РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 10.11.2016 N 910 «О создании Центра эндокринной хирургии Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени Ф.И.Иноземцева Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 10 ноября 2016 г. N 910 О СОЗДАНИИ ЦЕНТРА ЭНДОКРИННОЙ ХИРУРГИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Поставщик отказал в поставке учетного препарата Имован таб. Раньше наша аптека получала его по доверенности, осуществляла отпуск и хранение, соответственно препаратам, подлежащим ПКУ. Сейчас поставщик свой отказ мотивирует тем, что Имован отпускается только государственной аптечной сети нашего региона. У меня такая же лицензия на осуществление фармдеятельности. А Имован к наркотическим лекарственным препаратам не относится. Объясните, пожалуйста, как быть? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Поставщик отказал в поставке учетного препарата Имован таб. Раньше наша аптека получала его по доверенности, осуществляла отпуск и хранение,...
ЕщёDetailsВопрос: Какие штрафные санкции накладываются на аптечное учреждение за реализацию товаров не аптечного ассортимента (например, игрушки детские, пищевые масла)? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Какие штрафные санкции накладываются на аптечное учреждение за реализацию товаров не аптечного ассортимента (например, игрушки детские, пищевые масла)? Ответ:...
ЕщёDetailsВопрос: Мы являемся производственной аптекой. Изготовленную продукцию передаем другим аптекам (другим юридическим лицам) по договорам комиссии. Договор комиссии оформляем согласно ГК РФ (акты приема-передач, акты сверок, отчет комиссионера — к договору комиссии у надзорного органа претензии нет). Между производственной аптекой и другими контрагентами в договорах утверждена единая спецификация продукции — рецептурные прописи под условным названием (пример: «Болтушка от стоматита» суспензия — Пропись: стрептоцид 1,0; анестезин 1,0; сульфацил натрия 1,0; масло подсолнечное 60,0; и т.д.) Соответственно, в актах приема-передач мы указываем конечный произведенный продукт (Болтушка от стоматита, краска Кастеллани и т.д.). Правомерны ли наши действия или все же мы должны передавать не конечный продукт, а его состав (стрептоцид 1,0; анестезин 1,0; сульфацил натрия 1,0; масло подсолнечное 60,0)? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Мы являемся производственной аптекой. Изготовленную продукцию передаем другим аптекам (другим юридическим лицам) по договорам комиссии. Договор комиссии оформляем согласно...
ЕщёDetailsВопрос: Правомерно ли при реорганизации муниципального предприятия «Аптека N…» в ООО (общество с ограниченной ответственностью со 100% собственностью муниципалитета) назвать реорганизованную аптеку ООО «Муниципальная аптека N…» (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Правомерно ли при реорганизации муниципального предприятия "Аптека N..." в ООО (общество с ограниченной ответственностью со 100% собственностью муниципалитета) назвать...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека проводит приемочный контроль поступающих БАД на соответствие маркировки требованиям законодательства. Откуда сотрудники аптеки узнают, кем произведена упаковка: изготовителем продукции или третьим лицом? Как в таком случае допускать БАД к реализации, ведь наказывают, прежде всего, аптеку? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Аптека проводит приемочный контроль поступающих БАД на соответствие маркировки требованиям законодательства. Откуда сотрудники аптеки узнают, кем произведена упаковка: изготовителем...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, кратность проведения обследований в аптечных организациях специализированными организациями на наличие членистоногих синантропных и грызунов. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, кратность проведения обследований в аптечных организациях специализированными организациями на наличие членистоногих синантропных и грызунов. Ответ: Согласно пункту...
ЕщёDetailsВопрос: Если производитель из Китая неправильно оформил этикетку на медицинском изделии, может ли импортер нанести на этикетку исправления при наличии подтверждающего письма от производителя и реализовывать на территории РФ товар в упаковке, на которой имеются исправления? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Если производитель из Китая неправильно оформил этикетку на медицинском изделии, может ли импортер нанести на этикетку исправления при наличии...
ЕщёDetailsВопрос: При приемке товара в аптеке от поставщика, обнаружен серийный пересорт лекарственного средства. В документах сопровождения указана одна серия, а по факту количество совпадает, а серии разные. Поставщик предлагает решить проблему, предоставив документы качества на другую серию, оформить претензионное письмо, и пустить товар в реализацию. Как правильно оприходовать товар в аптеке, не возвращая серию, не указанную в документах поставки, поставщику? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: При приемке товара в аптеке от поставщика, обнаружен серийный пересорт лекарственного средства. В документах сопровождения указана одна серия, а...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли провести санитарно-эпидемиологическую экспертизу аптечного пункта для получения санэпидзаключения с целью лицензирования без комнаты персонала? В последующем комната будет выделена. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Можно ли провести санитарно-эпидемиологическую экспертизу аптечного пункта для получения санэпидзаключения с целью лицензирования без комнаты персонала? В последующем комната...
ЕщёDetails
