2,7
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител I
0,14
0,18
0,28
0,42
0,76
Моноклональные антитела к опухолям
в/в
Фрагменты метаболизма антител II
0,11
0,14
0,21
0,31
0,53
Йодид натрия
п/о
Блокада <4> щитовидной железы
0,52
0,81
1,2
2,7
5,3
Йодид натрия
п/о
поглощение в щит, железе 35%
24
56
46
36
140
Фибриноген
в/в
Норма
0,42
0,52
0,83
1,4
2,7
Альбумин
в/в
Норма
0,64
0,82
1,3
2,1
4
Макроагрегат альбумина (MAA)
в/в
Норма
0,45
0,63
0,9
1,4
2,8
Неусваиваемые маркеры (жидкие)
п/о
Норма
1,2
1,4
2,6
4,1
8,1
Неусваиваемые маркеры (твердые)
п/о
Норма
1,2
1,5
2,5
4,2
8,2
,
T = 8,04 сут
Микроагрегат альбумина
в/в
Норма
0,22
0,29
0,45
0,71
1,3
Гиппуран
в/в
Норма
0,052
0,067
0,086
0,083
0,16
Гиппуран
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения 0,026
0,034
0,045
0,047
0,09
Гиппуран
в/в
мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения 0,02
0,026
0,036
0,047
0,089
Йодометилнорхолестерол (NP 59)
в/в
Норма
1,8
2,9
4,4
9,6
18
Поливинилпирролидон (PVP)
в/в
Норма
0,6
0,74
1,1
1,7
3,1
Тироксин (T4)
в/в
Норма
0,44
0,52
0,85
1,4
2,6
Трийодотиронин (T3)
в/в
Норма
0,3
0,37
0,6
0,97
1,9
Дийодотиронин
в/в
Норма
0,25
0,31
0,5
0,82
1,6
MIBG
в/в
Норма
0,14
0,18
0,28
0,43
0,77
Бентальская роза
в/в
Норма
1,1
1,3
2,3
3,9
7,6
,
T = 36,41
сут
Газ
однократный вдох или в/в введение при задержке дыхания 30 с Норма
0,00013
0,00017
0,00025
0,00038
0,0007
Газ
возвратное дыхание 5 мин
Норма
0,00071
0,00087
0,0013
0,002
0,0037
Газ
возвратное дыхание 10 мин
Норма
0,0011
0,0014
0,002
0,0032
0,0058
,
T = 5,245 сут
Газ
однократный вдох или в/в введение при задержке дыхания 30 с Норма
0,00018
0,00023
0,00036
0,00061
0,0012
Газ
возвратное дыхание 5 мин
Норма
0,00073
0,00091
0,0015
0,0025
0,0049
Газ
возвратное дыхание 10 мин
Норма
0,0011
0,0013
0,0021
0,0035
0,0071
,
T = 32,06 час

в/в
Норма
0,049
0,056
0,084
0,12
0,23
,
T = 29,9 мин,

в/в
Норма
0,0034
0,0037
0,0055
0,0084
0,016
,
T = 9,69 сут

в/в
Норма
0,05
0,055
0,08
0,12
0,21
,
T = 2,9 час

в/в
Норма
0,0067
0,0064
0,0087
0,011
0,02
,
T = 11,8 сут

в/в
Норма
0,5
0,7
1,1
1,8
3,4
Неусваиваемые маркеры (твердые)
п/о
Норма
0,51
0,74
1,2
1,9
3,5
Неусваиваемые маркеры (жидкие)
п/о
Норма
0,49
0,72
1,2
1,8
3,4
,
T = 38,9 час

