РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 30.12.2015 N 1033 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 декабря 2015 г. N 1033 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 15.04.2014 N 305 (ред. от 30.12.2015) «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 15 апреля 2014 г. N 305 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.12.2015 N 01-42284/15 «О предоставлении информации» Приказ ТПП РФ от 21.12.2015 N 93 «О Положении о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов)»
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания....
ЕщёDetailsПриказ ТПП РФ от 21.12.2015 N 94 «О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
ТОРГОВО-ПРОМЫШЛЕННАЯ ПАЛАТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 декабря 2015 г. N 94 О ПОРЯДКЕ ЗАПОЛНЕНИЯ АКТОВ ЭКСПЕРТИЗЫ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СТРАНЫ...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 (ред. от 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29938)
Зарегистрировано в Минюсте России 10 сентября 2013 г. N 29938 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 июня...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518 «О внесении изменений в государственную программу Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 30 декабря 2015 г. N 1518 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ ПРОГРАММУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Рецепты на препараты Пенталгин (кодеинсодержащий) и Небидо выписаны в октябре 2012 года, срок хранения рецепта в аптеке 3 года. Согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 какую форму акта (приложение N 2 или N 3) должна использовать аптека? Какие должности можно включить в состав комиссии? г. Красноярск. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Рецепты на препараты Пенталгин (кодеинсодержащий) и Небидо выписаны в октябре 2012 года, срок хранения рецепта в аптеке 3 года....
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 30.12.2015 N 1503 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов» Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р <Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи> Приказ Минпромторга России от 18.12.2015 N 4148 «О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте России 28.12.2015 N 40323)
В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу с 1 января 2016 года. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ...
ЕщёDetailsВопрос: Каковы требования к хранению Калия перманганата 5,0 г в аптеке готовых лекарственных форм? Нужно отдельное помещение или достаточно металлического шкафа в материальной комнате? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Каковы требования к хранению Калия перманганата 5,0 г в аптеке готовых лекарственных форм? Нужно отдельное помещение или достаточно металлического...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2015 N 02И-2208/15 «О лекарственном средстве «Ромашки цветки»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 декабря 2015 г. N 02И-2208/15 О...
ЕщёDetails
