РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой площади торгового зала по лицензионным условиям? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой...
ЕщёDetailsВопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ N 403н)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 31.10.2017 N 25-4/3113902-12421 <О реквизитах рецептурных бланков на лекарственные препараты> Вопрос: Согласно пункту 22 Правил надлежащей аптечной практики на вывеске аптечной организации должны быть указаны: вид организации, полное наименование, организационно-правовая форма и режим работы. Значит ли это, что не нужно указывать юридический адрес? (Консультация эксперта, 2017)
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания. Текст...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке наркоконтролем было сделано замечание по форме журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических и психотропных веществ. В нашем журнале имеется графа «номер п/п». В форме журнала в Постановлении Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 этой графы нет, но в п. 11 данного Постановление есть требование о нумерации каждой операции. Какой должна быть форма журнала? Является ли это грубым нарушением? Каковы наказания за это? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: При проверке наркоконтролем было сделано замечание по форме журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических и психотропных веществ. В...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека отпускать препараты по рецептам N 107-1/у по торговому названию на латинском языке? Например, Феназепам или Мебикар? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Может ли аптека отпускать препараты по рецептам N 107-1/у по торговому названию на латинском языке? Например, Феназепам или Мебикар?...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 21.11.2017 N 927 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 ноября 2017 г. N 927 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsРаспоряжение Минздрава МО от 20.11.2017 N 296-Р «О внесении изменений в распоряжение Министерства здравоохранения Московской области от 04.08.2017 N 225-Р»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 20 ноября 2017 г. N 296-Р О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В РАСПОРЯЖЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ...
ЕщёDetailsРаспоряжение Минздрава МО от 04.08.2017 N 225-Р (ред. от 20.11.2017) «О порядке индивидуального обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 4 августа 2017 г. N 225-Р О ПОРЯДКЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ КАТЕГОРИЙ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 16.11.2017 N 913 «Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 16 ноября 2017 г. N 913 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПОТРЕБНОСТИ В...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 14.11.2017 N 3911 «Об утверждении Порядка обеспечения контроля выполнения организациями, реализующими в 2017-2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта» (Зарегистрировано в Минюсте России 11.12.2017 N 49190)
Зарегистрировано в Минюсте России 11 декабря 2017 г. N 49190 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 ноября...
ЕщёDetailsТовары
-
Pulmonology Books
342 ₽
-
Caesy DVD
547 ₽
-
Biochemistry Books 7
342 ₽
-
Pharmaceutical Books 4
342 ₽