в/в
Норма
0,47
0,73
1,3
2,2
4,4
,
T = 28,7 час

в/в
Норма
0,34
0,42
0,73
1,2
2,5
,
T = 40,272 час
DTPA
в/в
Норма
0,15
0,18
0,28
0,42
0,78
DTPA
в/в
аномальная функция почек
0,31
0,36
0,55
0,86
1,6
,
T = 32,1 сут
DTPA
в/в
Норма
0,036
0,045
0,07
0,11
0,2
DTPA
в/в
аномальная функция почек
0,072
0,086
0,13
0,21
0,4
,
T = 2,696 сут
Коллоид
в/в
Норма
1,1
1,6
2,4
3,9
7,3
Коллоид
в/в
Ранняя — средняя стадия дифф, паренх. поражения печени 1,7
—
—
—
—
,
T = 2,696 сут
Коллоид
в/в
Средняя — развитая стадия дифф, паренх. поражения печени 2,1
—
—
—
—
,
T = 62,4 час
Хлорид
в/в
Норма
0,14
0,17
0,23
0,38
0,39
ВМНР
в/в
Норма
0,14
0,18
0,27
0,4
0,5
Хлормеродрин
в/в
Норма
0,087
0,11
0,16
0,25
0,47
,
T = 46,6 сут
Хлормеродрин
в/в
Норма
1,1
1,4
2,1
3,2
5,7
,
T = 3,05 сут
Ионная форма
в/в
Норма
0,14
0,2
0,56
0,79
1,3

Примечания:
<1> В/в — внутривенное введение; п/о — пероральное введение. <2> Аминокислоты, такие как: тирозин, -метилтирозин, фенилаланин, триптофан, пролин, трансфторпролин и др., если дозовые коэффициенты не представлены для них отдельно. <3> Вещества, используемые для визуализации рецепторов мозга, таких как рецепторов ацетилхолинэстеразы (холин), бензодиазепина (флюмазенил, этилфлюмазенил), допамина (DOPA), переносчика (транспортера) допамина (18-FECNT), серотонина холин, раклоприод, спипероне, флюмазенил и др. <4> Полная блокада щитовидной железы практически не достигается, поэтому дозовые коэффициенты для состояния «блокада щитовидной железы» представлены для 1% поглощения йодида в железе. Эти же значения используют для оценки дозы у пациентов с удаленной щитовидной железой.

Приложение 2
к МУ 2.6.1.3151-13
(рекомендуемое)

Индивидуальный лист учета доз медицинского облучения

Дата обследования
N истории болезни
Ф., И., О. пациента
Дата рождения
Возраст, лет
Масса тела, кг
Наименование исследования
Радиофармпрепарат
Введенная активность, МБк
Диагностический аппарат
Эффективная доза (ЭД), мЗв
ЭД за исследование:
ЭД за предыдущие исследования в текущем году: Суммарная ЭД за год:
Организация, проводящая исследование
Ф., И., О. врача-радиолога
Организация, направляющая на исследование Ф.И.О. направившего врача

Приложение 3
к МУ 2.6.1.3151-13
(справочное)

ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Активность (A) — мера радиоактивности какого-либо количества радионуклида, находящегося в данном энергетическом состоянии в данный момент времени:

A = dN/dt,

где: dN — ожидаемое число спонтанных ядерных превращений из данного энергетического состояния, происходящих за промежуток времени dt. Единицей активности является беккерель (Бк). Использовавшаяся ранее внесистемная единица активности кюри (Ки) составляет Бк. Доза поглощенная (D) — Фундаментальная дозиметрическая величина D, выражаемая формулой:

где: — средняя энергия, переданная ионизирующим излучением веществу, находящемуся в элементарном объеме, dm — масса вещества в этом объеме.
Энергия может быть усреднена по любому определенному объему, и в этом случае средняя доза будет равна отношению полной энергии излучения, переданной объему, к массе этого объема. В единицах СИ поглощенная доза измеряется в джоулях, деленных на килограмм (Дж x кг-1), и имеет специальное название — грей (Гр). Использовавшаяся ранее внесистемная единица рад равна 0,01 Гр. Доза в органе или ткани () — средняя поглощенная доза в определенном органе или ткани человеческого тела:

,

где: — масса органа или ткани,
D — поглощенная доза в элементе массы dm. Доза эквивалентная () — поглощенная доза в органе или ткани, умноженная на соответствующий взвешивающий коэффициент для данного вида излучения, :

,

где — средняя поглощенная доза в органе или ткани T,

• взвешивающий коэффициент для излучения R. При воздействии различных видов излучения с различными взвешивающими коэффициентами эквивалентная доза определяется как сумма эквивалентных доз для этих видов излучения R:

Единицей эквивалентной дозы является зиверт (Зв). Доза эффективная (E) — величина, используемая как мера риска возникновения отдаленных последствий облучения всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности. Она представляет сумму произведений эквивалентной дозы в органах и тканях на соответствующие взвешивающие коэффициенты:

