РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Просьба дать разъяснения по поводу комбинированных кодеинсодержащих препаратов. Согласно п. 11 Приказа N 1175н комбинированные кодеинсодержащие препараты должны выписываться в рецепте с указанием всех компонентов препарата и их дозировок. Но если у пациента аллергия на часть кодеинсодержащих препаратов и ему выписывается определенный препарат по торговому наименованию и это указывается в карте пациента, то каким образом фармацевт отпускающий препарат должен об этом знать, т.е. какие соответствующие отметки должны быть в рецепте, т.к. рецепт должен быть написан с указанием всех компонентов и дозировок? («Аптечный бизнес», 2014, N 6)
"Аптечный бизнес", 2014, N 6 Вопрос: Просьба дать разъяснения по поводу комбинированных кодеинсодержащих препаратов. Согласно п. 11 Приказа N 1175н...
ЕщёDetailsВопрос: В нашу аптеку обратились представители фармацевтического завода с просьбой реализовывать у нас в аптеке Валерианы настойку, с количественным содержанием спирта 50%. Настойка зарегистрирована, как БАД с НДС 18%. Скажите, может ли аптека продавать такие настойки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В нашу аптеку обратились представители фармацевтического завода с просьбой реализовывать у нас в аптеке Валерианы настойку, с количественным содержанием...
ЕщёDetailsВопрос: О порядке отпуска Перманганата калия. Вы утверждаете (уже в двух ответах), что Перманганат калия должен отпускаться строго по рецепту, причем на бланке 148-1/у-88, а то, что в инструкции производителя препарата указано, что отпускается без рецепта врача, это ничего не значит. Однако, читая ваши ответы на другие вопросы, требующие разъяснения порядка отпуска лекарственных препаратов (например, о «Дигоксине») вы ссылаетесь на инструкцию, как на документ, в котором утвержден порядок отпуска данного препарата, и это правильно. Но правильно было бы утверждать, что в случае с Перманганатом калия отпуск производится также в соответствии с инструкцией, т.е. без рецепта. Кроме того, прекурсор — Перманганат калия зарегистрирован не только как лекарственный препарат, но и как дезсредство, которое вообще должно находиться в свободной продаже, как и другие дезсредства. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: О порядке отпуска Перманганата калия. Вы утверждаете (уже в двух ответах), что Перманганат калия должен отпускаться строго по рецепту,...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.04.2014 N 01И-561/14 «Об изменении торгового наименования лекарственного средства «Хелицид(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 апреля 2014 г. N 01И-561/14 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: В лицензии аптеки готовых лекарственных форм в видах деятельности не указана: розничная торговля изделиями медицинского назначения, медтехники, изделий по уходу за больными. Аптека может работать с данными изделиями по умолчанию или ссылаться на действующее законодательство и какие приказы конкретно? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В лицензии аптеки готовых лекарственных форм в видах деятельности не указана: розничная торговля изделиями медицинского назначения, медтехники, изделий по...
ЕщёDetailsСтатья. «Правовая защита интеллектуальной собственности в медицине» (К.В.Замирович) («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2014, N 4)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", N 4, апрель-май, 2014 ПРАВОВАЯ ЗАЩИТА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ В МЕДИЦИНЕ Управление интеллектуальными правами в медицинской...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2014 N 01И-444/14 «Взамен письма Росздравнадзора от 03.03.2014 N 01И-217/14 «О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 3 апреля 2014 г. N 01И-444/14 ВЗАМЕН...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, пожалуйста, возможна ли реализация в аптеке предметов личной гигиены торговой марки Scholl с кодом продукции 51 5659? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 7-8 Вопрос: Подскажите, пожалуйста, возможна ли реализация в аптеке предметов личной гигиены...
ЕщёDetailsВопрос: Читая консультации, увидела Ваш ответ на один из вопросов: «Заметим также, что после отмены, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 Отраслевого стандарта никаких официальных документов, определяющих различие между видами аптечных организаций, которые установлены Приказом Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 N 553н (аптека, аптечный пункт, аптечный киоск), не существует». Значит ли это, что и различий в формировании минимального ассортимента согласно Приказу Минздрава РФ от 26.04.2011 N 351н для аптек и аптечных пунктов на сегодняшний день тоже не существует? Правильно ли (на сегодняшний день), что если в лицензии указан статус «аптечный пункт», то и минимальный ассортимент формируется по п. 2 приказа N 351н Минздрава РФ? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Читая консультации, увидела Ваш ответ на один из вопросов: "Заметим также, что после отмены, утвержденного Приказом Минздрава РФ от...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 19.03.2014 N 118 «Об Экспертно-квалификационной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации экспертов на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 19 марта 2014 г. N 118 ОБ ЭКСПЕРТНО-КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО...
ЕщёDetails
