Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Как следует вести журналы учета препаратов, подлежащих ПКУ в аптеке готовых лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Как следует вести журналы учета препаратов, подлежащих ПКУ в аптеке готовых лекарственных средств? Ответ: "Правила ведения и хранения специальных...
ЕщёDetailsВопрос: В каком журнале вести предметно-количественный учет Калия перманганата, ежедневно делать разноску? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В каком журнале вести предметно-количественный учет Калия перманганата, ежедневно делать разноску? Ответ: Перманганат калия включен в Таблицу III прекурсоров,...
ЕщёDetailsВопрос: Правильно ли мы понимаем, что лекарственный препарат Редуксин не будет подлежать ПКУ с 15 августа 2014 года, так как он не включен в Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н отдельной позицией? («Аптечный союз», 2014, N 10)
"Аптечный союз", октябрь, 2014 Вопрос: Правильно ли мы понимаем, что лекарственный препарат Редуксин не будет подлежать ПКУ с 15 августа...
ЕщёDetailsПриказ ФСКН России от 29.12.2011 N 578 (ред. от 11.08.2014) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к прекурсорам наркотических средств и психотропных веществ, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое и особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе совершенное за пределами Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.03.2012 N 23454)
Зарегистрировано в Минюсте России 13 марта 2012 г. N 23454 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ОБОРОТОМ НАРКОТИКОВ ПРИКАЗ...
ЕщёDetailsВопрос: Каким документом сейчас регламентируется отдельная выкладка БАДов на витрины в аптеках? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Каким документом сейчас регламентируется отдельная выкладка БАДов на витрины в аптеках? Ответ: До отмены в марте этого года утвержденного...
ЕщёDetailsВопрос: Какими доступными нормативными документами дается определение «сухое место»? И какими приборами можно достичь этих показаний при хранении на фармскладе, в аптеке? («Аптечный бизнес», 2014, N 7-8)
"Аптечный бизнес", 2014, N 7-8 Вопрос: Какими доступными нормативными документами дается определение "сухое место"? И какими приборами можно достичь этих...
ЕщёDetailsВопрос: Какими документами должны сопровождаться поставки МИБП в аптеки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какими документами должны сопровождаться поставки МИБП в аптеки? Ответ: Специальные требования к обращению медицинских иммунобиологических препаратов определены в утвержденных...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли продавать в аптеке игрушки для детей до 3-х лет? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Можно ли продавать в аптеке игрушки для детей до 3-х лет? Ответ: В соответствии с частью 7 статьи 55...
ЕщёDetailsПриказ Минтруда России от 24.10.2014 N 771н «О внесении изменений в Порядок выплаты компенсации за самостоятельно приобретенное инвалидом техническое средство реабилитации и (или) оказанную услугу, включая порядок определения ее размера и порядок информирования граждан о размере указанной компенсации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 января 2011 г. N 57н» (Зарегистрировано в Минюсте России 02.12.2014 N 35052)
Зарегистрировано в Минюсте России 2 декабря 2014 г. N 35052 МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 24...
ЕщёDetailsВопрос: Просим дать разъяснения по правильному ведению первичной документации на складе оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения. Требуется ли обязательное ведение журналов формы АП-74 (регистрации счетов-поставщиков), АП-76 (регистрации поступающих грузов), АП-78 (приемный акт) и необходимо ли вообще его оформлять, АП-86 (регистрации приемных актов), АП-90 (регистрации накладных по отпуску товара со склада), стеллажной карточки и карточки складского учета? Данные формы должны вестись на весь поступающий на склад товар или на отдельные группы (лекарственные средства, ИМН, БАД, дез. средства и т.д.). Есть ли «современные» аналоги перечисленным выше формам? Разъясните, пожалуйста, правовой статус Приказа Минздрава СССР N 14? И можно ли «опираться» на него при составлении документов внутри организации? На основании еще, каких правовых актов ведется первичная документация на складе? Так же поясните, пожалуйста, принципиальные отличия Формы N ТОРГ-2/ТОРГ-3 от формы N М-7? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Просим дать разъяснения по правильному ведению первичной документации на складе оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения. Требуется ли...
ЕщёDetails
