РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Возможен ли отпуск по одному льготному рецепту лекарственного препарата в различных формах выпуска (дозировок, фасовок), в том числе подлежащих предметно-количественному учету, с целью выполнения врачебных назначений и исключения (сокращения) отсроченного обеспечения (например, эналаприл 5 и 10 мг в различных фасовках, трамал и трамадол 50 и 100 мг в таблетках и капсулах)? Будет ли это надзорными органами квалифицироваться нарушением правил отпуска, учитывая, что аптека отпускает лекарственные препараты, закупленные и поставленные централизованно? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Возможен ли отпуск по одному льготному рецепту лекарственного препарата в различных формах выпуска (дозировок, фасовок), в том числе подлежащих...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1328-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsСтатья. «Новое слово в здравоохранении: о чем говорят оговорки» (Е.Алтайская) («Московские аптеки», 2012, N 11)
"Московские аптеки", 2012, N 11 НОВОЕ СЛОВО В ЗДРАВООХРАНЕНИИ: О ЧЕМ ГОВОРЯТ ОГОВОРКИ Современное состояние медицинской и фармацевтической помощи в...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 09.11.2012 N 893 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 9 ноября 2012 г. N 893 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 661-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 646-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsСтатья. «За качество отвечает производитель, и наряду с ним — продавец» (В.В.Косенко) («Московские аптеки», 2012, N 10)
"Московские аптеки", 2012, N 10 ЗА КАЧЕСТВО ОТВЕЧАЕТ ПРОИЗВОДИТЕЛЬ, И НАРЯДУ С НИМ - ПРОДАВЕЦ Что можно посоветовать пациенту? В...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 22.05.2009 N 265н (ред. от 10.10.2012) «Об утверждении Порядка организации деятельности по подтверждению целевого назначения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях и вывозимых с территории Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте России 07.07.2009 N 14248)
Зарегистрировано в Минюсте России 7 июля 2009 г. N 14248 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22...
ЕщёDetailsВопрос: Областной департамент здравоохранения выпустил Приказ об обращении рецептурных бланков формы 148-1/у-88 для медицинских организаций области в целях усиления контроля за соблюдением Приказа Минздравсоцразвития N 562н. В соответствии с этим Приказом рецепт считается действительным, если серия и номер на бланке нанесены исключительно типографским способом. Какую ответственность будет нести аптека, если отпустит лекарство на бланке, где вышеуказанные реквизиты будут нанесены не типографским способом? Также, в Приказе аптекам в обязательном порядке вменяется в обязанность контроль подлинности рецептурных бланков. Какое наказание грозит аптеке, если сам бланк или печать врача на бланке окажутся поддельными? («Аптечный бизнес», 2012, N 11)
"Аптечный бизнес", 2012, N 11 Вопрос: Областной департамент здравоохранения выпустил Приказ об обращении рецептурных бланков формы 148-1/у-88 для медицинских организаций...
ЕщёDetailsВопрос: Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» предусмотрена регистрация фармацевтических субстанций. Однако на рынке часто отсутствуют зарегистрированные субстанции, но доступны их аналоги, выпущенные по ГОСТ, ТУ и другой нормативной документации. В соответствии с письмом Фармакопейного комитета от 28.09.2000 N 29-251/5904 председатель Фармакопейного комитета подтверждает, что качество поименованных в данном письме препаратов, имеющих двойную документацию в виде ГОСТ, ТУ и ФС, должно контролироваться только по соответствующим ФС. Однако, приведенный перечень субстанций является далеко не полным. Можно ли, и в соответствии с какими нормативными или регулирующими документами, проводить контроль субстанций, которые не включены в перечень данного письма, по нормам ФС? В частности субстанции резорцина, вопрос о которой в настоящее время актуален. (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" предусмотрена регистрация фармацевтических субстанций. Однако на рынке часто отсутствуют зарегистрированные субстанции, но доступны...
ЕщёDetailsТовары
-
Medical Books 4
342 ₽
-
Polymer Journals
684 ₽
-
Neurology Books
342 ₽
-
Radiology of the chest and related conditions
342 ₽
-
Endocrinology Books 2
342 ₽