Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Ранее в лицензии на фармацевтическую деятельность были указаны услуги «розничная торговля лекарственными средствами без права работы с сильнодействующими и ядовитыми веществами, согласно списков ПККН», сейчас — «хранение лекарственных препаратов для медицинского применения; розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения; отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения». Имеем ли мы теперь право работать с сильнодействующими и ядовитыми веществами, согласно списков ПККН, по принципу, если не запрещено значит разрешено? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Ранее в лицензии на фармацевтическую деятельность были указаны услуги "розничная торговля лекарственными средствами без права работы с сильнодействующими и...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 658-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.10.2012 N 04И-995/12 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 октября 2012 г. N 04И-995/12 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, нужно ли нам предоставлять декларации об объеме оборота этилового спирта согласно Постановлению Правительства РФ от 09.08.2012 N 815 (приложение N 2)? Наше предприятие имеет лицензию на фармацевтическую деятельность и занимается оптовой продажей этилового спирта по фармакопейным статьям (как лекарственного средства) в объеме более 200 декалитров в год. Подходим ли мы под пункт 2 «д» Правил? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, нужно ли нам предоставлять декларации об объеме оборота этилового спирта согласно Постановлению Правительства РФ от 09.08.2012 N...
ЕщёDetailsВопрос: Что проверяет Роспотребнадзор в коммерческой розничной аптеке готовых лекарственных форм? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 2)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 2 Вопрос: Что проверяет Роспотребнадзор в коммерческой розничной аптеке готовых лекарственных форм?...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 14.09.2012 N 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2012 N 26356)
Зарегистрировано в Минюсте России 25 декабря 2012 г. N 26356 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 сентября 2012 г....
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 07.02.2011 N 59 (ред. от 04.09.2012) «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 7 февраля 2011 г. N 59 О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТЕРРИТОРИЮ...
ЕщёDetailsВопрос: Какими документами регламентируется возврат в аптеку тонометров, глюкометров, весов медицинских надлежащего качества от покупателя? Распространяется ли на эти изделия срок возврата в течение 2 недель? («Аптечный бизнес», 2013, N 6)
"Аптечный бизнес", 2013, N 6 Вопрос: Какими документами регламентируется возврат в аптеку тонометров, глюкометров, весов медицинских надлежащего качества от покупателя?...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, как понимать п. 3 статьи 1 Федерального закона от 22.11.1995 N 171-ФЗ в части не распространения данного закона на обращение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, зарегистрированных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением производства, оборота и (или) использования этилового спирта по фармакопейным статьям? Что значит это исключение? Если аптека с правом изготовления разливает спирт из канистр во флаконы для ЛПУ, то в данном случае подпадаем ли мы под действие данного закона? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, как понимать п. 3 статьи 1 Федерального закона от 22.11.1995 N 171-ФЗ в части не распространения данного...
ЕщёDetailsВопрос: В помещении торгового центра (вокзала, аэропорта) планируется размещение аптечного пункта. Обязательно ли наличие собственного санузла в составе помещений аптечного учреждения, если в договоре прописано использование вспомогательных помещений и санузла торгового центра (вокзала, аэропорта)? («Аптечный бизнес», 2013, N 5)
"Аптечный бизнес", 2013, N 5 Вопрос: В помещении торгового центра (вокзала, аэропорта) планируется размещение аптечного пункта. Обязательно ли наличие собственного...
ЕщёDetails
