РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: У индивидуального предпринимателя лицензия на фармацевтическую деятельность и аптека только одна. На данный момент возникла необходимость поменять место осуществления деятельности. В лицензирующий орган намерены написать заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, в связи с изменением адресов мест осуществления деятельности индивидуальным предпринимателем и сразу же внести изменения видов выполняемых работ, т.к. в действующей лицензии указана только розничная торговля ЛС, а теперь по новому законодательству необходимо добавить и хранение. Лицензирующий орган, кроме заявления о переоформлении, предлагает заранее написать заявление о прекращении фармацевтической деятельности с указанием конкретной даты. Есть ли необходимость писать заявление о прекращении деятельности по действующей лицензии? Если прекратить действие этой лицензии до получения переоформленной лицензии, то будет считаться, что на данный момент лицензия отсутствует, и может оказаться, что подача заявления о переоформлении не будет считаться действительным, и работать, тоже уже не имеем право до получения переоформленной лицензии? А прекращать деятельность на действующей на данный момент аптеке намерены только после получения новой переоформленной лицензии. («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 9)
"Фармацевтическое обозрение", 2012, N 9 Вопрос: У индивидуального предпринимателя лицензия на фармацевтическую деятельность и аптека только одна. На данный момент...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.01.2012 N 63 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583 и отмене приказа Департамента здравоохранения города Москвы от 26.11.2009 N 1546» Вопрос: Организация стоит в плановом графике проверок Управления федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Амурской области совместно с прокуратурой на соблюдение требований земельного законодательства. Аптечные учреждения организации находятся на 1 этаже многоквартирных домов, часть помещений находится в собственности, часть в аренде. Какие документы могут запросить проверяющие при проверке, на какие моменты нужно обратить внимание при подготовке к проверке? (Консультация эксперта, 2012)
Примечание. При применении следует учитывать, что Приказом Департамента здравоохранения г. Москвы от 31.01.2013 N 76 с 1 января 2013 года...
ЕщёDetailsВопрос: С 01.01.2012 вступил в силу ФЗ N 323 «Об основах здоровья граждан в РФ». Согласно ст. 74 ФЗ N 323 установлен запрет на получение подарков, денежных средств фармацевтическими работниками, руководителями аптечных учреждений, а также их участие в развлекательных мероприятиях за счет средств фармкомпаний, получение от компании и их представителей образцов лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения для вручения населению. Правильно ли мы понимаем, что ограничения ст. 74 ФЗ N 323 распространяются только на фармацевтических работников и их руководителей в отношении лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения? Наша организация практикует заключение соглашений с оптовыми организациями, представителями фармкомпаний о предоставлении бонусов за выполнение определенных условий договора. Кроме того, мы занимаемся реализацией парфюмерно-косметических товаров — на данный вид продукции оптовые организации предоставляют пробники, мини-продукты для вручения населению. Также, за счет собственных средств мы проводим сбытовые акции, в результате которых покупателю вручают небольшой подарок (например, при покупке косметики на сумму 2000 руб. — подарок БАД «Дуовит»). Являются ли наши действия в этих случаях нарушением ст. 74 ФЗ N 323? Каким образом можно проводить подобные акции, для покупателей не вступая в противоречия с законом? («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 5)
"Фармацевтическое обозрение", 2012, N 5 Вопрос: С 01.01.2012 вступил в силу ФЗ N 323 "Об основах здоровья граждан в РФ"....
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 12.01.2012 N 2 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 января 2012 г. N 2 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право аптека держать в своем ассортименте сильнодействующие лекарственные препараты, находящиеся под международным контролем в соответствии с Конвенцией ООН 1971 года и 1988 года, если в аптеке нет помещения, оборудованного инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными для хранения наркотических лекарственных средств? Данная группа препаратов хранится просто в отдельном помещении, которое сдается на пульт охраны. (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Имеет ли право аптека держать в своем ассортименте сильнодействующие лекарственные препараты, находящиеся под международным контролем в соответствии с Конвенцией...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 29.12.2011 N 1907 «О внесении изменений в приказ от 22.12.2011 N 1834 «О медицинском обеспечении населения города Москвы и порядке работы государственных учреждений здравоохранения города Москвы с 31 декабря 2011 года по 9 января 2012 года»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 29 декабря 2011 г. N 1907 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ОТ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 26.12.2011 N 1138 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Московской области от 21.04.2011 г. N 321»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 26 декабря 2011 г. N 1138 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 21.12.2011 N 1592 «О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 13 июля 2011 г. N 724»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 декабря 2011 г. N 1592 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 08.02.2012 N 93 «Об увеличении числа коек в отделении реанимации и интенсивной терапии для новорожденных и недоношенных детей в ГБУЗ «Центр планирования семьи и репродукции ДЗМ» Вопрос: При получении лицензии на новую аптеку мы столкнулись с требованием о необходимости наличия отдельного входа для разгрузки товара, справедливо ли оно? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 7-8)
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.03.2014 N 288, изложившего коечный...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, нужно ли аптеке ЛПУ требовать от поставщиков дополнительно протоколы согласования цен на ЖВНЛП к приходным документам, ведь аптека ЛПУ не реализует лекарства населению, а раздает в отделения больницы, сама являясь структурным подразделением больницы? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2012, N 4)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2012, N 4 Вопрос: Подскажите, нужно ли аптеке ЛПУ требовать от поставщиков дополнительно протоколы согласования цен...
ЕщёDetails