,

где: — эквивалентная доза в органе или ткани T,

• взвешивающий коэффициент для органа или ткани T. Единица эффективной дозы — зиверт (Зв). Взвешивающие коэффициенты для отдельных видов излучения при расчете эквивалентной дозы () — используемые в радиационной защите множители поглощенной дозы, учитывающие относительную эффективность различных видов излучения в индуцировании биологических эффектов:

Фотоны любых энергий ________________________________________________ 1
Электроны и мюоны любых энергий _____________________________________ 1
Нейтроны с энергией менее 10 кэВ ______________________________________ 5

от 10 до 100 кэВ __________________________________________________ 10

от 100 кэВ до 2 МэВ _______________________________________________ 20

от 2 до 20 МэВ ____________________________________________________ 10

более 20 МэВ _____________________________________________________ 5
Протоны с энергией более 2 МэВ, кроме протонов отдачи ___________________ 5
Альфа-частицы, осколки деления, тяжелые ядра ___________________________ 20

Примечание. Все значения относятся к излучению, падающему на тело, а в случае внутреннего облучения — испускаемому при ядерном превращении.

Взвешивающие коэффициенты для тканей и органов при расчете эффективной дозы () — множители эквивалентной дозы в органах и тканях, используемые в радиационной защите для учета различной чувствительности разных органов и тканей к возникновению стохастических эффектов радиации:

Гонады ______________________________________________________ 0,20

Костный мозг (красный) _________________________________________ 0,12

Толстый кишечник _____________________________________________ 0,12

Легкие _______________________________________________________ 0,12

Желудок _____________________________________________________ 0,12

Мочевой пузырь _______________________________________________ 0,05

Грудная железа ________________________________________________ 0,05

Печень ______________________________________________________ 0,05

Пищевод _____________________________________________________ 0,05

Щитовидная железа ____________________________________________ 0,05

Кожа ________________________________________________________ 0,01

Клетки костных поверхностей ____________________________________ 0,01

Остальное ____________________________________________________ 0,05

Примечание. При расчетах учитывать, что «Остальное» включает надпочечники, головной мозг, экстраторокальный отдел органов дыхания, тонкий кишечник, почки, мышечную ткань, поджелудочную железу, селезенку, вилочковую железу и матку. В тех исключительных случаях, когда один из перечисленных органов или тканей получает эквивалентную дозу, превышающую наибольшую дозу, полученную любым из двенадцати органов или тканей, для которых определены взвешивающие коэффициенты, следует приписать этому органу или ткани взвешивающий коэффициент, равный 0,025, а оставшимся органам или тканям из рубрики «Остальное» приписать суммарный коэффициент, равный 0,025.

Облучение медицинское — облучение ионизирующим излучением, которому подвергаются: а) пациенты при прохождении ими диагностических или терапевтических медицинских процедур; б) лица (за исключением медицинского персонала), которые сознательно и добровольно помогают в уходе за пациентами в больнице или дома; в) лица, проходящие медицинские обследования в связи с профессиональной деятельностью или в рамках медико-юридических процедур; г) лица, участвующие в медицинских профилактических обследованиях и медико-биологических исследованиях. Оптимизация — принцип радиационной защиты, состоящий в том, чтобы число облученных лиц и величины индивидуальных доз удерживались на столь низком уровне, насколько это разумно достижимо с учетом экономических и социальных факторов. Применительно к лучевой диагностике это означает управление дозой у пациента так, чтобы качественная диагностическая информация была получена при наименьшем облучении пациента с учетом его физического состояния и технических возможностей используемой аппаратуры. Риск радиационный — вероятность возникновения у человека или его потомства какого-либо вредного эффекта в результате облучения. Референтный диагностический уровень (РДУ) в радионуклидной диагностике — установленное значение стандартной активности радиофармацевтического препарата, вводимой пациенту при проведении типовых процедур радионуклидной диагностики с данным препаратом в регионе или стране. Значение РДУ обычно устанавливают равным 75%-му квантилю распределения активности РФП при проведении данной процедуры в различных ЛПУ региона или страны. Установленные РДУ используют для оценки того, не является ли средний уровень облучения пациентов в данной медицинской организации нетипично большим или малым для рассматриваемой процедуры. Условный человек — идеализированная модель человека европеоидной расы с референтными анатомическими и физиологическими характеристиками, определенными Международной Комиссией по радиологической защите для целей радиационной защиты у восьми возрастно-половых групп: новорожденного; годовалого младенца; пятилетнего ребенка; десятилетнего ребенка; пятнадцатилетних подростков мужского и женского пола; взрослых мужчины и женщины. При вычислении эффективной дозы для условного человека используются усредненные значения эквивалентных доз в органах/тканях для мужского и женского организма одного возраста и средние значения взвешивающих коэффициентов для этих органов/тканей без учета половых и возрастных различий.

