РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Какие требования предъявляются к квалификации работников организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, ведущих специалистов по закупу, сбыту и др. По какой фармацевтической специальности у них должен быть сертификат специалиста? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие требования предъявляются к квалификации работников организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, ведущих специалистов по закупу, сбыту...
ЕщёDetailsПриказ Ростехнадзора от 27.03.2014 N 127 «О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 22 декабря 2004 г. N 324 «Об утверждении Положения об организации выдачи Федеральной службой по экологическому, технологическому и атомному надзору разрешений на ввоз в Российскую Федерацию ядовитых веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 30.04.2014 N 32165)
Зарегистрировано в Минюсте России 30 апреля 2014 г. N 32165 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ЭКОЛОГИЧЕСКОМУ, ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ И АТОМНОМУ НАДЗОРУ ПРИКАЗ от...
ЕщёDetailsВопрос: При каких условиях аптека может продавать кодеинсодержащие лекарственные препараты и ЛП предметно-количественного учета юридическим лицам по договору поставки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При каких условиях аптека может продавать кодеинсодержащие лекарственные препараты и ЛП предметно-количественного учета юридическим лицам по договору поставки? Ответ:...
ЕщёDetailsВопрос: Является ли обязательным требование лицензирующего органа о наличие отдельного входа в аптечный пункт, находящемся в помещении ЛПУ? Аптечный пункт 14 кв. м находится в холле на втором этаже. («Аптечный бизнес», 2014, N 4)
"Аптечный бизнес", 2014, N 4 Вопрос: Является ли обязательным требование лицензирующего органа о наличие отдельного входа в аптечный пункт, находящемся...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеке есть рецептурно-производственный отдел, в котором осуществляется изготовление экстемпоральных лекарственных форм. Должны ли сотрудники аптеки проходить аттестацию по промышленной безопасности в Ростехнадзоре? Если аттестация необходима, то какие именно сотрудники, и, что касается руководителей, — директор всего предприятия или заведующий отделом? («Аптечный бизнес», 2014, N 4)
"Аптечный бизнес", 2014, N 4 Вопрос: В аптеке есть рецептурно-производственный отдел, в котором осуществляется изготовление экстемпоральных лекарственных форм. Должны ли...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 28.02.2014 N 87 «Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 28 февраля 2014 г. N 87 ОБ АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ...
ЕщёDetailsВопрос: В рецепте выписан Зопиклон 7,5 мг N 30. В наличии имеется Зопиклон 7,5 мг N 20. Можно ли отпустить препарат в меньшем количестве и каким документом в настоящее время такой отпуск регламентируется? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В рецепте выписан Зопиклон 7,5 мг N 30. В наличии имеется Зопиклон 7,5 мг N 20. Можно ли отпустить...
ЕщёDetailsВопрос: Если в материальной комнате аптеки находятся препараты, которые оборачиваются быстро (до 5 дней) и в небольшом количестве (1-5 упаковок), необходимо ли вести стеллажные карточки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Если в материальной комнате аптеки находятся препараты, которые оборачиваются быстро (до 5 дней) и в небольшом количестве (1-5 упаковок),...
ЕщёDetailsСтатья. «Правила хорошего переноса» (П.Звездина) («Фармацевтический вестник», 2014, N 6)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 6 ПРАВИЛА ХОРОШЕГО ПЕРЕНОСА Профильные ведомства готовят законодательную основу новых сроков перехода на GMP Казалось бы,...
ЕщёDetailsВопрос: Вопрос по материальной составляющей экспертизы лекарств. В случае субъективных жалоб от клиентов наши сотрудники предлагают отдать препарат на экспертизу, заполнив соответствующие формы. Наш Центр контроля качества при этом запрашивает у нас 3-5 упаковок препарата той же серии. После проведения экспертизы нам предоставляют Протокол анализа, а также Счет на оплату с учетом «трудоемкости процесса». Насколько нам известно, экспертиза лекарств по жалобам покупателей является расчетным обязательством государства. Почему мы должны списывать 3-5 упаковок препарата, при наличии всех сопроводительных документов качества на него, а так же оплачивать отнюдь недешевую «трудоемкость» анализа, только на основании субъективных ощущений частного лица? Какие государственные органы имеют полномочия влиять на действия Центра контроля в решении этого вопроса? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Вопрос по материальной составляющей экспертизы лекарств. В случае субъективных жалоб от клиентов наши сотрудники предлагают отдать препарат на экспертизу,...
ЕщёDetails
-
Handbook of Stem Cells
342 ₽
-
Alternative medicine Books 4
342 ₽
-
Mosby Basic Ophthalmology
205 ₽
-
Diagnosis of bone and joint disorders
342 ₽
-
Endoscopic Books 2
342 ₽