РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Минздрава России от 11.12.2017 N 995 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 11 декабря 2017 г. N 995 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёВопрос: Лекарство выписано на 107/у бланке (феназепам в таб.). Рецепт оформлен для хронического больного, срок действия — 1 год, отпуск — ежемесячно, дополнительные реквизиты есть. Какое количество таблеток должно быть указано: рассчитанное на месяц или год? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Лекарство выписано на 107/у бланке (феназепам в таб.). Рецепт оформлен для хронического больного, срок действия - 1 год, отпуск...
ЕщёВопрос: Должен ли поставщик (производитель) в счет-фактуре в колонках 10, 10а, 11 указывать только страну производителя в стадии производителя (код, наименование, номер), а не страны производителя в стадии упаковщика, фасовщика? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Должен ли поставщик (производитель) в счет-фактуре в колонках 10, 10а, 11 указывать только страну производителя в стадии производителя (код,...
ЕщёВопрос: Какие лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, находятся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Какие лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, находятся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами? Ответ: Согласно...
ЕщёВопрос: Лекарственный препарат имеет срок годности 2 года, на момент продажи остаточный срок годности более 6 месяцев. Поставка препарата в аптеку от поставщика — в текущем месяце. Правомерна ли жалоба покупателя о том, что ему продан лекарственный препарат с заканчивающимся сроком годности? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Лекарственный препарат имеет срок годности 2 года, на момент продажи остаточный срок годности более 6 месяцев. Поставка препарата в...
ЕщёВопрос: Оптовая фармацевтическая компания имеет лицензию на фармацевтическую деятельность с заявленными видами работ, в том числе перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения. В тоже время сама компания осуществлять перевозку лекарственных препаратов не может ввиду отсутствия достаточного количества транспорта. Просим разъяснить с какой транспортной компаний мы могли бы оформить договорные отношения по транспортировке лекарственных препаратов и как должен называться данный договор? Просим описать все возможные варианты по данному вопросу. (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Оптовая фармацевтическая компания имеет лицензию на фармацевтическую деятельность с заявленными видами работ, в том числе перевозка лекарственных препаратов для...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2017 N 842 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 03.10.2014 N 853»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2017 г. N 842 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёПриказ Росстандарта от 14.12.2017 N 1959-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2017 г. N...
ЕщёПриказ Росстандарта от 14.12.2017 N 1958-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2017 г. N...
ЕщёПриказ Минздрава России от 14.12.2017 N 1003 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2017 г. N 1003 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
Ещё
