Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: В связи с новым Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н прошу ответить, как осуществляется отпуск следующих препаратов: Омнадрен, Небидо, Андриол? Необходимо ли ставить данные препараты на предметно-количественный учет? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В связи с новым Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н прошу ответить, как осуществляется отпуск следующих препаратов: Омнадрен,...
ЕщёВопрос: Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом» (с изменениями и дополнениями) не требует отпуска Калия перманганата по рецепту (до 10 кг). Ваши предыдущие разъяснения не стыкуются с данным Постановлением. В 2006 году было письмо Минздрава с такими же разъяснениями (информационное письмо от 20.12.2006 N 6811-ВС). Не являются ли ошибочными Ваши разъяснения об отпуске Калия перманганата в течение 8 лет по 148 бланку рецепта? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 "О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и...
ЕщёВопрос: Согласно Приказу Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», Перманганат калия и Диэтиловый эфир включены в I категорию препаратов, подлежащих предметно-количественному учету: препараты, содержащие наркотические и психотропные вещества списков II, III, IV. Изменяется ли в связи с этим порядок перевозки, хранения и отпуска перманганата калия и диэтилового эфира? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно Приказу Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",...
ЕщёПриказ Минздрава России от 12.08.2014 N 437 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 августа 2014 г. N 437 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёВопрос: После вступления в силу Приказа Минздрава России от 22.04.2014 N 183н по предметно-количественному учету, как быть с препаратами содержащими малые дозы Кодеина (Пенталгин, Седальгин и т.д.), Эфедрина (Бронхолитин), Фенобарбитала (Паглюферал, Беллатаминал)? Каким образом осуществлять отпуск данных препаратов из аптеки, по каким рецептам, вносить эти препараты в журнал движения препаратов, состоящих на ПКУ? («Аптечный бизнес», 2014, N 7-8)
"Аптечный бизнес", 2014, N 7-8 Вопрос: После вступления в силу Приказа Минздрава России от 22.04.2014 N 183н по предметно-количественному учету,...
ЕщёВопрос: Будет ли подлежать предметно-количественному учету Калия перманганат 3 г, 5 г, 15 г согласно Приказу Минздрава России от 22.04.2014 N 183н? Каков будет порядок отпуска и ведения учета с момента вступления в силу данного Приказа? («Аптечный бизнес», 2014, N 7-8)
"Аптечный бизнес", 2014, N 7-8 Вопрос: Будет ли подлежать предметно-количественному учету Калия перманганат 3 г, 5 г, 15 г согласно...
ЕщёВопрос: Для реализации калия перманганата фасовкой 3 г и 5 г во флаконах достаточно ли лицензии на фармацевтическую деятельность «Аптека готовых лекарственных форм»? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Для реализации калия перманганата фасовкой 3 г и 5 г во флаконах достаточно ли лицензии на фармацевтическую деятельность "Аптека...
ЕщёВопрос: Аптечная организация, имея лицензию на фармацевтическую деятельность «Аптека производственная» (розничная торговля, хранение, отпуск, изготовление ЛП для медицинского применения), осуществляет внутриаптечное изготовление лекарственных препаратов по требованиям медицинской организации и рецептам врачей. Имеет ли право аптека осуществлять изготовление стерильных лекарственных форм для наружного применения, таких как: р-р фурациллина 0,02%, р-р натрия хлорида 10% и т.д. Или же это право дано только аптечным организациям «Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов»? В Перечне выполняемых работ, составляющих фармацевтическую деятельность, нет четкого ограничения в изготовлении лекарственных препаратов (инъекционные р-ры, р-ры для наружного применения стерильные) как было прописано в лицензиях ранее. Вопрос стоит только о праве изготовления стерильных растворов для наружного применения аптечной организацией «Аптека производственная». Будет ли считаться нарушением соблюдения лицензионных требований и условий? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Аптечная организация, имея лицензию на фармацевтическую деятельность "Аптека производственная" (розничная торговля, хранение, отпуск, изготовление ЛП для медицинского применения), осуществляет...
Ещё<Письмо> ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05618 (ред. от 30.10.2014) «О товарном знаке компании «Сычуань Гуансун Фармасьютикал Ко., Лтд.»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 7 февраля 2014 г. N 14-40/05618 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ КОМПАНИИ "СЫЧУАНЬ ГУАНСУН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД."...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 23.09.2014 N 01И-1467/14 (ред. от 27.10.2014) «Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственных средств «Нитразепам» и «Эуфиллин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 сентября 2014 г. N 01И-1467/14 ОБ...
Ещё
-
Патология человека
342 ₽
-
Anatomy Books 2
342 ₽
-
Gynecology and Obstetrics Books 5
342 ₽
-
Otolaringology Books 4
684 ₽
-
A manual of acupuncture
342 ₽