Воскресенье, 8 ноября 2026
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 (ред. от 04.03.2016) «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 (ред. от 03.09.2015) «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» Приказ Минздрава России от 26.06.2015 N 373 «О внесении изменений в план мероприятий по реализации Стратегии развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 года, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 марта 2013 г. N 175»

Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 04.03.2016 N 168, вступают в силу с 1 сентября 2016 года. Примечание. Сроки действия...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 31.12.2015 N 1044 «Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов к базовым нормативам затрат и нормативных затрат на оказание федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, государственных услуг на 2016 год по оказанию специализированной медицинской помощи (за исключением высокотехнологичной медицинской помощи), не включенной в базовую программу обязательного медицинского страхования, в стационарных условиях по профилям «инфекционные болезни (лепра)», «психиатрия», «психиатрия-наркология» (в части наркологии) и «фтизиатрия»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 31 декабря 2015 г. N 1044 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ЗНАЧЕНИЙ БАЗОВЫХ НОРМАТИВОВ ЗАТРАТ, ОТРАСЛЕВЫХ КОРРЕКТИРУЮЩИХ...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 31.12.2015 N 1038 «Об утверждении значений базовых нормативов затрат, корректирующих коэффициентов к базовым нормативам затрат и нормативных затрат на оказание государственных услуг образовательными организациями высшего и дополнительного профессионального образования, профессиональными образовательными организациями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, в качестве основных видов деятельности и научными организациями, имеющими лицензию на осуществление образовательной деятельности по программам высшего и дополнительного профессионального образования, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, на 2016 год»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 31 декабря 2015 г. N 1038 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ЗНАЧЕНИЙ БАЗОВЫХ НОРМАТИВОВ ЗАТРАТ, КОРРЕКТИРУЮЩИХ КОЭФФИЦИЕНТОВ...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2016 N 01И-306/16 «О приостановлении реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 17 февраля 2016 г. N 01И-306/16 О...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2016 N 01И-289/16 «Об отзыве деклараций о соответствии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 16 февраля 2016 г. N 01И-289/16 ОБ...

ЕщёDetails

Вопрос: Аптека планирует перейти в своей хозяйственной деятельности на электронный документооборот (ЭДО). По технологии поставки товара на бумажном носителе от поставщика передается только ТТН без указания поименного товара, его количества и стоимости, в документе указывается только количество тарных мест. Пакет документов для аптеки (ТОРГ-12, счет-фактура, протокол согласования цен, реестр сертификатов) будет формироваться и передаваться в аптеку через ЭДО. Квалифицированной электронной подписью обладает только руководитель аптеки или заведующая. Сотрудники, являющиеся членами договора о коллективной материальной ответственности, не обладают квалифицированной электронной подписью, а имеют только каждый свой индивидуальный логин и пароль. Каким образом аптека в судебном порядке сможет доказать покупку конкретного товара, и что будет являться доказательствами? При использовании бумажных документов при получении товара поставщика покупатель на бумажном экземпляре товарной накладной указывал визуально недостающий товар и товар, имеющий расхождения по качеству по внешним характеристикам. Каким образом это реализовывается при использовании ЭДО, и что будет являться доказательством фиксации визуального расхождения по количеству и качеству товара для целей дальнейшего использования этих доказательств в суде? Не исключит ли применение ЭДО возможность предъявления к работникам о возмещении ущерба, связанного с недостачей ТМЦ? Что будет в данном случае являться доказательством получения товара от поставщика, как это зафиксировать? Имеется ли по ним судебная практика? (Консультация эксперта, 2016)

Вопрос: Аптека планирует перейти в своей хозяйственной деятельности на электронный документооборот (ЭДО). По технологии поставки товара на бумажном носителе от...

ЕщёDetails
Страница 528 из 7551 1 … 527 528 529 … 7 551

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.