МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 мая 2016 г. N 02И-1050/16
ОБ ИЗМЕНЕНИИ СПОСОБА НАНЕСЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О НОМЕРЕ СЕРИИ И СРОКЕ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДСТВА ООО «СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с мая 2016 года нанесение переменных данных «Номер серии» и «Срок годности» на этикетку первичной упаковки нижеперечисленных лекарственных препаратов, производства ООО «Славянская аптека» будет осуществляться методом лазерной гравировки: — «Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%»; — «Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл»; — «Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл»; — «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс. МЕ/мл»; — «Калия хлорид, раствор для внутривенного введения 40 мг/мл»; — «Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл»; — «Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций 20 мг/мл»; — «Рибоксин, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл»; — «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 40%»; — «Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения 100 мг/мл»; — «Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл»; — «Пентоксифиллин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл»; — «Пирацетам, раствор для внутривенного введения 200 мг/мл».
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО