РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: При отпуске лекарственных препаратов, выписанных на рецептурном бланке формы N 107-1/у из списка пункта 14 Приказа N 403н. Срок действия рецепта указан 1 год, выписана 1 упаковка, нет пометки «пациенту с хроническим заболеванием», нет периодичности отпуска лекарственного препарата. Согласно выше сказанного отпускается одна упаковка и рецепт остается в аптеке? Или пациент покупает лекарственный препарат в течение года, как заканчивается предыдущая упаковка и только после этого рецепт остается в аптеке? Где найти нормы отпуска на один рецепт на лекарственные препараты из последнего абзаца пункта 14, т.к. врачи выписывают такие препараты в количестве нескольких упаковок? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: При отпуске лекарственных препаратов, выписанных на рецептурном бланке формы N 107-1/у из списка пункта 14 Приказа N 403н. Срок...
ЕщёDetails«ГОСТ Р 52770-2016. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 31.10.2016 N 1535-ст) Постановление Правительства РФ от 07.04.2008 N 240 (ред. от 18.11.2017) «О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями» Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2005 N 2347-р (ред. от 18.11.2017) <О федеральном перечне реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду> (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2015)
В соответствии с Приказом Росстандарта от 31.10.2016 N 1535-ст данный документ введен в действие с 1 октября 2017 года. Текст...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с Постановлением Правительства РФ от 02.08.2016 N 744 «О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17.07.2015 N 719» какой страной происхождения являются препараты, произведенные за рубежом, но упакованные в РФ? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В связи с Постановлением Правительства РФ от 02.08.2016 N 744 "О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской...
ЕщёDetailsВопрос: Какие документы (журналы, акты), связанные с отпуском рецептурных препаратов по рецептам, срок хранения которых в аптеке составляет 3 месяца, должны вестись в аптеке? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Какие документы (журналы, акты), связанные с отпуском рецептурных препаратов по рецептам, срок хранения которых в аптеке составляет 3 месяца,...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 2 Письма Минздрава от 27.09.2017 N 2853/25-4 можно ли отпускать покупателю в аптеке ИЛП без термоконтейнера, но в охлаждающем пакете? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В соответствии с п. 2 Письма Минздрава от 27.09.2017 N 2853/25-4 можно ли отпускать покупателю в аптеке ИЛП без...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 24.10.2017 N 745 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 24.06.2016 N 557»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 24 октября 2017 г. N 745 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 8 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н нарушение вторичной упаковки лекарственного препарата допускается в случае, если количество лекарственного препарата, необходимое лицу, приобретающему его при безрецептурном отпуске, меньше количества, содержащегося во вторичной упаковке. Поясните, пожалуйста, здесь слово допускается трактовать как обязанность или же это на усмотрение аптечного работника? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Согласно п. 8 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н нарушение вторичной упаковки лекарственного препарата допускается в случае, если...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли индивидуальному предпринимателю, имеющему лицензию на фармацевтическую деятельность, разрабатывать «Положение об аптеке»? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Нужно ли индивидуальному предпринимателю, имеющему лицензию на фармацевтическую деятельность, разрабатывать "Положение об аптеке"? Ответ: Требования к документообороту аптечных организаций...
ЕщёDetailsВопрос: По каким документам производится реализация наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III с оптового склада уполномоченной организации другому юридическому лицу? Надо ли оформлять требование? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: По каким документам производится реализация наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III с оптового склада...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» забракованные лекарственные средства должны быть идентифицированы и храниться в соответствующем помещении (зоне) в условиях, не допускающих их несанкционированного использования. Согласно пункту 12 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706н при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Как правильно на фармацевтическом складе должна быть выделена «Зона»? Достаточно ли разметки на полу или требуется более серьезное инженерное сооружение? Должна ли «Зона карантина» находиться рядом с «Зоной основного хранения»? Требуются дополнительные разграничители, если «Зона карантина» и «Зона хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов» находятся на другом этаже? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 "Хранение лекарственных средств" забракованные лекарственные средства должны быть идентифицированы и храниться в соответствующем помещении (зоне) в условиях,...
ЕщёDetails
