РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Форменное сообразие. В России упрощают процедуру лицензирования производства ЛС» (Е.Маркина, А.Прядко) («Фармацевтический вестник», 2007, N 24)
"Фармацевтический вестник", 2007, N 24 ФОРМЕННОЕ СООБРАЗИЕ. В РОССИИ УПРОЩАЮТ ПРОЦЕДУРУ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛС Росздравнадзор 16 июля объявил об изменении...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 09.11.2007 N 690 «О проведении выставки медицинской техники, изделий медицинского назначения, лекарственных и иммунобиологических средств «Росмедпром-2007″ и совещания по использованию производственных мощностей и потенциала предприятий отечественной медицинской и фармацевтической промышленности»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 9 ноября 2007 г. N 690 О ПРОВЕДЕНИИ ВЫСТАВКИ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ, ИЗДЕЛИЙ...
ЕщёDetailsСтатья. «Наркотики: легальная сторона» (А.Шарафанович) («Ремедиум», 2007, N 11)
"Ремедиум", 2007, N 11 НАРКОТИКИ: ЛЕГАЛЬНАЯ СТОРОНА Сегодня в России в сфере легального оборота наркотиков задействованы несколько государственных фармпредприятий по...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли предприятие розничной торговли, уплачивающее единый налог на вмененный доход, осуществлять отпуск медикаментов детским садам, заводам и другим конечным потребителям для собственных нужд, по безналичному расчету? Нужна ли в данном случае лицензия на оптовую торговлю? (Консультация эксперта, 2007)
Вопрос: Может ли предприятие розничной торговли, уплачивающее единый налог на вмененный доход, осуществлять отпуск медикаментов детским садам, заводам и другим...
ЕщёDetailsСтатья. «Аптеки на рейде» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2007, N 10)
"Фармацевтическое обозрение", 2007, N 10 АПТЕКИ НА РЕЙДЕ Это только кажется, что передел собственности в России завершен. Ежедневно три российских...
ЕщёDetailsСтатья. «Аптека от подъезда до ценника» (А.Шарафанович) («Российские аптеки», 2007, N 19)
"Российские аптеки", 2007, N 19 АПТЕКА ОТ ПОДЪЕЗДА ДО ЦЕННИКА Где искать секрет успешных продаж? Как эффективно управлять ценообразованием? Ответы...
ЕщёDetailsСтатья. «Клиническое» сумасшествие» (С.Завидова) («Фармацевтический вестник», 2007, N 28)
"Фармацевтический вестник", 2007, N 28 "КЛИНИЧЕСКОЕ" СУМАСШЕСТВИЕ Не знаю, как иначе назвать ситуацию, возникшую на рынке клинических исследований (КИ) в...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.08.2007 N 2-10/1751 <О информационно-разъяснительной работе с населением по вопросам предоставления государственной социальной помощи согласно Федеральному закону от 17.07.2007 г. N 178 "О государственной социальной помощи">
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 августа 2007 г. N 2-10/1751 Примечание. В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка:...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.07.2007 N 31/181-инф. <О выписке препарата Фенобарбитал>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 30 июля 2007 г. N 31/181-инф. Департамент здравоохранения города Москвы, в связи с прекращением производства...
ЕщёDetailsВопрос: Компании-импортеру, ежемесячно в электронном виде и документально предоставляющей Росздравнадзору сведения о ввезенных на территорию РФ лекарственных средств импортного производства, поступают планы-задания на выборочный контроль. В планах-заданиях компании «предлагается обеспечить условия для отбора образцов ЛС» и указана организация, которая будет производить экспертизу образцов. Производители лекарственных средств, указанных в планах, подобных писем, направляющих их продукцию на выборочный контроль не получали. До 2007 г. подобные планы-задания получали производители, а импортеры, обеспечив отбор образцов на собственных складах (отбор производила комиссия из представителей импортера, производителя и отборщика Росздравнадзора) и передав образцы производителю в дальнейшей процедуре не участвовали. Производитель оплачивал экспертизу образцов ЛС в экспертной организации, получал на руки протокол и т.п. В 2007 г. импортер, получив план-задание, обратился за дальнейшими разъяснениями в Росздравнадзор. Специалисты Росздравнадзора пояснили, что новый порядок проведения выборочного контроля утвержден приказом N 734 от 31.10.2006 г. На основании этого приказа образцы передает в экспертную организацию импортер. НО: передача образцов в экспертную организацию можно осуществить только, заключив договор с ней. Договор предполагает оплату стоимости экспертизы (ранее эти расходы нес производитель). Т.е. заявителем на экспертизу теперь является импортер? Насколько правомерно перекладывать затраты на проведение ВК на импортера и направлять планы-задания импортеру, а не производителю, ведь в п. 3.5.2. приказа N 734 сказано «отбор образцов зарубежных лекарственных средств производится со складов или в аптечных организациях на территории РФ, указанной организацией, ПОИМЕНОВАННОЙ В РЕГИСТРАЦИОННОМ УДОСТОВЕРЕНИИ на данное ЛС, либо лицом по его поручению»? Специалисты Росздравнадзора поясняют, что финансовые взаимоотношения производитель-импортер не касаются госструктур, а организация, получившая план-задание на ВК обязана провести контроль. («Аптечный бизнес», 2007, N 8)
"Аптечный бизнес", 2007, N 8 Вопрос: Компании-импортеру, ежемесячно в электронном виде и документально предоставляющей Росздравнадзору сведения о ввезенных на территорию...
ЕщёDetails
