РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
«ГОСТ Р 55991.7-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 02.04.2014 N 287-ст) «ГОСТ Р 55991.6-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 02.04.2014 N 286-ст) «ГОСТ Р 55991.5-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 02.04.2014 N 285-ст)
В соответствии с Приказом Росстандарта от 02.04.2014 N 287-ст данный документ введен в действие с 1 июня 2015 года. Текст...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (ред. от 19.09.2015) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» Вопрос: Должны ли прилагать копию приказа юридические лица при передаче наркотических средств и психотропных веществ на списание и уничтожение в специализированное государственное предприятие, имеющее лицензию на уничтожение? (Консультация эксперта, 2015)
Примечание. Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 19.09.2015 N 994, вступают в силу со дня вступления в силу подпункта "к"...
ЕщёDetailsВопрос: Наша аптека, расположенная в Липецкой области, планирует закупать продукты лечебного, детского и диетического питания. Какую документацию, подтверждающую качество, должна иметь аптека? Существуют ли требования к оформлению этой продукции? Достаточно ли для ее хранения отдельного шкафа в материальной комнате? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Наша аптека, расположенная в Липецкой области, планирует закупать продукты лечебного, детского и диетического питания. Какую документацию, подтверждающую качество, должна...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с новой редакцией пункта 1.6 Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным, для уничтожения наркотических средств и психотропных веществ создаются комиссии, при этом состав комиссии не указан. В тоже время в соответствии с пунктом 1 приложения N 6 приказа Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 списание и уничтожение НС и ПВ происходит в присутствии органов внутренних дел, органов управления здравоохранения и органов охраны окружающей среды. В связи с этим возникает вопрос, возможно ли утвердить комиссию из представителей только нашей организации, без привлечения посторонних лиц? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В соответствии с новой редакцией пункта 1.6 Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II...
ЕщёDetailsВопрос: Минимальная сумма заказа в интернет-аптеке должна быть «N-ая сумма». Нарушает ли данное требование положения Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей»? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Минимальная сумма заказа в интернет-аптеке должна быть "N-ая сумма". Нарушает ли данное требование положения Закона РФ от 07.02.1992 N...
ЕщёDetailsВопрос: Фельдшерско-акушерский пункт медицинской организации, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляющий розничную торговлю, обязан ли иметь в наличии минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 30.12.2014 N 2782-р? Если да, то какой вариант — аптеки или аптечных пунктов, аптечных киосков? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Фельдшерско-акушерский пункт медицинской организации, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляющий розничную торговлю, обязан ли иметь в наличии минимальный ассортимент...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 28.10.2015 N 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения») Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 13.07.2015, с изм. от 27.10.2015) «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с изм. и доп., вступ. в силу с 10.01.2016) Постановление Правительства РФ от 22.06.2009 N 508 (ред. от 22.10.2015) «Об установлении государственных квот на наркотические средства и психотропные вещества»
Примечание. Вступает в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования. Примечание. Определение взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения,...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 21.10.2015 N 3284 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы» (вместе с «Порядком организации работы по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы», «Положением о Комиссии по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы»)
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 октября 2015 г. N 3284 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2015 N 01И-1716/15 «О лекарственном средстве «Климандинон(R)Уно»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 октября 2015 г. N 01И-1716/15 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 13.10.2015 N 718 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 13 октября 2015 г. N 718 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetails
