РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Минздравсоцразвития России от 30.08.2010 N 16-1/10/2-7641 (с изм. от 15.10.2014) <О направлении программы дополнительного профессионального образования средних медицинских работников, работающих в обособленных подразделениях, медицинских организациях, расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации> Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673 (ред. от 15.10.2014) «Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
Примечание. Письмом Минздрава России от 15.10.2014 N 13-2/10/2-7834 сообщено, что в целях оптимизации сбора статистической информации от субъектов Российской Федерации...
ЕщёВопрос: Можете ли вы дать однозначный ответ о порядке отпуска и хранения Калия перманганата 3 г, 5 г в аптеках на основании действующих нормативных документов? Может ли аптечный пункт без отдельного помещения для хранения (без материальной комнаты) отпускать Калия перманганат? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 1)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 1 Вопрос: Можете ли вы дать однозначный ответ о порядке отпуска и хранения Калия перманганата 3...
ЕщёВопрос: Действительно ли препараты Андипал, Валокордин и Корвалол должны отпускаться из аптек не более 2 упаковок в руки, согласно п. 2.5 Приказа Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 1)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 1 Вопрос: Действительно ли препараты Андипал, Валокордин и Корвалол должны отпускаться из аптек не более 2...
ЕщёПриказ Минздрава России от 06.06.2012 N 4н (ред. от 25.09.2014) «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» (вместе с «Номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам», «Номенклатурной классификацией медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения») (Зарегистрировано в Минюсте России 09.07.2012 N 24852)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 июля 2012 г. N 24852 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 6 июня 2012 г....
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 18.09.2014 N 02И-1449/14 «Об изменении торгового наименования лекарственного средства «Доктор Тайсс Алергол Морская вода»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 сентября 2014 г. N 02И-1449/14 ОБ...
ЕщёСтатья. «Таможенное регулирование обращения лекарственных средств и медизделий в РФ» (Редакционный материал) («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2014, N 7)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", N 7, сентябрь, 2014 ТАМОЖЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ В РФ 28 июля...
ЕщёВопрос: Подлежат ли ПКУ по новому приказу: Беллалгин, Беллатаминал, Белластезин, свечи Анузол? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 12)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 12 Вопрос: Подлежат ли ПКУ по новому приказу: Беллалгин, Беллатаминал, Белластезин, свечи Анузол? Ответ: Все, перечисленные...
ЕщёВопрос: В связи с вступлением в силу Приказа Минздрава России от 22.04.2014 N 183н как изменился список сильнодействующих препаратов, который по условиям хранения должен также находиться в сейфе с перечислением высших разовых и суточных дозировок? На какой приказ ссылаться теперь? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В связи с вступлением в силу Приказа Минздрава России от 22.04.2014 N 183н как изменился список сильнодействующих препаратов, который...
ЕщёВопрос: Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в части розничной торговли лекарственными препаратами необходимо получить санитарно-эпидемиологическое заключение. Органы Роспотребнадзора выдали это заключение, но в экспертном заключении есть ограничение на торговлю БАД, то есть запрет на торговлю БАД. При этом они ссылаются на СП 2.3.6.1066-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов» и СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», в частности на то, что нарушается поточность персонала и покупателей. Аптека со свободной выкладкой. Аптека находится на первом этаже жилого дома, помещение переоборудованно из жилого в нежилое. Вход в аптеку один и для покупателей и для персонала. Загрузка осуществляется через окно — в распаковочную, затем в помещение хранения, затем в торговый зал. Персонал заходит в торговый зал — потом проходит в гардероб, переодевшись опять выходит в торговый зал. Если бы он заходил через другой вход, в аптеке со свободной выкладкой все равно бы пересекся с покупателем. Каким документом можно переубедить Роспотребнадзор, в части возможности торговлей БАД? На лекарственные препараты свое вето они наложить не могут. С этим они не спорят. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в части розничной торговли лекарственными препаратами необходимо получить санитарно-эпидемиологическое заключение. Органы Роспотребнадзора...
ЕщёВопрос: Мы являемся производственной аптекой. При фасовке спирта 95% и 70% под укупорку, указываем на этикетках срок годности аналогично заводскому сроку годности. У проверяющего нас органа возник вопрос, почему мы указываем срок годности, руководствуясь ФС 42-3072-94 на спирт этиловый 95% — 5 лет, а на спирт этиловый 70% — 2 года (ФС 42-3071-94). Они утверждают, что фармакопейной статьей может руководствоваться только Центр контроля качества. На какие нормативные акты и документы нам сослаться для доказательства своей правоты? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Мы являемся производственной аптекой. При фасовке спирта 95% и 70% под укупорку, указываем на этикетках срок годности аналогично заводскому...
ЕщёТовары
-
ChemBioOffice Ultra 2008
411 ₽
-
Азбука мамы
684 ₽
-
The Virtual Immunology Lab
479 ₽
-
Clinical Endocrinology
342 ₽
