РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.01.2011 N 71 «О закрытии на капитальный ремонт Государственного учреждения здравоохранения города Москвы «Родильного дома N 5 Управления здравоохранения Северо-Восточного административного округа»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 28 января 2011 г. N 71 О ЗАКРЫТИИ НА КАПИТАЛЬНЫЙ РЕМОНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 24.01.2011 N 41 «Об уборке территорий и очистке кровель от сосулек и снега учреждений здравоохранения»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 24 января 2011 г. N 41 ОБ УБОРКЕ ТЕРРИТОРИЙ И ОЧИСТКЕ КРОВЕЛЬ...
ЕщёDetailsВопрос: 30 марта 2011 года в Российской газете опубликован приказ от 20 января 2011 года N 13н «О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 года N 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания», который вступает в силу через 10 дней со дня опубликования (10 апреля 2011 года). При вступлении в силу изменений в приказе N 110 появляются разночтения: В приложении N 8 к приказу N 110 дополняется строка: Рецепт действителен в течение 1 месяца, 3 месяцев (ненужное зачеркнуть), при этом в правом верхнем углу графу следующего содержания: «Рецепт действителен в течение 1 месяца» никакие изменения не затронули. Я являюсь работником аптечной организации. Как поступать работникам первого стола при обращении с рецептом, где зачеркнуто «1 месяца» внизу, а при этом в верхней части рецепта указано: «Рецепт действителен в течение 1 месяца»? («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2011, N 4)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", 2011, N 4 Вопрос: 30 марта 2011 года в Российской газете опубликован приказ от 20...
ЕщёDetails
2.1.7.728-99 п. 5.5.1. «Правила сбора, хранения и удаления отходов ЛПУ» отходы, образующиеся в аптечных учреждениях, отнесены к отходам ЛПУ, но по приказу Минздравсоцразвития РФ от 07.10.2005 N 627 «Об утверждении единой номенклатуры государственных муниципальных учреждений здравоохранения» аптечные учреждения не относятся к категории ЛПУ, а отнесены в 4 группу. В связи с этим, вопрос должно наше предприятие оформлять лицензию на осуществление деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I-IV класса опасности? И каким нормативным документом мы должны руководствоваться в данном вопросе?
(Консультация эксперта, 2011)">
Вопрос: В процессе производственной деятельности ГП РБ «Бурят-Фармация», имеющая лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами и ИМН, осуществляет деятельность по сбору и организации мест временного хранения отходов I-IV класса опасности и передаче другим организациям на утилизацию. Согласно изменениям в ФЗ от 08.08.2001 N 128 «О лицензировании отдельных видов деятельности», вступившему в силу с 22.02.2011 приказу Минприроды РФ от 25.02.2010 N 50 «О порядке разработки и утверждения нормативов образования отходов и лимитов на их размещение», и на основании требований положений п. 2. ст. 2. ФЗ от 24.06.1998 N 89 «Об отходах производства и потребления» лечебно-профилактическим учреждениям оформление лицензии на осуществление деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I-IV класса опасности не требуется. В соответствии с санитарными правилами и нормами СанПиН 2.1.7.728-99 п. 5.5.1. «Правила сбора, хранения и удаления отходов ЛПУ» отходы, образующиеся в аптечных учреждениях, отнесены к отходам ЛПУ, но по приказу Минздравсоцразвития РФ от 07.10.2005 N 627 «Об утверждении единой номенклатуры государственных муниципальных учреждений здравоохранения» аптечные учреждения не относятся к категории ЛПУ, а отнесены в 4 группу. В связи с этим, вопрос должно наше предприятие оформлять лицензию на осуществление деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I-IV класса опасности? И каким нормативным документом мы должны руководствоваться в данном вопросе? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: В процессе производственной деятельности ГП РБ "Бурят-Фармация", имеющая лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами и ИМН, осуществляет...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, пожалуйста, что включает в себя понятие «Обращение изделий медицинского назначения»? Относится ли к данному понятию с точки зрения действующего законодательства, использование изделий медицинского назначения в качестве вспомогательного материала при аптечном изготовлении лекарственных форм? («Аптечный бизнес», 2011, N 5)
"Аптечный бизнес", 2011, N 5 Вопрос: Подскажите, пожалуйста, что включает в себя понятие "Обращение изделий медицинского назначения"? Относится ли к...
ЕщёDetailsВопрос: Роспотребнадзор требует прохождение гигиенической аттестации фармацевтов, аптеки у меня не производственные, реализуем готовые лекарства. Кроме того, требуют дополнительного прохождения фармацевтами медицинской комиссии у офтальмолога т.к. они работают с компьютером, правомерно ли это? («Аптечный бизнес», 2011, N 5)
"Аптечный бизнес", 2011, N 5 Вопрос: Роспотребнадзор требует прохождение гигиенической аттестации фармацевтов, аптеки у меня не производственные, реализуем готовые лекарства....
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.03.2011 N 218 «О внесении изменения в приказ Департамента (Комитета) здравоохранения города Москвы от 31.08.2000 N 372/А» Вопрос: У нашей аптеки бессрочное санитарно-эпидемиологическое заключение на помещение, правомерно ли требование лицензирующего органа предоставления дополнительных актов обследования замеров микроклимата, если у нас в программе производственного контроля срок замеров указан 1 раз в 5 лет? С какой периодичностью нужно обследовать помещения аптеки на микроклимат (проводить замеры по освещенности и влажности и т.д.) и какой документ это регламентирует? (Консультация эксперта, 2011)
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.04.2012 N 354, признавшего утратившим...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно ФЗ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации могут приобретать и продавать «изделия медицинского назначения,…, посуду для медицинских целей, предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими 3 лет…». Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития письмом от 21.02.2011 N 04И-93/11 производит изъятие из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения под торговой маркой Чашки Петри стерильные и пробирки конические 10 мл поставщик лабораторий Минимед. Для подтверждения качества товара, поставщики обычно отправляют только паспорт завода-изготовителя, где не указывается код ОКП. Что относится к посуде для медицинских целей? Должна ли она быть зарегистрирована как ИМН, т.к. в законе идет перечисление наименований для продажи через запятую и посуда для медицинских целей выделена отдельной группой? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Согласно ФЗ от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" аптечные организации могут приобретать и продавать "изделия медицинского назначения,...,...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 21.02.2011 N 147 «По факту пожара, произошедшего 14 февраля 2011 года в здании Фармацевтического училища N 10»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 21 февраля 2011 г. N 147 ПО ФАКТУ ПОЖАРА, ПРОИЗОШЕДШЕГО 14 ФЕВРАЛЯ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.02.2011 N 121 «Об организации постоянно действующих семинаров по профилактике и лечению наркологических заболеваний на 2011 год»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 14 февраля 2011 г. N 121 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПОСТОЯННО ДЕЙСТВУЮЩИХ СЕМИНАРОВ ПО...
ЕщёDetails
