Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 20.04.2016 N 02И-798/16 «Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Розарт»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 20 апреля 2016 г. N 02И-798/16 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Существуют ли нормы отпуска безрецептурных лекарственных препаратов и косметической продукции покупателю? Т.к. часто бывают ситуации, что приезжают покупатели с отдаленных районов и закупают большое количество товара, обслуживание таких покупателей требует длительного времени, а другие покупатели в очереди высказывают претензии о том, что это относится к оптовой торговле и запрещено отпускать из аптеки крупные партии товара. Как корректно объяснить покупателям, что это не противозаконно? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Существуют ли нормы отпуска безрецептурных лекарственных препаратов и косметической продукции покупателю? Т.к. часто бывают ситуации, что приезжают покупатели с...
ЕщёDetailsВопрос: При учете организацией оптовой торговли лекарственных препаратов подлежащих предметно-количественному учету (калия перманганат, спирты, лирика и проч.) допустимы ли излишки и недостачи? Например, в случае выявления излишек или недостач отражение в журналах учета актов инвентаризации (в случае излишек в акте инвентаризации указываем в графе «Приход», а в случае недостачи в акте инвентаризации указываем в графе «Расход»). Кроме того, в случае приостановки реализации (перемещения в карантин), уничтожения или возврата поставщику указанного товара данные документов (номер и дату) указываем в графе «Расход». Будет ли указанное являться нарушением при надлежащем документарном оформлении указанных фактов и под санкции, какой статьи подпадает данное правонарушение? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: При учете организацией оптовой торговли лекарственных препаратов подлежащих предметно-количественному учету (калия перманганат, спирты, лирика и проч.) допустимы ли излишки...
ЕщёDetailsВопрос: В ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» есть статья 74 «Ограничения, налагаемые на медицинских работников и фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности». Медицинские представители организаций поставщиков иногда пытаются оставить в аптеке календари, ручки, монетницы с изображением товарных знаков компаний-поставщиков лекарственных средств — в целях продвижения товарного знака. Считается ли нарушением ст. 74 ФЗ «Об основах охраны здоровья…» размещение в аптеках указанных календарей, использование монетниц с изображением товарного знака фирмы-поставщика? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" есть статья 74 "Ограничения, налагаемые на медицинских работников и фармацевтических...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке минимального ассортимента проверяющими было выдвинуто требование о том, что позиции, относящиеся к минимальному ассортименту, должны быть в количестве не менее 2 штук. Существуют ли законодательные нормы, согласно которым определяется количество каждой позиции в аптеке? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: При проверке минимального ассортимента проверяющими было выдвинуто требование о том, что позиции, относящиеся к минимальному ассортименту, должны быть в...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 22.01.2016 N 43 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 08.02.2012 N 98»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 22 января 2016 г. N 43 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 26.04.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
21 ноября 2011 года N 323-ФЗ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Принят Государственной Думой 1 ноября 2011...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 22.04.2016 N 265 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22 апреля 2016 г. N 265 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: В случае реорганизации или ликвидации в результате объявления банкротства медучреждения, осуществлявшего деятельность, связанную с оборотом наркотиков, каким образом уничтожать или передавать остатки наркотических средств и психотропных веществ с действующим сроком годности в Аптекоуправление? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В случае реорганизации или ликвидации в результате объявления банкротства медучреждения, осуществлявшего деятельность, связанную с оборотом наркотиков, каким образом уничтожать...
ЕщёDetailsОбщая фармакопейная статья «Иммуноглобулины человека. ОФС.1.8.1.0003.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Иммунобиологические лекарственные препараты. ОФС.1.8.1.0002.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Лекарственные препараты из плазмы крови человека. ОФС.1.8.1.0001.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение подлинности аллергенов. ОФС.1.7.2.0034.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Метод иммуноферментного анализа. ОФС.1.7.2.0033.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания анатоксинов в реакции антитоксинсвязывания. ОФС.1.7.2.0032.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Испытание на присутствие микоплазм. ОФС.1.7.2.0031.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Количественное определение хлоридов методом осадительного титрования в иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0030.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») «ГОСТ Р 53416-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Тара стеклянная для лекарственных средств. Общие технические условия» (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 20.10.2009 N 462-ст)
В соответствии с Приказом Минздрава России от 21.11.2014 N 768 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года....
ЕщёDetails