Приложение 4
к МУ 2.6.1.3151-13
(справочное)

НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

1. СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)».
2. СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)».
3. МУ 2.6.1.1892-04 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов».

Приложение 5
к МУ 2.6.1.3151-13
(справочное)

БИБЛИОГРАФИЯ

1. ICRP (1987) Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals. ICRP Publication 53. Annals of the ICRP 18(1 — 4) Elsevier Science Ltd, Oxford.
2. ICRP (1998) Radiation Doses to Patients from Radiopharmaceuticals. ICRP Publication 80. Annals of the ICRP. Elsevier Science Ltd, Oxford.
3. ICRP (2007) Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals. ICRP Publication 106. Annals of the ICRP. Elsevier Science Ltd, Oxford.
4. МКРЗ (2007). Радиационная защита в медицине. Публикация 105 МКРЗ. Перевод на русский язык, 2011 г. .
5. Публикация 103 МКРЗ. Пер с англ. /Под общей ред. М.Ф. Киселева и Н.К. Шандалы. М.: Изд. ООО ПКФ «Алана», 2009.
6. Основные анатомические и физиологические данные для использования в радиационной безопасности. Публикация МКРЗ 89. М.: «Медицина», 2007, 318 с.

---

Документ введен в действие с 20 декабря 2013 года. Текст документа

Утверждаю
Вр.и.о. руководителя
Федеральной службы по надзору
в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главного государственного санитарного
врача Российской Федерации
А.Ю.ПОПОВА
20 декабря 2013 года

2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА.
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

РЕКОНСТРУКЦИЯ
СРЕДНЕЙ НАКОПЛЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОЙ ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ ЖИТЕЛЕЙ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ПОДВЕРГШИХСЯ РАДИОАКТИВНОМУ ЗАГРЯЗНЕНИЮ ВСЛЕДСТВИЕ АВАРИИ НА ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АЭС В 1986 ГОДУ

ИЗМЕНЕНИЯ 3 К МУ 2.6.1.579-96

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУ 2.6.1.3153-13

1. Разработаны ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены им. проф. П.В.Рамзаева» (Г.Я.Брук, Е.Ю.Голиков, А.В.Громов, Т.В.Жеско, М.В.Кадука, О.С.Кравцова, И.Г.Травникова, Н.И.Шикова, В.Н.Шутов, В.А.Яковлев).
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 15.08.2013 N 2).
3. Утверждены вр.и.о. руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20.12.2013.
4. Дата введения в действие — с момента утверждения.
5. В МУ 2.6.1.3153-13 учтены изменения в количественных характеристиках основных параметров дозиметрических моделей, используемых в расчетах, произошедшие с 2005 года по настоящее время.

Внести следующие изменения в МУ 2.6.1.579-96: 1. В названии методических указаний текст после слов «Реконструкция средней» дополнить словом «(индивидуализированной)», далее — по тексту. 2. Четвертый абзац пункта 3.1.10, приведенный перед таблицей 3.2б и начинающийся со слов «В табл. 3.2б и 3.2в приведены», а также таблицы 3.2б и 3.2в изложить в следующей редакции: «В табл. 3.2б и 3.2в приведены средние значения КП в молоко и различные группы (виды) грибов на период 2012-2020 гг.

Таблица 3.2б

Коэффициенты перехода из почв разных групп в молоко, кв. м/кг (на период 2012-2020 гг.)

