РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Наша аптека, расположенная в Липецкой области, планирует закупать продукты лечебного, детского и диетического питания. Какую документацию, подтверждающую качество, должна иметь аптека? Существуют ли требования к оформлению этой продукции? Достаточно ли для ее хранения отдельного шкафа в материальной комнате? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Наша аптека, расположенная в Липецкой области, планирует закупать продукты лечебного, детского и диетического питания. Какую документацию, подтверждающую качество, должна...
ЕщёВопрос: В соответствии с новой редакцией пункта 1.6 Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным, для уничтожения наркотических средств и психотропных веществ создаются комиссии, при этом состав комиссии не указан. В тоже время в соответствии с пунктом 1 приложения N 6 приказа Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 списание и уничтожение НС и ПВ происходит в присутствии органов внутренних дел, органов управления здравоохранения и органов охраны окружающей среды. В связи с этим возникает вопрос, возможно ли утвердить комиссию из представителей только нашей организации, без привлечения посторонних лиц? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В соответствии с новой редакцией пункта 1.6 Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II...
ЕщёВопрос: Минимальная сумма заказа в интернет-аптеке должна быть «N-ая сумма». Нарушает ли данное требование положения Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей»? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Минимальная сумма заказа в интернет-аптеке должна быть "N-ая сумма". Нарушает ли данное требование положения Закона РФ от 07.02.1992 N...
ЕщёВопрос: Фельдшерско-акушерский пункт медицинской организации, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляющий розничную торговлю, обязан ли иметь в наличии минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 30.12.2014 N 2782-р? Если да, то какой вариант — аптеки или аптечных пунктов, аптечных киосков? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Фельдшерско-акушерский пункт медицинской организации, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляющий розничную торговлю, обязан ли иметь в наличии минимальный ассортимент...
ЕщёВопрос: В наш адрес поставщик отгрузил БАДы. При осуществлении приемочного контроля нами обнаружено отсутствие на упаковке требуемых согласно ТР ТС 005/2011 символов (Приложение 4), а именно — значка пищевая продукция (стилизованная вилка с бокалом) и значка о возможности утилизации — т.н. петля Мебиуса. Насколько, на Ваш взгляд, критично это и какие в случае чего могут последовать санкции при розничной реализации БАДов с такой упаковкой? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В наш адрес поставщик отгрузил БАДы. При осуществлении приемочного контроля нами обнаружено отсутствие на упаковке требуемых согласно ТР ТС...
ЕщёВопрос: Как отпускается препарат Цикломед глазные капли из аптек? Состоит ли данный препарат на ПКУ? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Как отпускается препарат Цикломед глазные капли из аптек? Состоит ли данный препарат на ПКУ? Ответ: Рецептурный лекарственный препарат Цикломед...
ЕщёПостановление Правительства РФ от 28.10.2015 N 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения») Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 13.07.2015, с изм. от 27.10.2015) «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с изм. и доп., вступ. в силу с 10.01.2016) Постановление Правительства РФ от 22.06.2009 N 508 (ред. от 22.10.2015) «Об установлении государственных квот на наркотические средства и психотропные вещества»
Примечание. Вступает в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования. Примечание. Определение взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения,...
ЕщёПриказ Минпромторга России от 21.10.2015 N 3284 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы» (вместе с «Порядком организации работы по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы», «Положением о Комиссии по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы»)
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 октября 2015 г. N 3284 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2015 N 01И-1716/15 «О лекарственном средстве «Климандинон(R)Уно»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 октября 2015 г. N 01И-1716/15 О...
ЕщёПриказ Минздрава России от 13.10.2015 N 718 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 13 октября 2015 г. N 718 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
Ещё
