РЕКЛАМА
Нормативная документация
Постановление Правительства МО от 30.01.2014 N 20/2 «О реорганизации противотуберкулезной службы Московской области» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.01.2014 N 56 «О результатах проверки Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница N 4 Департамента здравоохранения города Москвы»
В соответствии с пунктом 7 данный документ вступил в силу на следующий день после официального опубликования. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ...
ЕщёDetails
3.3.2.1120-02 ИБП необходимо 1 раз в месяц подвергать визуальному контролю. Каким образом это делать в аптеке? Можно проверить визуально жидкие формы, как быть с капсулами, свечами, каплями?
(Консультация эксперта, 2014)">
Вопрос: Согласно санитарно-эпидемиологическим правилам СП 3.3.2.1120-02 ИБП необходимо 1 раз в месяц подвергать визуальному контролю. Каким образом это делать в аптеке? Можно проверить визуально жидкие формы, как быть с капсулами, свечами, каплями? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно санитарно-эпидемиологическим правилам СП 3.3.2.1120-02 ИБП необходимо 1 раз в месяц подвергать визуальному контролю. Каким образом это делать в...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 22.01.2014 N 41 «О реализации мероприятий по изменению ведомственного подчинения отдельных государственных казенных учреждений города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 22 января 2014 г. N 41 О РЕАЛИЗАЦИИ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ИЗМЕНЕНИЮ ВЕДОМСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с отменой ОСТ 91500.05007-2003 со 02.03.2014 как теперь осуществляются требования к оборудованию и помещению аптечных организаций? Где можно получить информацию об оформлении режимов работы аптеки (режимник), вывесок? («Да Сигна», 2014, N 8)
"Да Сигна", 2014, N 8 Вопрос: В связи с отменой ОСТ 91500.05007-2003 со 02.03.2014 как теперь осуществляются требования к оборудованию...
ЕщёDetailsВопрос: Территориальный орган Росздравнадзора при проведении плановой проверки потребовал вести стеллажные карты на лекарственные средства не только в материальной комнате (на момент проверки там карты имелись), но также и в шкафах для ЛС, находящихся в торговом зале. Законно ли это требование Территориального органа Росздравнадзора? («Аптечный бизнес», 2014, N 4)
"Аптечный бизнес", 2014, N 4 Вопрос: Территориальный орган Росздравнадзора при проведении плановой проверки потребовал вести стеллажные карты на лекарственные средства...
ЕщёDetailsВопрос: Если ОСТ 91500.05007-2003 со 02.03.2014 утрачивает силу, то что будет с приказами и прочими документами, по смыслу и по существу базирующимися на данном ОСТе? Утрачивают ли силу, обязательны ли к исполнению? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Если ОСТ 91500.05007-2003 со 02.03.2014 утрачивает силу, то что будет с приказами и прочими документами, по смыслу и по...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.02.2014 N 160 «О внесении изменений в структуру коечного фонда Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница N 67 имени Л.А.Ворохобова Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 26 февраля 2014 г. N 160 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В СТРУКТУРУ КОЕЧНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Возможна ли продажа без лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических лекарственных средств комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кодеин и его соли в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения), а также фенобарбитала в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы)? Должна ли продажа осуществляться только на основании предоставленного покупателем рецепта по установленной форме? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Возможна ли продажа без лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических лекарственных средств комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кодеин и...
ЕщёDetailsВопрос: В приказе N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» в п. 8 говорится, что в помещении для хранения лекарственные средства размещают с учетом фармакологических групп и т.д. Росздравнадзор требует размещать на одной полке лекарственные препараты только одной фармгруппы. Является ли нарушением, если на одной полке хранятся лекарственные препараты нескольких фармгрупп? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В приказе N 706н "Об утверждении правил хранения лекарственных средств" в п. 8 говорится, что в помещении для хранения...
ЕщёDetailsВопрос: Какой срок хранения документов качества на лекарственные средства и медицинские изделия в аптеке после их реализации? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какой срок хранения документов качества на лекарственные средства и медицинские изделия в аптеке после их реализации? Ответ: В соответствии...
ЕщёDetails