Группа почв (тип, подтип почв)
КП
Торфяно-болотные
0,50
Песчаные и супесчаные (дерново-подзолистые, дерново-глеевые, дерновые, светло-серые и серые лесные) 0,17
Легко- и среднесуглинистые (дерново-подзолистые; дерновые; серые и темно-серые лесные; выщелоченные и оподзоленные черноземы) 0,06
Тяжелосуглинистые и глинистые (темно-серые лесные; черноземы: выщелоченные, оподзоленные, типичные, обыкновенные, южные; каштановые) 0,02

Таблица 3.2в

Коэффициенты перехода из почв разных групп в грибы лесные, кв. м/кг (на период 2012-2020 гг.)

Группы (виды) грибов по накоплению 
Группа почв
торфяно-болотные
песчаные и супесчаные
легко- и среднесуглинистые
тяжелосуглинистые и глинистые
Сильно накапливающие группы:
— болетовые (моховик, польский гриб, козляк, масленок); — млечники (все виды млечников: груздь, горькушка, волнушка, рыжик, зеленка, серушка, скрипица, белянка и др.) 35
26
9
2
Средне накапливающие группы:
— болетовые (подберезовик, подосиновик, белый гриб); — лисичка;
— сыроежки (все виды);
— рядовки
17
13
3
0,9
Слабо накапливающие группы:
— опенки (опенок осенний, опенок летний, опенок зимний, опенок луговой); — сморчки и строчки;
— шампиньоны (все виды шампиньонов);
— гриб-зонтик;
— дождевики
3
3
0,9
0,3
«Средний гриб» <>
17
11
3
0,9
<> В последней строке таблицы приведены численные значения КП для «среднего гриба» — средневзвешенные величины КП по уровням потребления разных групп (видов) грибов населением средней полосы Европейской части России

3. Второй абзац пункта 3.1.11, приведенный перед таблицей 3.3а и начинающийся со слов «Начиная с 2002 г.», и таблицу 3.3а изложить в следующей редакции: «Начиная с 2012 г., для выполнения расчетов дозы поступление и со всеми пищевыми продуктами в организм жителей можно с приемлемой точностью заменить поступлением с молоком и грибами дикорастущими в количествах, указанных в табл. 3.3а. При этом поступление с молоком, указанное в табл. 3.3а, эквивалентно (по формируемой дозе) поступлению и со всеми продуктами местного сельскохозяйственного производства, а с грибами — поступлению со всеми продуктами природного происхождения.

Таблица 3.3а

Эквивалент годового потребления сельскохозяйственных и природных пищевых продуктов взрослыми жителями средней полосы России на период 2012-2020 гг., кг/год

Нуклид
Продукт
Тип НП
I
II
III
Cs-137
Молоко
170
140
110
Грибы
9
7
5

4. В пункте 3.4.2 текст последнего абзаца, начинающийся со слов «Начиная с 2002 г. «, изложить в следующей редакции: «Начиная с 2012 г., средняя годовая эффективная доза оценивается по величине среднего годового поступления цезия-137 с молоком и грибами. При этом для оценки величины используют формулу:

, Бк/год, где: (3.16а)

и — средняя удельная активность в молоке и грибах лесных в j-м году соответственно, Бк/кг; и — эквивалент (по формируемой дозе внутреннего облучения) годового потребления сельскохозяйственных и природных пищевых продуктов соответственно, кг/год (табл. 3.3а); 0,5 — коэффициент снижения содержания в готовых к употреблению грибах по сравнению с собранными, вследствие их кулинарной обработки, отн. ед.».

---

Документ введен в действие с 20 декабря 2013 года. Текст документа

Утверждаю
Вр.и.о. руководителя
Федеральной службы
по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
А.Ю.ПОПОВА
20 декабря 2013 года

2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА.
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

ОЦЕНКА СРЕДНИХ ГОДОВЫХ ЭФФЕКТИВНЫХ ДОЗ ОБЛУЧЕНИЯ КРИТИЧЕСКИХ ГРУПП ЖИТЕЛЕЙ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ПОДВЕРГШИХСЯ РАДИОАКТИВНОМУ ЗАГРЯЗНЕНИЮ ВСЛЕДСТВИЕ АВАРИИ НА ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АЭС

ИЗМЕНЕНИЯ 1 К МУ 2.6.1.2003-05

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУ 2.6.1.3152-13

1. Разработаны ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены им. проф. П.В.Рамзаева».
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 15.08.2013 N 2).
3. Утверждены вр.и.о. руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20.12.2013.
4. Дата введения в действие — с момента утверждения.
5. В МУ 2.6.1.3152-13 учтены изменения в количественных характеристиках основных параметров дозиметрических моделей, используемых в расчетах, произошедшие с 2005 года по настоящее время.

