РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Минздрава России от 05.05.2016 N 279н «Об утверждении Порядка организации санаторно-курортного лечения» (Зарегистрировано в Минюсте России 21.06.2016 N 42580)
Зарегистрировано в Минюсте России 21 июня 2016 г. N 42580 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 5 мая 2016 г....
ЕщёDetailsПриказ Роспотребнадзора от 02.06.2016 N 459 «О внесении изменения в приказ Роспотребнадзора от 20.05.2005 N 402 «О личной медицинской книжке и санитарном паспорте» (Зарегистрировано в Минюсте России 20.06.2016 N 42563)
Зарегистрировано в Минюсте России 20 июня 2016 г. N 42563 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли каждый год начинать новый журнал для учета перманганата калия и с какой нумерацией — продолжать или новый год начинать с 1-го номера? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Нужно ли каждый год начинать новый журнал для учета перманганата калия и с какой нумерацией - продолжать или новый...
ЕщёDetailsВопрос: На наш вопрос производителю о несоответствии маркировки упаковок БАД требованиям ТР ТС 005/2011, получили ответ, что на упаковке БАД цифровое изображение и (или) буквенное обозначение (аббревиатура) материала, из которого изготавливается упаковка в соответствии ТР ТС 005/2011; пиктограммы и символы в соответствии с приложением 4 к ТР ТС 005/2011 рисунок 1 — продукция, предназначенная для контакта с пищевой продукцией, рисунок 4 — возможность утилизации использованной продукции — петля Мебиуса, не должны быть указаны, в соответствии с пресс-релизом, размещенным 10.11.2015 на сайте Роспотребнадзора. В пресс-релизе говорится, что данные требования распространяются только на изготовителя продукции, который одновременно является изготовителем упаковки (укупорочных средств). И поскольку производитель не является изготовителем упаковки (укупорочных средств), то вышеупомянутые пиктограммы и символы на упаковке производимых им БАД не указываются. Правильно ли трактует производитель информацию, указанную в пресс-релизе? Не будет ли являться нарушением реализация БАД, с отсутствующими пиктограммами и символами на упаковке, если производитель не является изготовителем упаковки? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: На наш вопрос производителю о несоответствии маркировки упаковок БАД требованиям ТР ТС 005/2011, получили ответ, что на упаковке БАД...
ЕщёDetailsВопрос: Действует ли норма отпуска Калия перманганата не более 2-х упаковок потребителю согласно п. 2.5 Порядка отпуска лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Действует ли норма отпуска Калия перманганата не более 2-х упаковок потребителю согласно п. 2.5 Порядка отпуска лекарственных средств? Ответ:...
ЕщёDetailsВопрос: Какими документами в данное время подтверждается качество фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Какими документами в данное время подтверждается качество фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ? Ответ: Согласно с понятийным аппаратом, установленным статьей...
ЕщёDetailsВопрос: Основным видом деятельности Организации является оптовая торговля лекарственными средствам. Принимая во внимание требования, предъявляемые при проверках контролирующими органами, Организация приобретает и выдает сотрудникам склада в должности сборщиков, фасовщиков, заведующей складом санитарную одежду. Возможно ли расходы на приобретение санитарной одежды сотрудникам оптового фармацевтического склада Организации считать экономически обоснованными для учета в целях налога на прибыль на основании пп. 3 п. 1 ст. 254 НК РФ (как иное имущество, не являющееся амортизируемым), или на основании пп. 7 п. 1 ст. 264 НК РФ (как расходы на обеспечение нормальных условий труда)? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Основным видом деятельности Организации является оптовая торговля лекарственными средствам. Принимая во внимание требования, предъявляемые при проверках контролирующими органами, Организация...
ЕщёDetailsВопрос: Возможно ли обращение медицинского изделия на территории РФ, если оно сопровождается регистрационным удостоверением, выданным не в РФ, а Министерством здравоохранения Республики Беларусь (выдано 28.09.2012, действительно до 28.09.2017). В нем указано, что МИ разрешено к производству, реализации и медицинскому применению на территории Республики Беларусь. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Возможно ли обращение медицинского изделия на территории РФ, если оно сопровождается регистрационным удостоверением, выданным не в РФ, а Министерством...
ЕщёDetailsВопрос: Возможна ли безвозмездная передача лекарственных средств от одного государственного бюджетного медицинского учреждения другому государственному бюджетному учреждению? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Возможна ли безвозмездная передача лекарственных средств от одного государственного бюджетного медицинского учреждения другому государственному бюджетному учреждению? Ответ: В соответствии...
ЕщёDetailsВопрос: Есть ли какие-либо подвижки в принятии нового закона по российскому GDP? Проект закона для всех стран Евразийского союза обсуждался в течение года, даже были приняты решения, но в качестве закона документ не был принят. Как на настоящий момент быть производителям? Куда обращаться для получения информации и какие документы необходимо готовить для инспектирования производственной площадки? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Есть ли какие-либо подвижки в принятии нового закона по российскому GDP? Проект закона для всех стран Евразийского союза обсуждался...
ЕщёDetails
