РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1311-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1265-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Каким образом оптовая фармацевтическая организация может участвовать в аукционах или конкурсах на поставку товаров (лекарственных средств, ИМН и т.д.), если у самой организации отсутствует информация о цене товаров, по которой он будет закуплен или же п. п. 3 п. 4 ст. 1 Закона от 18.07.2011 N 223-ФЗ означает, что при покупке товара, необходимого для осуществления поставок товара своим покупателям по государственным и муниципальным контрактам в рамках ФЗ от 21.07.2005 N 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, для государственных и муниципальных нужд» требования федерального закона N 223-ФЗ не учитываются? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Каким образом оптовая фармацевтическая организация может участвовать в аукционах или конкурсах на поставку товаров (лекарственных средств, ИМН и т.д.),...
ЕщёDetails«ГОСТ ISO 14971-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1261-ст) «ГОСТ ISO 10993-10-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1347-ст) «ГОСТ ISO 10993-7-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1310-ст) «ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1312-ст) «ГОСТ ISO 10993-18-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1313-ст) «ГОСТ ISO 10993-17-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1300-ст) «ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов» (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1311-ст) «ГОСТ ISO 10993-15-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1302-ст) «ГОСТ ISO 10993-14-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1303-ст) «ГОСТ ISO 10993-4-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью» (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1317-ст) «ГОСТ ISO 10993-13-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1304-ст) «ГОСТ ISO 10993-11-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1327-ст) «ГОСТ ISO 10993-9-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1263-ст) «ГОСТ ISO 10993-16-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1301-ст) «ГОСТ ISO 10993-12-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1299-ст) «ГОСТ ISO 10993-6-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1309-ст) «ГОСТ ISO 10993-3-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1316-ст) «ГОСТ ISO 10993-1-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования» (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1315-ст) «ГОСТ ISO 10993-5-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1308-ст) «ГОСТ ISO 11137-1-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1381-ст) «ГОСТ ISO 11737-2-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации» (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1277-ст) Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1287-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
В соответствии с Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1261-ст данный документ введен в действие с 1 января 2013 года. Текст...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1301-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1309-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1332-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Прошу дать разъяснения по вопросам применения на практике ст. 74 ФЗ «Об охране здоровья». 1. Допускается ли передача образцов лекарственных препаратов для личного использования врачами (для вручения пациентам — запрещено п. 1.3 статьи)? 2. Допускается прием представителей компании-производителя медицинским работником в рабочее время с целью обучения, а именно — получения информации о лекарственных препаратах не рекламного характера? 3. Носит ли следующая информация не рекламный характер: инструкция по применению (в т.ч. в сокращенном виде), информация для пациентов о заболевании с упоминанием одного или нескольких препаратов, применяющихся при заболевании? 4. Какую ответственность несут представители компании за нарушение требований ст. 74? 5. Несут ли ответственность компании-производители за предложение совершать действия, описанные в статье, лицам без медицинского или фармацевтического образования? («Аптечный бизнес», 2012, N 3-4)
"Аптечный бизнес", 2012, N 3-4 Вопрос: Прошу дать разъяснения по вопросам применения на практике ст. 74 ФЗ "Об охране здоровья"....
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1286-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1304-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёDetails
