РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстандарта от 01.10.2015 N 1432-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 октября 2015 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.10.2015 N 1426-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 октября 2015 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.10.2015 N 1425-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 октября 2015 г. N...
ЕщёDetailsСтатья. «Лекарства без прописки: спасение жизни — уголовное дело?» (Е.Дробная) («Московские аптеки», 2015, N 9)
"Московские аптеки", 2015, N 9 ЛЕКАРСТВА БЕЗ ПРОПИСКИ: СПАСЕНИЕ ЖИЗНИ - УГОЛОВНОЕ ДЕЛО? Минздрав считает, что да. Депутаты Госдумы и...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 14.12.2015) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 14.12.2015) «Об обращении лекарственных средств» Вопрос: В свете материалов последней конференции Фарммедобращение-2015 разъясните, пожалуйста, каким образом планируется проведение контроля Минпромторгом предоставления российских сертификатов GMP российским и зарубежным производителям? C 1 января 2016 года планируется введение российских сертификатов GMP для производственных площадок, которые выпускают ЖНВЛС. Какие документы необходимы для подачи заявки на инспекторат? Каким образом записываться на проведение инспекции и в какой орган обращаться? (Консультация эксперта, 2015)
Изменения, внесенные Федеральным законом от 14.12.2015 N 374-ФЗ, вступили в силу со дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 03.12.2015 N 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики» (вместе с «Правилами организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 3 декабря 2015 г. N 1314 ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05619 (ред. от 24.11.2015) «О товарном знаке компании «РА КЕМ Фарма Лимитед»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 7 февраля 2014 г. N 14-40/05619 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ КОМПАНИИ "РА КЕМ ФАРМА ЛИМИТЕД" Список...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05618 (ред. от 24.11.2015) «О товарном знаке компании «Сычуань Гуансун Фармасьютикал Ко., Лтд.»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 7 февраля 2014 г. N 14-40/05618 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ КОМПАНИИ "СЫЧУАНЬ ГУАНСУН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД."...
ЕщёDetails
2.3.2.1290 на упаковках БАД должна быть надпись: «Биологически активная добавка». Однако многие производители вместо этого пишут: «Рекомендуется в качестве БАД к пище — дополнительного источника…». Насколько правомерна такая маркировка?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: Прошу еще раз уточнить, с какого времени с 15.02.2014, либо с 15.02.2015 упаковка на БАД должна содержать пиктограммы и символы (вилочка/ложечка, петля Мебиуса)? И еще помогите разобраться, ведь как известно согласно требованиям СанПиН 2.3.2.1290 на упаковках БАД должна быть надпись: «Биологически активная добавка». Однако многие производители вместо этого пишут: «Рекомендуется в качестве БАД к пище — дополнительного источника…». Насколько правомерна такая маркировка? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Прошу еще раз уточнить, с какого времени с 15.02.2014, либо с 15.02.2015 упаковка на БАД должна содержать пиктограммы и...
ЕщёDetailsВопрос: Является ли обязательной надпись о прохождении радиационного контроля на упаковках БАД лекарственные травы и чаи? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Является ли обязательной надпись о прохождении радиационного контроля на упаковках БАД лекарственные травы и чаи? Ответ: В настоящее время...
ЕщёDetails
