РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 24.12.2013 N 1296 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 29.04.2013 N 410 (в редакции приказа от 13.09.2013 N 892)»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 24 декабря 2013 г. N 1296 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 15.01.2014 N 21 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 января 2014 г. N 21 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.10.2013 N 1057 (ред. от 09.01.2014) «О реорганизации государственных бюджетных учреждений здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница N 29 им. Н.Э.Баумана Департамента здравоохранения города Москвы», «Родильный дом N 18 Департамента здравоохранения города Москвы» и «Городская клиническая больница N 6 Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 30 октября 2013 г. N 1057 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ БЮДЖЕТНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 23.02.1995 N 26-ФЗ (ред. от 28.12.2013) «О природных лечебных ресурсах, лечебно-оздоровительных местностях и курортах» Вопрос: Какими документами регламентируется работа фармацевта и провизора, именно по отношению к отпуску лекарственных препаратов (всех групп) и изделий медицинского назначения населению? (Консультация эксперта, 2013)
Примечание. Изменения, внесенные Федеральным законом от 28.12.2013 N 406-ФЗ, вступили в силу со дня его официального опубликования (опубликован в "Российской...
ЕщёDetailsРешение коллегии Росздравнадзора от 24.12.2013 «Итоги выполнения государственной функции по контролю соблюдения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи. Проблемы и пути их решения», «Контроль за обращением медицинских изделий. Актуальные вопросы и пути решения»
КОЛЛЕГИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕШЕНИЕ от 24 декабря 2013 года ИТОГИ ВЫПОЛНЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО КОНТРОЛЮ...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке в аптеке был затребован журнал учета рецептурных бланков по кодеинсодержащим препаратам (малые дозы кодеина). Нужно ли его вести? Что ответить надзорным органам, если этот журнал не нужно вести? На какой приказ ссылаться? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При проверке в аптеке был затребован журнал учета рецептурных бланков по кодеинсодержащим препаратам (малые дозы кодеина). Нужно ли его...
ЕщёDetailsВопрос: Собираемся открыть в аптеке отдел оптики. Большой процент оправ идет без регистрационного удостоверения и других документов. Какие санкции будут налагаться на оптику за отсутствие документов? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 5)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 5 Вопрос: Собираемся открыть в аптеке отдел оптики. Большой процент оправ идет без регистрационного удостоверения и...
ЕщёDetailsВопрос: В письме Росздравнадзора указано, что Алтайским центром контроля качества и сертификации лекарственных средств забракован Мукалтин тб. 50 мг N 10, серии 361112 поставщика ОАО «Фармимэкс». Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия иных партий указанного лекарственного средства, а также мероприятия, предусмотренные ст. 38 ФЗ от 27.12.2002 N 184 «О техническом регулировании». Аптека Санкт-Петербурга закупила Мукалтин указанной серии у поставщика ЗАО «Империя Фарма». Руководитель аптеки поместил забракованный препарат в карантинную зону и предложил поставщику поменять Мукалтин данной серии на другую. Поставщик отказал, ссылаясь, что партия данной серии забракована у поставщика ОАО «Фармимэкс», а у них препарат доброкачественный. Какие документы мне нужно потребовать у поставщика, подтверждающие качество именно этой партии забракованной серии. Ведь я не знаю происхождение данной партии забракованной серии у ЗАО «Империя Фарма». Какими документами поставщик должен подтвердить, что он провел мероприятия, предусмотренные ст. 38 N 184-ФЗ? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В письме Росздравнадзора указано, что Алтайским центром контроля качества и сертификации лекарственных средств забракован Мукалтин тб. 50 мг N...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 24.12.2013 N 1297 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 18.01.2013 N 43»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 24 декабря 2013 г. N 1297 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 12.03.2014 N 280 «О порядке направления для обследования на компьютерную и магнитно-резонансную томографию больных при амбулаторном лечении» (вместе с «Перечнем показаний для отбора больных на магнитно-резонансную и компьютерную томографию», «Перечнем медицинских организаций Московской областной системы ОМС в 2014 году и осуществляющих проведение КТ (МРТ)»)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 12 марта 2014 г. N 280 О ПОРЯДКЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ НА КОМПЬЮТЕРНУЮ И...
ЕщёDetails
