Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Антимонопольная диета» (П.Звездина) («Фармацевтический вестник», 2014, N 19)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 19 АНТИМОНОПОЛЬНАЯ ДИЕТА ФАС обнародовала критерии взаимозаменяемости препаратов для парентерального питания В конце мая антимонопольное ведомство...
ЕщёDetailsВопрос: Какие ограничения на ценообразование на лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента (детское питание, изделия мед. назначения и др.) устанавливает законодательство в Томской области? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие ограничения на ценообразование на лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента (детское питание, изделия мед. назначения и др.)...
ЕщёDetailsВопрос: Организация — продавец на упаковке линейки гелей и косметических кремов указывает следующую информацию: «Может быть использовано как вспомогательное средство при болях в суставах, остеохондрозе, радикулите, артрозе, подагре». Данные гели и крема изготовлены по ГОСТу Р 52952-2008 и ГОСТу Р52343-2005. В соответствии с п. 3.3 ГОСТа Р 52343-2005 «Маркировка потребительской тары с косметическими кремами — по ГОСТ Р 51391с, согласно которого (п. 3.4) парфюмерно-косметическое изделие предназначено для нанесения на различные участки человеческого тела с единственной или главной целью их очищения, придания приятного запаха… Может ли такая маркировка гелей и кремов являться недостоверной, вводящей в заблуждение потребителей относительно информации об оказываемом лечебном эффекте и не соответствующей требованиям п. 4.4 ГОСТ Р 51391-99. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Организация - продавец на упаковке линейки гелей и косметических кремов указывает следующую информацию: "Может быть использовано как вспомогательное средство...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.04.2014 N 01И-562/14 «Об изменении торгового наименования лекарственного средства «Офлоксин(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 апреля 2014 г. N 01И-562/14 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Были ли какие-то изменения в правилах хранения спирта (ангро и во флаконах)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 7-8 Вопрос: Были ли какие-то изменения в правилах хранения спирта (ангро и...
ЕщёDetailsВопрос: Изготовление лекарственных средств согласно ст. 56 п. 2 Закона 61-ФЗ, так же как и производство лекарственных средств согласно ст. 45 п. 4 Закона 61-ФЗ разрешено только из субстанций, зарегистрированных в РФ. Субстанции: борная кислота, натрия тетраборат, цинка сульфат, натрия бромид не зарегистрированы в РФ (не внесены в государственный реестр лекарственных средств), однако заводы производят лекарственные препараты на основе вышеперечисленных субстанций. Могут ли аптеки использовать выше перечисленные субстанции для изготовления лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Изготовление лекарственных средств согласно ст. 56 п. 2 Закона 61-ФЗ, так же как и производство лекарственных средств согласно ст....
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России N 599, Минздрава России N 151 от 03.04.2014 «О Межведомственной рабочей группе по повышению эффективности реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ N 599 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ N 151 ПРИКАЗ от 3 апреля 2014 года...
ЕщёDetailsВопрос: Какие требования предъявляются к квалификации работников организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, ведущих специалистов по закупу, сбыту и др. По какой фармацевтической специальности у них должен быть сертификат специалиста? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие требования предъявляются к квалификации работников организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, ведущих специалистов по закупу, сбыту...
ЕщёDetailsПриказ Ростехнадзора от 27.03.2014 N 127 «О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 22 декабря 2004 г. N 324 «Об утверждении Положения об организации выдачи Федеральной службой по экологическому, технологическому и атомному надзору разрешений на ввоз в Российскую Федерацию ядовитых веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 30.04.2014 N 32165)
Зарегистрировано в Минюсте России 30 апреля 2014 г. N 32165 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ЭКОЛОГИЧЕСКОМУ, ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ И АТОМНОМУ НАДЗОРУ ПРИКАЗ от...
ЕщёDetailsВопрос: При каких условиях аптека может продавать кодеинсодержащие лекарственные препараты и ЛП предметно-количественного учета юридическим лицам по договору поставки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При каких условиях аптека может продавать кодеинсодержащие лекарственные препараты и ЛП предметно-количественного учета юридическим лицам по договору поставки? Ответ:...
ЕщёDetails
