РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Какие документы должны быть в аптеке на изделия медназначения? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие документы должны быть в аптеке на изделия медназначения? Ответ: В соответствии с пунктом 12 утвержденных Постановлением Правительства РФ...
ЕщёDetailsВопрос: Как следует вести журналы учета препаратов, подлежащих ПКУ в аптеке готовых лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Как следует вести журналы учета препаратов, подлежащих ПКУ в аптеке готовых лекарственных средств? Ответ: "Правила ведения и хранения специальных...
ЕщёDetailsВопрос: Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом» (с изменениями и дополнениями) не требует отпуска Калия перманганата по рецепту (до 10 кг). Ваши предыдущие разъяснения не стыкуются с данным Постановлением. В 2006 году было письмо Минздрава с такими же разъяснениями (информационное письмо от 20.12.2006 N 6811-ВС). Не являются ли ошибочными Ваши разъяснения об отпуске Калия перманганата в течение 8 лет по 148 бланку рецепта? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 "О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и...
ЕщёDetailsВопрос: При требовании Роспотребнадзором во время проверки схемы обращения с медицинскими отходами, была предоставлена одна схема на 4 аптеки, на что проверяющие сказали, что она неправильная, и в протоколах осмотра каждой аптеки написали, что схема обращения с медицинскими отходами не предоставлена. Правы ли работники Роспотребнадзора и какое наказание за отсутствие этой схемы ожидать? Как правильно составить такую схему? Могут ли (или должны) органы Роспотребнадзора помочь в этом (пусть на платной основе)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При требовании Роспотребнадзором во время проверки схемы обращения с медицинскими отходами, была предоставлена одна схема на 4 аптеки, на...
ЕщёDetailsВопрос: В распоряжении о плановой выездной проверке ИП указано, что срок проведения проверки 7 часов, к проведению проверки приступить с 4-го августа, проверку окончить не позднее 29 августа. Как можно 7 часов растянуть на 25 дней? Законно ли это? Фактически, по актам проверки, где указано время, проверяли 4 часа. Потом запросили подвезти много документов. Объясните, пожалуйста, тогда разницу между 20 дневной проверкой и 7 часовой (это мои оставшиеся часы после предыдущей 8-часовой плановой проверки — т.е. 15 часов для микропредприятий). (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В распоряжении о плановой выездной проверке ИП указано, что срок проведения проверки 7 часов, к проведению проверки приступить с...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 28.05.2010 N 315 (ред. от 11.08.2014) «Об утверждении перечня целевых показателей деятельности федеральных бюджетных учреждений, находящихся в ведении ФМБА России»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 28 мая 2010 г. N 315 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, на основании каких нормативных документов проверяющие органы запрещают использовать повторно бутылки для крови и инфузионных растворов при аптечном изготовлении растворов д/и по требованиям ЛПУ? В соответствии с ГОСТом 10788-85 аптека проводит исследования РН до и после обработки бутылок в паровом стерилизаторе. Мойка флаконов производится без ершивания в моечных машинах. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, на основании каких нормативных документов проверяющие органы запрещают использовать повторно бутылки для крови и инфузионных растворов при...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 18.09.2014 N 529 «О внесении изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр нейрохирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Новосибирск)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 18 сентября 2014 г. N 529 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Какими нормативными актами в настоящее время регламентируется хранение в запирающихся на ключ шкафах лекарственных препаратов списка Б (например антибиотики, сульфаниламиды и др.)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какими нормативными актами в настоящее время регламентируется хранение в запирающихся на ключ шкафах лекарственных препаратов списка Б (например антибиотики,...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 04.09.2014 N 14-2/10/2-6729 <О материально-технической обеспеченности химико-токсикологических лабораторий, развернутых в субъектах Российской Федерации> (вместе с «Рекомендациями по повышению качества проведения предварительных химико-токсикологических исследований с целью установления факта наличия в организме человека наркотических средств, психотропных и других токсических веществ и их метаболитов»)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 4 сентября 2014 г. N 14-2/10/2-6729 Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с главным внештатным...
ЕщёDetails
