Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2014 N 04И-1029/14 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Фемостон(R) 2/10»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 июля 2014 г. N 04И-1029/14 ОБ...
ЕщёПриказ Минздрава России от 29.10.2014 N 687 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29 октября 2014 г. N 687 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёВопрос: Возможна ли реализация через аптеки товара с кодом ОК 005-93 (ОКП) 49 5200? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Возможна ли реализация через аптеки товара с кодом ОК 005-93 (ОКП) 49 5200? Ответ: Под кодом 49 5200 в...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы, Департамента информационных технологий г. Москвы от 22.10.2014 N 914/64-16-421/14 «О порядке ведения Единого городского регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, отпускаемыми по рецептам врачей бесплатно или с 50-процентной скидкой в городе Москве» Федеральный закон от 22.10.2014 N 313-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы, Департамента информационных технологий г. Москвы от 25.10.2013 N 1047/64-16-481/13 (ред. от 22.10.2014) «Об эксплуатации сервисов лекарственного обеспечения Единой медицинской информационно-аналитической системы города Москвы (ЕМИАС), предназначенных для ведения регистра льготных категорий граждан и выписывания рецептов в электронной форме, в городе Москве»
Порядок, утвержденный данным документом, вступил в силу с 1 ноября 2014 года. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ...
ЕщёПостановление Правительства РФ от 13.09.2010 N 714 (ред. от 15.10.2014) «Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 13 сентября 2010 г. N 714 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТИПОВЫХ ПРАВИЛ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ ЖИЗНИ И ЗДОРОВЬЯ...
ЕщёВопрос: В моей практике встречаются случаи, когда в аптеку приходят несовершеннолетние (дети и подростки), которые хотят что-то купить, и зачастую по просьбе родителей. Иногда это бинты или йод, а иногда более серьезные лекарственные средства. Бывают ситуации, когда дети приходят с запиской от родителей или пытаются дать мне трубку, чтобы поговорить со взрослыми по телефону. Обычно я отказываю в продаже. Хотела бы узнать, какие существуют законодательные норны, касающиеся продажи продукции аптечного ассортимента и препаратов несовершеннолетним? Предусмотрена ли ответственность за продажу лекарственных средств детям и подросткам? («Фармацевтический вестник», 2014, N 32)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 32 Вопрос: В моей практике встречаются случаи, когда в аптеку приходят несовершеннолетние (дети и подростки), которые...
ЕщёПриказ Минздрава России от 03.10.2014 N 579 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 3 октября 2014 г. N 579 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёВопрос: Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н ставит на учет лекарственные препараты, содержащие Сумму алкалоидов красавки. Как же быть с суппозиториями красавки, если в составе препарата не указано количественное содержание и названия алкалоидов красавки, да и торговое и международное непатентованное название противоречит требованиям приказа? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н ставит на учет лекарственные препараты, содержащие Сумму алкалоидов красавки. Как же быть...
ЕщёВопрос: В декабре 2013 года в связи с выходом письма Росздравнадзора в карантинную зону у нас в аптеке попал препарат, который, как оказалось, через несколько дней в связи с выходом следующего письма должен был быть изъят из обращения. Обычно в таких случаях поставщики нас информируют самостоятельно и отзывают для уничтожения такие лекарственные средства. Но в нашей ситуации поставщик нас не проинформировал, а мы только сейчас обнаружили, что препарат можно было вернуть. Однако, сейчас поставщик отказывается его принимать. Есть ли обязанность поставщика принять препарат, подлежащий изъятию из обращения, в какие сроки после выхода письма мы можем вернуть лекарственное средство? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В декабре 2013 года в связи с выходом письма Росздравнадзора в карантинную зону у нас в аптеке попал препарат,...
ЕщёВопрос: Какими нормативными актами в настоящее время регламентируется хранение в запирающихся на ключ шкафах лекарственных препаратов списка Б (например антибиотики, сульфаниламиды и др.)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какими нормативными актами в настоящее время регламентируется хранение в запирающихся на ключ шкафах лекарственных препаратов списка Б (например антибиотики,...
Ещё
