РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Действующими нормативными документами неоднократно указывалось, что в соответствии с нормами статьи 39 Налогового кодекса РФ возврат поставщику товара, право собственности на который уже принадлежит покупателю, налоговые органы трактуют как обратную реализацию товара. Таким образом, возврат недоброкачественных лекарственных средств поставщику может быть признан также несоблюдением лицензионных требований. При этом в случае, если для предотвращения причинения вреда необходимо произвести дополнительные расходы, изготовитель (продавец, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) обязан осуществить все мероприятия по предотвращению причинения вреда своими силами, а при невозможности их осуществления объявить об отзыве продукции и возместить убытки, причиненные приобретателям в связи с отзывом продукции (статья 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ (ред. от 28.11.2015) «О техническом регулировании»). Будет ли отзыв возвратом продукции? Как осуществлять отзыв продукции без осуществления возврата? Каким образом осуществлять изъятие из обращения? Как осуществлять изъятие продукции без осуществления возврата? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Действующими нормативными документами неоднократно указывалось, что в соответствии с нормами статьи 39 Налогового кодекса РФ возврат поставщику товара, право...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1161-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека проводит приемочный контроль поступающих БАД на соответствие маркировки требованиям законодательства. Откуда сотрудники аптеки узнают, кем произведена упаковка: изготовителем продукции или третьим лицом? Как в таком случае допускать БАД к реализации, ведь наказывают, прежде всего, аптеку? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Аптека проводит приемочный контроль поступающих БАД на соответствие маркировки требованиям законодательства. Откуда сотрудники аптеки узнают, кем произведена упаковка: изготовителем...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1169-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2016 N 01И-2295/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 ноября 2016 г. N 01И-2295/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1164-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 17.11.2016 N 17-8/3102029-49381 <Об отказе от полиса обязательного медицинского страхования> Приказ Минздрава России N 726н, Роспотребнадзора N 740 от 10.10.2013 (ред. от 10.11.2016) «Об оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней» (Зарегистрировано в Минюсте России 19.12.2013 N 30675) Статья. «Лицензирование лекарств: принуждай и властвуй» (И.Капустин) («Фармацевтическое обозрение», 2016, N 12)
КонсультантПлюс: примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 02.08.2016 N 1585 «Об утверждении регламента процесса «Электронное прикрепление граждан к государственным учреждениям здравоохранения Московской области»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 2 августа 2016 г. N 1585 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ РЕГЛАМЕНТА ПРОЦЕССА "ЭЛЕКТРОННОЕ ПРИКРЕПЛЕНИЕ ГРАЖДАН К...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 31.10.2016 N 1534-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 31 октября 2016 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.06.2016 N 500 «Об организации проведения селективного скрининга» (вместе с «Положением об организации проведения селективного скрининга на наследственные заболевания обмена у детей в городе Москве»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 14 июня 2016 г. N 500 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВЕДЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОГО СКРИНИНГА В...
ЕщёDetails
