РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ N 959 потребители ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств должны иметь соответствующее разрешение от МЗ РФ. Какой разрешительный документ должен быть у аналитической лаборатории, использующей в качестве реактива метанол? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ N 959 потребители ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств должны иметь соответствующее разрешение от МЗ РФ....
ЕщёВопрос: Прошу разъяснить, каким нормативным документом предусмотрено изолирование помещения аптечного пункта, расположенного в торговом центре от иных помещений, перегородками до самого потолка помещения? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Прошу разъяснить, каким нормативным документом предусмотрено изолирование помещения аптечного пункта, расположенного в торговом центре от иных помещений, перегородками до...
ЕщёВопрос: Согласно разъясняющего письма Минздрава РФ о предметно-количественном учете Спирт этиловый подлежит ПКУ, а подлежит ли ПКУ антисептический раствор (торговое наименование), международное непатентованное — Этанол? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно разъясняющего письма Минздрава РФ о предметно-количественном учете Спирт этиловый подлежит ПКУ, а подлежит ли ПКУ антисептический раствор (торговое...
ЕщёВопрос: Согласно п. 3 Приложения к Приказу МЗиСР РФ от 16.05.2011 N 397н, в аптечных учреждениях на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, должны быть вывешены списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз. Какие источники являются официальными по ВРД и ВСД, на которые можно ссылаться? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно п. 3 Приложения к Приказу МЗиСР РФ от 16.05.2011 N 397н, в аптечных учреждениях на внутренних сторонах дверец...
Ещё<Письмо> Минздравсоцразвития России от 30.08.2010 N 16-1/10/2-7641 (с изм. от 15.10.2014) <О направлении программы дополнительного профессионального образования средних медицинских работников, работающих в обособленных подразделениях, медицинских организациях, расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации> Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673 (ред. от 15.10.2014) «Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
Примечание. Письмом Минздрава России от 15.10.2014 N 13-2/10/2-7834 сообщено, что в целях оптимизации сбора статистической информации от субъектов Российской Федерации...
ЕщёВопрос: Можете ли вы дать однозначный ответ о порядке отпуска и хранения Калия перманганата 3 г, 5 г в аптеках на основании действующих нормативных документов? Может ли аптечный пункт без отдельного помещения для хранения (без материальной комнаты) отпускать Калия перманганат? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 1)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 1 Вопрос: Можете ли вы дать однозначный ответ о порядке отпуска и хранения Калия перманганата 3...
ЕщёВопрос: Действительно ли препараты Андипал, Валокордин и Корвалол должны отпускаться из аптек не более 2 упаковок в руки, согласно п. 2.5 Приказа Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 1)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 1 Вопрос: Действительно ли препараты Андипал, Валокордин и Корвалол должны отпускаться из аптек не более 2...
ЕщёПриказ Минздрава России от 06.06.2012 N 4н (ред. от 25.09.2014) «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» (вместе с «Номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам», «Номенклатурной классификацией медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения») (Зарегистрировано в Минюсте России 09.07.2012 N 24852)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 июля 2012 г. N 24852 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 6 июня 2012 г....
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 18.09.2014 N 02И-1449/14 «Об изменении торгового наименования лекарственного средства «Доктор Тайсс Алергол Морская вода»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 сентября 2014 г. N 02И-1449/14 ОБ...
ЕщёСтатья. «Таможенное регулирование обращения лекарственных средств и медизделий в РФ» (Редакционный материал) («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2014, N 7)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", N 7, сентябрь, 2014 ТАМОЖЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ В РФ 28 июля...
Ещё
