РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Минздрава России от 12.03.2015 N 105 «О межведомственной рабочей группе по вопросам организации помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией и мышечной дистрофией, включая дистрофию Дюшенна»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 марта 2015 г. N 105 О МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО ВОПРОСАМ ОРГАНИЗАЦИИ ПОМОЩИ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 22.12.2014 N 1089 «Об обеспечении защиты информации Департамента здравоохранения города Москвы» (вместе с «Положением по регистрации пользователей информационных систем Департамента здравоохранения города Москвы», «Положением по организации парольной защиты в Департаменте здравоохранения города Москвы», «Положением об использовании мобильных устройств и носителей конфиденциальной информации в Департаменте здравоохранения города Москвы», «Положением об использовании сети Интернет и электронной почты в Департаменте здравоохранения города Москвы»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 22 декабря 2014 г. N 1089 ОБ ОБЕСПЕЧЕНИИ ЗАЩИТЫ ИНФОРМАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ...
ЕщёDetailsПриказ Роспотребнадзора от 15.12.2014 N 1249 «Об утверждении формы отраслевого статистического наблюдения N 1-14 и инструкций по заполнению форм отраслевого статистического наблюдения N 1-14, N 9-14, N 11-14»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПРИКАЗ от 15 декабря 2014 г. N 1249...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 02.06.2015 N 01И-867/15 «О продлении срока действия сертификата специалиста, выданного Росздравнадзором»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 2 июня 2015 г. N 01И-867/15 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 16.04.2015 N 01И-611/15 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 16 апреля 2015 г. N 01И-611/15 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПриказ Минобрнауки России от 03.09.2014 N 1201 (ред. от 30.04.2015) «Об утверждении федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по направлению подготовки 33.06.01 Фармация (уровень подготовки кадров высшей квалификации)» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.11.2014 N 34573)
Зарегистрировано в Минюсте России 6 ноября 2014 г. 34573 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 3 сентября 2014...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 13.04.2015 N 01И-580/15 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 апреля 2015 г. N 01И-580/15 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПриказ Минобрнауки России от 03.09.2014 N 1198 (ред. от 30.04.2015) «Об утверждении федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по направлению подготовки 30.06.01 Фундаментальная медицина (уровень подготовки кадров высшей квалификации)» (Зарегистрировано в Минюсте России 14.10.2014 N 34306)
Зарегистрировано в Минюсте России 14 октября 2014 г. N 34306 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 3 сентября...
ЕщёDetails
2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: «Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель...
ЕщёDetailsПриказ Минобрнауки России от 03.09.2014 N 1200 (ред. от 30.04.2015) «Об утверждении федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по направлению подготовки 31.06.01 Клиническая медицина (уровень подготовки кадров высшей квалификации)» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.10.2014 N 34331)
Зарегистрировано в Минюсте России 15 октября 2014 г. N 34331 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 3 сентября...
ЕщёDetails
-
Forensic medicine books 3
342 ₽
-
Histology Books 3
342 ₽
-
Microscopic Anatomy
479 ₽
-
Medical Books 4
342 ₽
-
Physics and Chemistry of Liquids 1968-2011
342 ₽