Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Имея лицензию «Розничная торговля лекарственными средствами с правом изготовления», мы занимаемся изготовлением гомеопатических лекарственных средств и реализуем их аптекам при ЛПУ по требованиям-заявкам, согласно отраслевому стандарту. Имеем ли мы право на такой вид деятельности? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Имея лицензию "Розничная торговля лекарственными средствами с правом изготовления", мы занимаемся изготовлением гомеопатических лекарственных средств и реализуем их аптекам...
ЕщёDetailsВопрос: В инструкции по применению спирта написано, что он применяется для обработки операционного поля, рук хирургов и т.п., но не указано, что для обработки инъекционного поля. И, формально, выходит, что до/после уколов его нельзя использовать. Такое его применение было, есть и будет, а в инструкции не предусмотрено. Как быть, где же правда? («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2012, N 11)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", 2012, N 11 Вопрос: В инструкции по применению спирта написано, что он применяется для обработки...
ЕщёDetailsПриказ Росстата от 24.02.2012 N 48 «О внесении изменений в формы федерального статистического наблюдения за деятельностью организаций, осуществляющих производство медицинской техники и лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ГОСУДАРСТВЕННОЙ СТАТИСТИКИ ПРИКАЗ от 24 февраля 2012 г. N 48 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 03.02.2012 N 25-1/10/2-855 <О новых требованиях по лицензированию фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 3 февраля 2012 г. N 25-1/10/2-855 Министерство здравоохранения и социального развития...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ от 22.12.2011 N 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» лицензионным требованием является наличие в штате лицензиата, осуществляющего деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, работников, имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Просьба разъяснить, должны ли проходить специальную подготовку все работники аптеки (склада), допущенные к данной деятельности. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 6)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 6 Вопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ от 22.12.2011 N 1085 "О лицензировании...
ЕщёDetailsВопрос: Какое количество калия перманганата можно отпускать в одни руки? («Аптечный бизнес», 2012, N 5-6)
"Аптечный бизнес", 2012, N 5-6 Вопрос: Какое количество калия перманганата можно отпускать в одни руки? Ответ: В соответствии с пунктом...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 911-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно Приказу МЗиСР РФ от 28.12.2010 N 1222н «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения» в сопроводительных документах на лекарственные средства необходимо указывать информацию о производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя. Просим разъяснить вопрос об источнике информации местонахождения производителя, в частности по лекарственным средствам иностранного производства. Государственный реестр лекарственных средств содержит информацию о юридическом адресе держателя регистрационного удостоверения и адрес производителя, указанный в том числе в инструкции по медицинскому применению (например, мотилиум таблетки для рассасывания, регистрационный номер П N011655/01). Какой из этих адресов должен быть указан в сопроводительных документах? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Согласно Приказу МЗиСР РФ от 28.12.2010 N 1222н "Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения" в...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 07.08.2012 N 04И-727/12 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 августа 2012 г. N 04И-727/12 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 11.07.2012 N 165-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 июля 2012 г. N...
ЕщёDetails
