РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: В связи с Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н разъясните отпуск из аптек кодеиносодержащих препаратов Пенталгин, Коделак, Седальгин. Ставить ли их на предметно-количественный учет? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В связи с Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н разъясните отпуск из аптек кодеиносодержащих препаратов Пенталгин, Коделак, Седальгин....
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2014 N 01И-1204/14 «Об изменении дизайна таблеток лекарственного средства «Фемостон(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 11 августа 2014 г. N 01И-1204/14 ОБ...
ЕщёВопрос: Разъясните, пожалуйста, на основании каких нормативных документов проверяющие органы запрещают использовать повторно бутылки для крови и инфузионных растворов при аптечном изготовлении растворов д/и по требованиям ЛПУ? В соответствии с ГОСТом 10788-85 аптека проводит исследования РН до и после обработки бутылок в паровом стерилизаторе. Мойка флаконов производится без ершивания в моечных машинах. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, на основании каких нормативных документов проверяющие органы запрещают использовать повторно бутылки для крови и инфузионных растворов при...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1107/14 «О рекламных и сопроводительных материалах на медицинские изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 июля 2014 г. N 01И-1107/14 О...
ЕщёВопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ N 959 потребители ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств должны иметь соответствующее разрешение от МЗ РФ. Какой разрешительный документ должен быть у аналитической лаборатории, использующей в качестве реактива метанол? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ N 959 потребители ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств должны иметь соответствующее разрешение от МЗ РФ....
ЕщёВопрос: Прошу разъяснить, каким нормативным документом предусмотрено изолирование помещения аптечного пункта, расположенного в торговом центре от иных помещений, перегородками до самого потолка помещения? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Прошу разъяснить, каким нормативным документом предусмотрено изолирование помещения аптечного пункта, расположенного в торговом центре от иных помещений, перегородками до...
ЕщёВопрос: Согласно разъясняющего письма Минздрава РФ о предметно-количественном учете Спирт этиловый подлежит ПКУ, а подлежит ли ПКУ антисептический раствор (торговое наименование), международное непатентованное — Этанол? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно разъясняющего письма Минздрава РФ о предметно-количественном учете Спирт этиловый подлежит ПКУ, а подлежит ли ПКУ антисептический раствор (торговое...
ЕщёВопрос: Согласно п. 3 Приложения к Приказу МЗиСР РФ от 16.05.2011 N 397н, в аптечных учреждениях на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, должны быть вывешены списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз. Какие источники являются официальными по ВРД и ВСД, на которые можно ссылаться? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно п. 3 Приложения к Приказу МЗиСР РФ от 16.05.2011 N 397н, в аптечных учреждениях на внутренних сторонах дверец...
Ещё<Письмо> Минздравсоцразвития России от 30.08.2010 N 16-1/10/2-7641 (с изм. от 15.10.2014) <О направлении программы дополнительного профессионального образования средних медицинских работников, работающих в обособленных подразделениях, медицинских организациях, расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации> Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673 (ред. от 15.10.2014) «Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
Примечание. Письмом Минздрава России от 15.10.2014 N 13-2/10/2-7834 сообщено, что в целях оптимизации сбора статистической информации от субъектов Российской Федерации...
ЕщёВопрос: Можете ли вы дать однозначный ответ о порядке отпуска и хранения Калия перманганата 3 г, 5 г в аптеках на основании действующих нормативных документов? Может ли аптечный пункт без отдельного помещения для хранения (без материальной комнаты) отпускать Калия перманганат? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 1)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 1 Вопрос: Можете ли вы дать однозначный ответ о порядке отпуска и хранения Калия перманганата 3...
Ещё
