РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: В письмах Росздравнадзора о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата есть фраза: «Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных в приложении признаков фальсификации во всех имеющихся сериях данного лекарственного препарата». Следовательно, чтобы проверить все перечисленные признаки, мы должны произвести вскрытие упаковки. Но есть препараты, пример Золадекс, которые стоят немало и у них есть контроль вскрытия. Тогда при вскрытии данного препарата возникает сложность с его реализацией. Обязаны ли мы вскрывать такие препараты? И сколько лет мы с момента такого письма от Росздравнадзора должны проверять новые партии? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В письмах Росздравнадзора о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата есть фраза: "Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптечная организация размещать рекламные листовки своей аптечной сети в поликлинике? Если да, то какие должны быть соблюдены условия? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Может ли аптечная организация размещать рекламные листовки своей аптечной сети в поликлинике? Если да, то какие должны быть соблюдены...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 19.12.2017 N 01И-3151/17 «О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Апровакс(R) и Апровель(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 19 декабря 2017 г. N 01И-3151/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2017 N 01И-3110/17 «О недоброкачественном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 декабря 2017 г. N 01И-3110/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 19.12.2017 N 01И-3157/17 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 19 декабря 2017 г. N 01И-3157/17 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2017 N 01И-3106/17 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 декабря 2017 г. N 01И-3106/17 О...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 10.02.2016 N 83/4 (ред. от 19.12.2017) «Об утверждении Порядка предоставления меры социальной поддержки в виде компенсации стоимости проезда к месту лечения и обратно детям, страдающим онкологическими заболеваниями» <Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2017 N 01И-3142/17 «О незарегистрированном медицинском изделии»
Изменения, внесенные Постановлением Правительства МО от 18.10.2016 N 753/37, вступили в силу на следующий день после его официального опубликования (опубликовано...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2017 N 01И-3105/17 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 декабря 2017 г. N 01И-3105/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2017 N 01И-3134/17 «О недоброкачественном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 декабря 2017 г. N 01И-3134/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2017 N 01И-3104/17 «Об отзыве отдельной партии медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 декабря 2017 г. N 01И-3104/17 ОБ...
ЕщёDetails
