Статья. «Что достойно аптечного ассортимента?» (Редакционный материал) («Российские аптеки», 2010, N 5)

«Российские аптеки», 2010, N 5

ЧТО ДОСТОЙНО АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА?

Участники Некоммерческого Партнерства содействия развитию аптечной отрасли «Аптечная гильдия» просят при внесении изменений в проект Закона «Об обращении лекарственных средств» принять во внимание мнение профессионального сообщества в отношении дополнительного перечня товаров, реализация которых разрешена в аптеках.

В письме на имя председателю Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья Ольги Борзовой исполнительный директор «Аптечной гильдии» Елена Неволина, в частности, говорит: «В проекте Закона «Об обращении лекарственных средств» п. 7 ст. 52 «Порядок розничной торговли лекарственными препаратами» устанавливает перечень товаров, разрешенных для реализации в аптечных организациях, объединяя их в группы: «Аптечные организации наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, средства и предметы ухода за больными, за новорожденными и детьми до 3-х лет, изделия очковой оптики и средства ухода за ними, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки к пище, лечебную косметическую и парфюмерную продукцию, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания для пропаганды здорового образа жизни». Однако эти группы не привязаны к кодам общероссийского классификатора продукции, и, как показала предшествующая практика, при проверках каждый проверяющий определяет возможность реализации того или иного товара в аптеке на свое усмотрение. Выход достаточно простой: конкретный перечень средств и предметов может устанавливаться приказом уполномоченного федерального органа исполнительной власти, что создаст возможность легального расширения ассортимента товаров и будет противостоять возможности «решения» вопроса с конкретным проверяющим о возможности реализации того или иного предмета. Еще один важный вопрос, что в отличие от предыдущего Закона «О лекарственных средствах» N 86-ФЗ в новом проекте Закона «Об обращении лекарственных средств» в данный перечень были включены биологически активные добавки (БАД) к пище. Это новация очень важна для потребителей. Однако есть мнение, что надо запретить реализацию БАД в аптеке. Ошибочность этой точки зрения можно обосновать следующим: большинство случаев мошенничества возникает при реализации БАД «с рук» путем дистанционных продаж и через нелегальную сеть частных распространителей. На сегодняшний день самый безопасный путь реализации — через аптеки. Это гарантирует потребителю безопасность и стабильное качество. Аптеки проводят строгий отбор БАД, которые отвечают критериям безопасности и эффективности, способствуют сохранению и укреплению здоровья. Предпочтение отдается отечественным доступным по цене препаратам, обладающим широким, общим и неспецифическим характером действия, нетоксичным и экологически чистым, приготовленным по оригинальной технологии с сохранением биологически активных веществ. В настоящий момент качество биологически активных добавок в России достаточно высоко и соответствует всем нормативным требованиям, а иногда и превышает установленные законом требования. Например, порядка 25% всех биологически активных добавок в России производится в условиях фармацевтического производства — GMP, остальные 50% в условиях не менее высокого стандарта ISO. Все вышеизложенное свидетельствует о важности БАД в формировании здорового образа жизни населения нашей страны и, в целях обеспечения правильного и рационального применения БАД, реализации данной продукции только в аптечных организациях и специализированных отделах торговых организаций, которые будут нести ответственность перед обществом за необоснованное внедрение малоизученных, недостаточно проверенных БАД».

Редакционный материал
Подписано в печать
24.02.2010