РЕКЛАМА
Нормативная документация
<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2905/17 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2905/17 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2903/17 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2903/17 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2897/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2897/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2896/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2896/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2911/17 «О фальсифицированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2911/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2909/17 «О недоброкачественном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2909/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2904/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем + Циластатин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2904/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 24.11.2017 N 01И-2916/17 «О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 ноября 2017 г. N 01И-2916/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2913/17 «О приостановлении применения медицинского изделия» <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2912/17 «О приостановлении применения медицинского изделия» <Письмо> Росздравнадзора от 22.11.2017 N 01И-2893/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 ноября 2017 г. N 01И-2893/17 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2017 N 01И-2962/17 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 ноября 2017 г. N 01И-2962/17 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails
