РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: При проверке правил изготовления и качества изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения контролирующие органы отнесли изготовление раствора Протаргола 2% 10 мл и др. растворов по рецептам врачей в виде внутриаптечной заготовки к серийному изготовлению и выдали предписание об устранении выявленного нарушения: исключить случаи серийного производства лекарственных препаратов. Возможно ли изготовление в аптеке указанного препарата для медицинского применения по рецептам врачей в виде внутриаптечной заготовки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При проверке правил изготовления и качества изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения контролирующие органы отнесли изготовление раствора Протаргола 2%...
ЕщёDetailsВопрос: Некоторые покупатели злоупотребляют правами, предусмотренными законом о защите прав потребителей, в частности, правом на возврат якобы некачественного товара. Аптека в этом случае должна провести экспертизу за свой счет, чтобы определить по чьей вине возник недостаток. Может ли аптека отказаться проводить такую экспертизу, отправить покупателя делать ее самостоятельно и за свой счет. Какие санкции грозят в таком случае аптеке? («Аптечный бизнес», 2014, N 5)
"Аптечный бизнес", 2014, N 5 Вопрос: Некоторые покупатели злоупотребляют правами, предусмотренными законом о защите прав потребителей, в частности, правом на...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, пожалуйста, порядок хранения и отпуска из аптек и аптечных пунктов следующих лекарственных средств: Редуксин 10 и 15 мг N 30 в капсулах, Феназепам 1, 2,5, 0,5 мг N 50 в таблетках, а также Перманганат калия 3 г? («Рынок БАД», 2014, N 3)
"Рынок БАД", 2014, N 3 Вопрос: Подскажите, пожалуйста, порядок хранения и отпуска из аптек и аптечных пунктов следующих лекарственных средств:...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.04.2014 N 02И-552/14 «Об изменении торгового наименования лекарственного средства «Офлоксин(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 апреля 2014 г. N 02И-552/14 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 11.04.2014 N 334-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 апреля 2014 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека продать станции скорой помощи наркотические и психотропные лекарственные средства, имея соответствующие лицензии, или станция скорой помощи должна сама закупать их у оптового склада, уполномоченного на данной территории? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 7-8)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 7-8 Вопрос: Может ли аптека продать станции скорой помощи наркотические и психотропные лекарственные средства, имея соответствующие...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 02.04.2014 N 282-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 2 апреля 2014 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: На оптовом складе, имеющем лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, предполагается проверка Департамента здравоохранения г. Москвы. Цель проведения проверки — контроль за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП. Подскажите: Что будут проверять в рамках данной проверки? Какие документы необходимо подготовить для проверки? За какой период? Есть ли в открытых источниках, в Интернете и т.п., форма Акта/протокола или т.п., по данной проверке? Что могут проверить дополнительно за рамками данной проверки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: На оптовом складе, имеющем лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, предполагается проверка Департамента здравоохранения г. Москвы....
ЕщёDetailsВопрос: Аптека, имеющая лицензии на оборот наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III и изготовление лекарственных препаратов (ЛП), готовит по рецептам врачей и требованиям ЛПУ раствор Фенобарбитала 0,1% и порошки Фенобарбитала с глюкозой 0,1. Необходимо ли учитывать изготовленные лекарственные препараты в специальных журналах регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также как осуществлять перевозку этих ЛП в лечебно-профилактические учреждения. Попадают ли эти ЛП под действие Приказа Минздравсоцразвития России от 16.03.2010 N 157н, если данные комбинированные лекарственные формы содержат наркотические средства и психотропные вещества в сочетании с фармакологически неактивным компонентом (вода, глюкоза)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Аптека, имеющая лицензии на оборот наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III и изготовление лекарственных препаратов (ЛП),...
ЕщёDetailsВопрос: ИП имеет лицензию на производство и техническое обслуживание медицинской техники. Занимается только изготовлением очков. Планируется проверка Роспотребнадзора — соблюдение санитарного законодательства. Что попадет под предмет проверки, соблюдение каких документов чиновники могут проверить? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: ИП имеет лицензию на производство и техническое обслуживание медицинской техники. Занимается только изготовлением очков. Планируется проверка Роспотребнадзора - соблюдение...
ЕщёDetails
