РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Можно ли увеличить цены в ночное время (например, на 5%) на товар (кроме ЖНВЛП)? Если это возможно, то как обосновать для покупателей увеличение цен? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Можно ли увеличить цены в ночное время (например, на 5%) на товар (кроме ЖНВЛП)? Если это возможно, то как...
ЕщёDetailsВопрос: Должна ли быть маркировка на русском языке на упаковках с лабораторными реактивами и изделиями медицинского назначения, используемыми в больнице, или достаточно приложить к каждой упаковке инструкцию? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Должна ли быть маркировка на русском языке на упаковках с лабораторными реактивами и изделиями медицинского назначения, используемыми в больнице,...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 21.08.2014 N 465н «О внесении изменений в Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н» (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2014 N 34024)
Зарегистрировано в Минюсте России 10 сентября 2014 г. N 34024 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 августа 2014 г....
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05619 (ред. от 15.08.2014) «О товарном знаке компании «РА КЕМ Фарма Лимитед»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 7 февраля 2014 г. N 14-40/05619 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ КОМПАНИИ "РА КЕМ ФАРМА ЛИМИТЕД" (в...
ЕщёDetailsВопрос: Какие сопроводительные документы необходимы для розничной реализации через аптечную сеть парфюмерно-косметической продукции, ИМН? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие сопроводительные документы необходимы для розничной реализации через аптечную сеть парфюмерно-косметической продукции, ИМН? Ответ: Согласно п. 12 "Правил продажи...
ЕщёDetailsВопрос: Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 по санитарному режиму аптек начинается со слов: «В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приказываю…». Означает ли это что данный приказ относится только к производственным аптекам? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 по санитарному режиму аптек начинается со слов: "В целях обеспечения санитарного режима...
ЕщёDetailsВопрос: Утвержден новый перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (приложение к приказу N 183н от 22.04.2014). Препарат Редуксин будет подлежать учету или нет? («Аптечный бизнес», 2014, N 7-8)
"Аптечный бизнес", 2014, N 7-8 Вопрос: Утвержден новый перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (приложение к приказу...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2014 N 04И-1033/14 «О дополнительных видах упаковок лекарственного средства «Дюфалак»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 июля 2014 г. N 04И-1033/14 О...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 23 Приказа N 1175н «Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин (его соли), для лечения пациентов с хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до двух месяцев» при соответствующем оформлении рецепта (надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»). В то же время п. 13 Приказа не рекомендует «превышать рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт, установленное приложением N 2 к настоящему Порядку, за исключением случаев, указанных в пунктах 15 и 22 настоящего Порядка». Будет ли являться нарушением правил выписки рецептов превышение врачом рекомендованного количества для выписывания на один рецепт (например, фенобарбитал свыше 30 табл. и бензонал 2 упаковки) при выписке вышеуказанных препаратов на курс лечения до 2-х месяцев? Или врачи выписать могут, но аптека не должна при отпуске выдавать больше количества, рекомендованного Приложением N 2 к Приказу? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно п. 23 Приказа N 1175н "Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси...
ЕщёDetailsВопрос: Каковы особенности отпуска и хранения препарата Рисполепт? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 1)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 1 Вопрос: Каковы особенности отпуска и хранения препарата Рисполепт? Ответ: Лекарственный препарат Рисполепт (Рисперидон) не включен...
ЕщёDetails
