Вопрос: Действует ли рецепт формы 148-1/у-88 на лекарственные препараты, п

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Какой минимальный перечень лекарственных средств в аптеке установлен на 2016 год? (Консультация эксперта, 2016)

03.04.2016

Вопрос: Какой минимальный перечень лекарственных средств в аптеке установлен на 2016 год? Ответ: До 1 марта 2016 года действует утвержденный...

Ещё

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Каким нормативным документом регламентировано наличие в фармацевтической организации (оптовой или розничной) уполномоченного по качеству? (Консультация эксперта, 2016)

03.04.2016

0

Вопрос: Каким нормативным документом регламентировано наличие в фармацевтической организации (оптовой или розничной) уполномоченного по качеству? Ответ: "Правила оптовой торговли лекарственными...

Ещё

2.2.6.2178-07″ (вместе с «ГН 2.2.6.2178-07. 2.2.6. Биологические факторы окружающей среды. Предельно допустимые концентрации (ПДК) микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы») (Зарегистрировано в Минюсте России 05.04.2007 N 9256)">

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 06.03.2007 N 10 (ред. от 12.02.2016) «Об утверждении гигиенических нормативов ГН 2.2.6.2178-07″ (вместе с «ГН 2.2.6.2178-07. 2.2.6. Биологические факторы окружающей среды. Предельно допустимые концентрации (ПДК) микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы») (Зарегистрировано в Минюсте России 05.04.2007 N 9256)

03.04.2016

0

Зарегистрировано в Минюсте России 5 апреля 2007 г. N 9256 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И...

Ещё

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, имеющая лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, хранение и перевозка лекарственных средств для медицинского применения), планирует диверсифицировать свою деятельность и начать реализацию косметических средств. 1. Может ли быть осуществлена поставка одним автотранспортом и косметического средства, и лекарственных препаратов? 2. Можно ли оформить единый счет на поставку и на косметическое средство, и на лекарственный препарат? 3. Можно ли их оформлять на таможне одной ГТД и косметическое средство, и лекарственный препарат? 4. Могут ли быть поддоны в поставке сформированы, как часть ЛП, часть косметики? 5. Может ли быть размещено косметическое средство на складе, находящемся под лицензией на фармацевтическую деятельность? 6. Отпуск косметического средства. Может ли быть получен от покупателя заказ на покупку единым документом (и на лекарственный препарат, и на косметическое средство)? 7. Может ли быть осуществлен отпуск покупателям по единой накладной? 8. Должен ли быть раздельный учет лекарственных препаратов и косметических средств? (Консультация эксперта, 2016)

03.04.2016

0

Вопрос: Организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, имеющая лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для...

Ещё

Минздрава России от 21.03.2016 <О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения> Приказ Минпромторга России от 07.06.2013 N 877 (ред. от 18.02.2016) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 24.07.2013 N 29164)">

Медицинская документация Учет и отчетность

<Информация> Минздрава России от 21.03.2016 <О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения> Приказ Минпромторга России от 07.06.2013 N 877 (ред. от 18.02.2016) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 24.07.2013 N 29164)

25.06.2019

0

Примечание. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://www.rosminzdrav.ru по состоянию на 22.03.2016. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ...

Ещё

Медицинская документация Учет и отчетность

Вопрос: При проверках аптек прокуратурой и другими контролирующими организациями на предмет оборота препаратов ПКУ и прекурсоров проверяющие требуют обязательное наличие журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (ПКУ) и журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ с проставлением нулевых остатков. В аптеках данные виды лекарственных препаратов не реализуются более 4-х лет. Журналы прекурсоров заполнялись до 2011 года и хранятся в аптеке. Правомерно ли такое требование и какие нормативные документы его регламентируют? (Консультация эксперта, 2016)

03.04.2016

0

Вопрос: При проверках аптек прокуратурой и другими контролирующими организациями на предмет оборота препаратов ПКУ и прекурсоров проверяющие требуют обязательное наличие...

Ещё

Медицинская документация Учет и отчетность