РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ ФМБА России от 07.05.2010 N 267 «Об организации Центра профпатологии на базе ФГУ «ДВОМЦ ФМБА России»
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ 7 мая 2010 Г. N 267 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ЦЕНТРА ПРОФПАТОЛОГИИ НА БАЗЕ ФГУ "ДВОМЦ ФМБА РОССИИ"...
ЕщёDetailsСтатья. «Барин приедет, барин рассудит» (Е.Неволина) («Фармацевтический вестник», 2010, N 15)
"Фармацевтический вестник", 2010, N 15 "БАРИН ПРИЕДЕТ, БАРИН РАССУДИТ" Не успели аптеки прийти в себя после приведения цен на ЖНВЛС...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.06.2010 N 903 «О реорганизации Государственного унитарного предприятия города Москвы «Распределенные системы и технологии для медицины»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ 1 июня 2010 г. N 903 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИТАРНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "РАСПРЕДЕЛЕННЫЕ СИСТЕМЫ...
ЕщёDetailsПриказ Роспотребнадзора от 25.05.2010 N 188 «О подготовке докладов об осуществлении государственного контроля (надзора)»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПРИКАЗ 25 мая 2010 г. N 188 О...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.05.2010 N 12-18-9672 <О недействительности диплома>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПИСЬМО от 14 мая 2010 г. N 12-18-9672 Департамент здравоохранения города Москвы информирует о...
ЕщёDetailsВопрос: Существует мнение контролирующих фармацевтическую деятельность органов о том, что в соответствии с п. 7 ст. 32 Федерального закона от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах», розничная торговля лекарственными средствами разрешает осуществлять реализацию лекарственных средств только в готовом для употребления виде и количествах, необходимых для выполнения врачебных назначений (т.е. по рецепту). При этом контролирующие органы считают, что к розничной торговли не относится реализация в соответствии с договорами поставки (ст. 506 ГК РФ), согласно Федеральному закону от 21.07.2005 N 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд». Кроме того, контролирующие органы, считают, что реализация аптечной организацией товаров в учреждения здравоохранения (ЛПУ, МСЧ и т.п.) является нарушением ст. 32 ФЗ «О лекарственных средствах». Однако в соответствии со ст. ст. 28,29, 32 Закона «О лекарственных средствах» N 86-ФЗ от 22.06.1998, п. 2.5. Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения. ОСТ 91500.05.0007-2003», утвержденного приказом Минздрава РФ N 80 от 04.03.2003, реализация лекарственных средств в учреждения здравоохранения (лечебно-профилактические учреждения, медицинско-санитарные части и т.п.) осуществляется аптеками. Просим разъяснить, правильно ли мы понимаем, что аптечные организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными средствами, вправе осуществлять реализацию лекарственных средств изделий медицинского назначения и иных товаров в учреждения здравоохранения (ЛПУ, МСЧ и т.п.), согласно ФЗ от 21.07.2005 N 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд», либо для этого необходима лицензия на осуществление фармацевтической деятельности с правом оптовой торговли лекарственными средствами? Законны ли выводы контролирующих органов о нарушении аптечной организацией ст. 32 ФЗ «О лекарственных средствах», в случае поставки лекарственных средств и иных товаров в учреждения здравоохранения, согласно ФЗ от 21.07.2005 N 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд»? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: Существует мнение контролирующих фармацевтическую деятельность органов о том, что в соответствии с п. 7 ст. 32 Федерального закона от...
ЕщёDetailsВопрос: Как в условиях аптеки организовать правильное хранение иммунобиологических препаратов? Какими документами регламентирован данный порядок? («Фармацевтический вестник», 2010, N 15)
"Фармацевтический вестник", 2010, N 15 Вопрос: Как в условиях аптеки организовать правильное хранение иммунобиологических препаратов? Какими документами регламентирован данный порядок?...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.06.2010 N 42-21-6657/1 <Об исключении использования в акушерско-гинекологической практике комплектов палочек из ламинарий>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 1 июня 2010 г. N 42-21-6657/1 Департамент здравоохранения г. Москвы в связи с письмом Управления...
ЕщёDetails<Письмо> Роспотребнадзора от 25.05.2010 N 01/7784-10-32 «О деятельности паразитологических лабораторий в 2009 году»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПИСЬМО 25 мая 2010 г. N 01/7784-10-32 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 14.05.2010 N 363 «Об утверждении ведомственных целевых программ Министерства здравоохранения Московской области «Выполнение государственного задания на оказание бесплатной медицинской помощи в 2010 году» и «Прикладные научные исследования в области здравоохранения Московского областного НИИ акушерства и гинекологии по оптимизации оказания медицинской помощи гинекологическим больным, беременным женщинам и новорожденным в 2010 году»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 14 мая 2010 г. N 363 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВЕДОМСТВЕННЫХ ЦЕЛЕВЫХ ПРОГРАММ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ...
ЕщёDetails
