Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Приказ Минздрава России от 29.09.2015 N 682 «О рабочей группе при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29 сентября 2015 г. N 682 О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПРИ МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ...

ЕщёDetails

Вопрос: Какими документами должны сопровождаться БАДы в аптеку? Достаточно ли реестра, прилагаемого к накладной или необходимо наличие бумажной копии регистрационного свидетельства? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Какими документами должны сопровождаться БАДы в аптеку? Достаточно ли реестра, прилагаемого к накладной или необходимо наличие бумажной копии регистрационного...

ЕщёDetails

Приказ Минпромторга России от 21.10.2015 N 3284 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы» (вместе с «Порядком организации работы по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы», «Положением о Комиссии по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы»)

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 октября 2015 г. N 3284 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ...

ЕщёDetails

Вопрос: Подскажите, пожалуйста, при выписывании Бронхолитина используется рецептурный бланк формы N 148-1/у-88 или N 107-1/у? Подлежит ли он предметно-количественному учету согласно Приказа Минздрава от 22.04.2014 N 183н? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Подскажите, пожалуйста, при выписывании Бронхолитина используется рецептурный бланк N формы 148-1/у-88 или N 107-1/у? Подлежит ли он предметно-количественному учету...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2015 N 01И-1716/15 «О лекарственном средстве «Климандинон(R)Уно»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 октября 2015 г. N 01И-1716/15 О...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 13.10.2015 N 718 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 13 октября 2015 г. N 718 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 29.09.2015 N 682 «О рабочей группе при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29 сентября 2015 г. N 682 О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПРИ МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ...

ЕщёDetails
Страница 749 из 7551 1 … 748 749 750 … 7 551

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.