Внести следующие изменения в МУ 2.6.1.2003-05: 1. В Разделе 2 «Нормативные ссылки»:
1.1. Первый абзац изложить в редакции:
«СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)». 1.2. Третий абзац изложить в редакции:
«Закон Российской Федерации от 15 мая 1991 г. «О социальной защите граждан, подвергшихся воздействию радиации вследствие катастрофы на Чернобыльской АЭС». 1.3. Пятый абзац изложить в редакции:
«Публикации Международной Комиссии по радиологической защите NN 43, 60, 67, 74 и 82». 2. Третий абзац пункта 6.1, приведенный перед таблицей 6.1 и начинающийся со слов «В табл. 6.1 приведены», и таблицу 6.1 изложить в следующей редакции: «В табл. 6.1 приведены численные значения коэффициентов на период 2012-2020 гг. Они определены для усредненной структуры жилого фонда, характерной для средней полосы Российской Федерации: — НП типа I: 60% населения проживает в одноэтажных деревянных домах, 40% — в одноэтажных каменных домах; — НП типа II и III: 20% населения проживает в одноэтажных деревянных домах, 40% — в одноэтажных каменных домах, 40% — в многоэтажных домах.

Таблица 6.1

ЧИСЛЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА 
НА ПЕРИОД 2012-2020 ГГ., МЗВ·КВ. М/(КБК·ГОД)

Тип населенного пункта
I
II
III

«.

3. В пункте 6.1 абзац, приведенный перед таблицей 6.2 и начинающийся со слов «В табл. 6.2 приведены», и таблицу 6.2 изложить в следующей редакции: «В табл. 6.2 приведены численные значения коэффициентов на период 2012-2020 гг.

Таблица 6.2

ЧИСЛЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА 
НА ПЕРИОД 2012-2020 ГГ., МЗВ·КВ. М/(КБК·ГОД)

Тип жилого дома
Тип населенного пункта
I
II
III
Одноэтажный деревянный

Одноэтажный каменный

Многоэтажный

«.

4. В пункте 7.1.2 абзац, приведенный перед таблицей 7.1, начинающийся со слов «Расчеты ведут», и таблицу 7.1 изложить в следующей редакции: «Расчеты ведут по данным о содержании в двух основных дозообразующих пищевых продуктах — молоке и грибах лесных. Численные значения для этих продуктов на период 2012-2020 гг. приведены в табл. 7.1. При этом поступление с молоком, указанное в данной таблице, эквивалентно (по формируемой дозе) поступлению и со всеми продуктами местного сельскохозяйственного производства, а с грибами — поступлению со всеми продуктами природного происхождения.

Таблица 7.1

ЭФФЕКТИВНОЕ ГОДОВОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ МОЛОКА И ГРИБОВ ЛЕСНЫХ (ДОЗОВЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ ПОТРЕБЛЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ И ПРИРОДНЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ) ВЗРОСЛЫМИ ЖИТЕЛЯМИ СРЕДНЕЙ ПОЛОСЫ ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ В 2012-2020 ГГ., КГ/ГОД

Продукт
Тип населенного пункта
I
II
III
Молоко
170
140
110
Грибы
9
7
5
«.

5. Текст первого абзаца пункта 7.2, приведенный перед таблицей 7.2, а также таблицы 7.2 и 7.3 изложить в следующей редакции: «7.2. При выполнении дозовых расчетов для НП группы 1 допускается использовать оценочные значения величины , полученные по формуле:

где:

• коэффициент перехода из почвы в i-й пищевой продукт, кв. м/кг; численные значения этого параметра на период 2012-2020 гг. для молока и различных групп (видов) грибов, производимых и произрастающих на почвах разных групп, приведены в табл. 7.2 и 7.3;
• поверхностная активность в почве на территории НП в рассматриваемом году (по данным Росгидромета), кБк/кв. м.

