РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: В рецептурных бланках предусмотрено место для проставления в аптеке кода лекарственного препарата. В то же время, в «Инструкции по заполнению формы N 148-1/у-04(л) «Рецепт» и формы N 148-1/у-06(л) «Рецепт» указано, что «При отпуске лекарственных препаратов, выписанных на форме N 148-1/у-04(л) «Рецепт», в аптечной организации проставляется код лекарственного препарата». Выходит, что на бланке формы N 148-1/у-06(л) данная графа может не заполняться? Какой код лекарственного препарата имеется в виду? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 4)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2011, N 4 Вопрос: В рецептурных бланках предусмотрено место для проставления в аптеке кода лекарственного препарата....
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 08.04.2011 N 01-38 <О введении рецептурного бланка>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПИСЬМО от 8 апреля 2011 г. N 01-38 Департамент здравоохранения города Москвы доводит до...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека осуществляет отпуск медицинского товара в фельдшерско-акушерские пункты, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность. С одной стороны, аптека, являясь розничным звеном, должна формировать розничные цены. С другой стороны, ФАП берет товар для дальнейшей реализации, т.е. он должен закупать по оптовым ценам. По каким ценам (розничным или оптовым) аптека может отпускать медицинские товары в ФАПы? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 4)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2011, N 4 Вопрос: Аптека осуществляет отпуск медицинского товара в фельдшерско-акушерские пункты, имеющие лицензию на фармацевтическую...
ЕщёDetailsВопрос: Обязана ли аптека в целях соблюдения требований Инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству (утв. Постановлением Госарбитража СССР от 25.04.1996 N П-7) самостоятельно проверять качество бинтов (согласно ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия» от 02.06.1994) при каждой приемке: делать отбор образцов и проводить соответствующие испытиния (иметь специальную линейку, весы, растворы), составлять соответствующие акты? Или достаточно проверить полученные от поставщика документы, подтверждающие качество, и провести внешний осмотр товара? Каким образом и в каких случаях аптеке необходимо проводить требуемые испытания и кто обязан и вправе их проводить? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 3)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2011, N 3 Вопрос: Обязана ли аптека в целях соблюдения требований Инструкции о порядке приемки продукции...
ЕщёDetailsВопрос: Мы оптовая компания. Получили изделия медицинского назначения — бахилы производства Китай. На упаковке проставлен код органа по сертификации ИМ05. Поставщик предоставляет нам сертификат с номером РОСС CN.ИМ22…. и утверждает, что код органа по сертификации на упаковке не должен совпадать с тем, какой указан в сертификате соответствия. Однако и аптеки и территориальные органы при проверке документов качества требуют соответствия этого кода на упаковке и в сертификате. Так должен ли совпадать этот код с упаковкой или нет? («Аптечный бизнес», 2011, N 4)
"Аптечный бизнес", 2011, N 4 Вопрос: Мы оптовая компания. Получили изделия медицинского назначения - бахилы производства Китай. На упаковке проставлен...
ЕщёDetailsВопрос: Пункт 26 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 требует хранения светозащитных лекарственных препаратов для медицинского применения в местах, исключающих попадание на указанные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света. Где можно ознакомится с определением «яркий направленный свет»? («Российские аптеки», 2011, N 5)
"Российские аптеки", 2011, N 5 Вопрос: Пункт 26 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 требует хранения светозащитных лекарственных препаратов для медицинского...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 09.02.2011 N 30-4/10/2-1226 <О Приказе Минздравсоцразвития России от 31.01.2011 N 57н>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 9 февраля 2011 г. N 30-4/10/2-1226 Во исполнение Федерального закона от...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли продавать в аптеках такие виды продукции, как антиникотиновые Сигареты Захарова и аромалампы? («Российские аптеки», 2011, N 1-2)
Вопрос: Можно ли продавать в аптеках такие виды продукции, как антиникотиновые Сигареты Захарова и аромалампы? Ответ: В соответствии с частью...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 N 1221н «О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н» (Зарегистрировано в Минюсте России 04.02.2011 N 19703)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 февраля 2011 г. N 19703 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 28...
ЕщёDetailsВопрос: Наркоконтролем была сделана контрольная закупка Линдаксы 15 мг N 30. Фармацевт отпустила препарат без рецепта, завели уголовное дело, следователь на основании Постановления N 964 от 29.12.2007 предъявляет крупный размер (взяли коробку этой Линдаксы взвесили все капсулы и получили вес 7,8 г). Везде в протоколах фигурирует эта цифра. Мы не согласны с таким весом, т.к. если пересчитать сибутрамин по инструкции, то получается 0,45 г Хотелось получить разъяснение по этому вопросу, как быть в данной ситуации? («Рынок БАД», 2011, N 1)
"Рынок БАД", 2011, N 1 Вопрос: Наркоконтролем была сделана контрольная закупка Линдаксы 15 мг N 30. Фармацевт отпустила препарат без...
ЕщёDetailsТовары
-
Silver platter dermatology
479 ₽
-
Химическая энциклопедия (2CD)
684 ₽
-
Gynecology and Obstetrics Books 6
342 ₽
-
Body Explorer
342 ₽