Таблица 7.2

КОЭФФИЦИЕНТЫ ПЕРЕХОДА ИЗ ПОЧВ РАЗНЫХ ГРУПП В МОЛОКО, КВ. М/КГ (НА ПЕРИОД 2012-2020 ГГ.)

Группа почв (тип, подтип почв)
КП
Торфяно-болотные
0,50
Песчаные и супесчаные (дерново-подзолистые, дерново-глеевые, дерновые, светло-серые и серые лесные) 0,17
Легко- и среднесуглинистые (дерново-подзолистые; дерновые; серые и темно-серые лесные; выщелоченные и оподзоленные черноземы) 0,06
Тяжелосуглинистые и глинистые (темно-серые лесные; черноземы: выщелоченные, оподзоленные, типичные, обыкновенные, южные; каштановые) 0,02

Таблица 7.3

КОЭФФИЦИЕНТЫ ПЕРЕХОДА ИЗ ПОЧВ РАЗНЫХ ГРУПП В ГРИБЫ ЛЕСНЫЕ, КВ. М/КГ (НА ПЕРИОД 2012 — 2020 ГГ.)

Группы (виды) грибов по накоплению 
Группа почв
торфяно-болотные
песчаные и супесчаные
легко- и среднесуглинистые
тяжелосуглинистые и глинистые
Сильно накапливающие группы:
— болетовые (моховик, польский гриб, козляк, масленок); — млечники (все виды млечников: груздь, горькушка, волнушка, рыжик, зеленка, серушка, скрипица, белянка и др.) 35
26
9
2
Средне накапливающие группы:
— болетовые (подберезовик, подосиновик, белый гриб); — лисичка;
— сыроежки (все виды);
— рядовки
17
13
3
0,9
Слабо накапливающие группы:
— опенки (опенок осенний, опенок летний, опенок зимний, опенок луговой); — сморчки и строчки;
— шампиньоны (все виды шампиньонов);
— гриб-зонтик;
— дождевики
3
3
0,9
0,3
«Средний гриб» <>
17
11
3
0,9
<> В последней строке таблицы приведены численные значения КП для «среднего гриба» — средневзвешенные величины КП по уровням потребления разных групп (видов) грибов населением средней полосы Европейской части России

6. Текст второго абзаца пункта 7.2, приведенный после таблицы 7.3 и начинающийся со слов «Если почвенный покров», изложить в следующей редакции: «Если почвенный покров на территории хозяйства или в лесных массивах сформирован различными группами почв, то для расчетов по формуле (7.3) используют средневзвешенное по площадям, занимаемым этими почвами, численное значение коэффициента перехода — . Величину определяют отдельно для каждого продукта по формуле:

где:

• отношение площади почв n-ой группы к суммарной площади земель, используемых для производства или сбора i-го пищевого продукта;
• коэффициент перехода из почвы n-ой группы в i-тый пищевой продукт (молоко, грибы разных видов), кв. м/кг.».

---

Зарегистрировано в Минюсте России 3 марта 2014 г. N 31476

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 20 декабря 2013 г. N 69

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ N 1 В СП 3.1.3.2352-08

В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21; N 1 (ч. I), ст. 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 24, ст. 2801; N 29 (ч. I), ст. 3418; N 30 (ч. II), ст. 3616; N 44, ст. 4984; N 52 (ч. I), ст. 6223; 2009, N 1, ст. 17; 2010, N 40, ст. 4969; 2011, N 1, ст. 6; N 30 (ч. I), ст. 4563; N 30 (ч. I), ст. 4590; N 30 (ч. I), ст. 4591; N 30 (ч. I), ст. 4596; N 50, ст. 7359; 2012, N 24, ст. 3069; N 26, ст. 3446; 2013, N 27, ст. 3477; N 30 (ч. I), ст. 4079 и постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 «Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю: Внести изменения N 1 в санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3.2352-08 «Профилактика клещевого вирусного энцефалита» <1> (приложение).

---

<1> Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.03.2008 N 19, зарегистрированным Минюстом России 01.04.2008, регистрационный номер 11446.

Врио Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
А.Ю.ПОПОВА

Приложение

Утверждены
Постановлением Врио Главного
государственного санитарного врача
Российской Федерации
от 20.12.2013 N 69

ИЗМЕНЕНИЯ N 1
В СП 3.1.3.2352-08 «ПРОФИЛАКТИКА КЛЕЩЕВОГО ВИРУСНОГО ЭНЦЕФАЛИТА»

Внести следующие изменения в СП 3.1.3.2352-08 «Профилактика клещевого вирусного энцефалита»: 1. Пункт 2.3.3 изложить в новой редакции: «Эндемичной по клещевому вирусному энцефалиту территорией является территория с наличием устойчиво функционирующих, эпидемических и эпизоотических очагов КВЭ. Для решения вопроса о признании территории эндемичной по КВЭ оцениваются следующие критерии: наличие переносчиков КВЭ, обнаружение вируса в переносчиках, показатели заболеваемости людей, в том числе показатель повторяемости заболеваемости, интенсивности контактов населения с клещами и иммунологической структуры местного населения к вирусу клещевого энцефалита. Территория считается эндемичной по КВЭ при совместном наличии следующих составляющих: — переносчиков инфекции на территории (в природных и антропоургических очагах), — подтвержденному лабораторными методами наличию возбудителя в клещах, отобранных в плановом порядке и снятых с людей, — наличие иммунитета к вирусу клещевого энцефалита среди непривитого населения, — наличие иммунитета к клещевому вирусному энцефалиту среди животных — прокормителей клещей при условии распространения иксодовых клещей на территории в течение 5-летнего периода; или:
— при лабораторном подтверждении случаев заболеваний клещевым вирусным энцефалитом при активном обследовании лихорадящих больных с неустановленным диагнозом, больных с менингеальными состояниями и с симптомами очаговых поражений головного и спинного мозга неустановленной этиологии, — наличие переносчиков инфекции на территории (в природных и антропоургических очагах), — подтвержденному лабораторными методами наличию возбудителя в клещах, отобранных в плановом порядке и снятых с людей, — иммунитета к вирусу клещевого вирусного энцефалита среди непривитого населения; или:
— при регистрации подтвержденных случаев заболеваний клещевым вирусным энцефалитом, — наличия переносчиков инфекции на территории (в природных и антропоургических очагах), подтвержденному лабораторными методами наличию возбудителя в клещах, отобранных в плановом порядке и снятых с людей, — наличие иммунитета к вирусу клещевого энцефалита среди непривитого населения. Решение об отнесении административного района к эндемичной территории по КВЭ принимается органами, осуществляющими государственный санитарно-эпидемиологический надзор после согласования с референс-центром по мониторингу за возбудителем клещевого вирусного энцефалита или возбудителями природно-очаговых инфекций». 2. Пункт 4.10.2 дополнить словами «Исследования на присутствие возбудителя клещевого энцефалита в материале от людей и клещей с использованием лабораторных методов (полимеразно-цепная реакция, иммуноферментный анализ и другие) без выделения возбудителя могут проводиться в лабораториях, имеющих разрешительные документы на работу с микроорганизмами III-IV групп патогенности». 3. Пункт 6.3.1 изложить в следующей редакции «На административных территориях эндемичных (энзоотичных) по КВЭ должна быть проведена вакцинация против КВЭ с охватом не менее 95% детского населения. Также вакцинацией против КВЭ должно быть охвачено не менее 95% взрослого населения, проживающего на данной территории, по виду деятельности или роду занятий связанных с пребыванием в природных стациях, в том числе лица, занятые в: — сельскохозяйственных, гидромелиоративных, строительных, по выемке заготовительные (лесозаготовительных), промысловых, геологических, изыскательских, экспедиционных, дератизационных, дезинсекционных работах; — расчистке и благоустройству леса, перемещении грунта, зонах отдыха и оздоровления населения. 4. Пункт 8.4.2 изложить в следующей редакции «После проведения акарицидных обработок (через 3-5 дней) проводится контроль их эффективности, который необходимо повторить через 15-20 дней. Обработка считается эффективной, если численность переносчиков не превышает 0,5 особей на 1 флаго/км. При более высокой численности клещей обработку следует повторить. На большинстве эндемичных территорий при использовании современных быстроразрушающихся в окружающей среде акарицидов требуется проведение двух и более обработок территорий эпидемиологически значимых объектов за один сезон».

---