Вопрос: Какие отчеты, в какие органы и в какие сроки предоставляются аптечными организациями по движению сильнодействующих препаратов ПКУ, психотропных препаратов и прекурсоров (калия перманганата)? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Какие отчеты, в какие органы и в какие сроки предоставляются аптечными организациями по движению сильнодействующих препаратов ПКУ, психотропных препаратов и прекурсоров (калия перманганата)?

Ответ: В соответствии с пунктом 8 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 «Правил представления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (в ред. от 04.02.2013) аптечные учреждения и имеющие аптеки лечебно-профилактические учреждения, осуществляющие в установленном порядке изготовление лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, отпуск и реализацию наркотических средств и психотропных веществ, представляют ежегодно, не позднее 15 февраля, в соответствующие территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по форме согласно приложению N 6 к указанным Правилам: — годовой отчет о количестве изготовленных, отпущенных и реализованных наркотических средств и психотропных веществ; — сведения о запасах наркотических средств и психотропных веществ по состоянию на 31 декабря отчетного года. В соответствии с пунктом 2 «в» утвержденных Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 «Правил представления отчетов о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ» (в ред. от 01.10.2012) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие реализацию и использование прекурсоров, внесенных в Таблицы I и II Списка IV утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (в ред. от 09.12.2014), направляют почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо доставляют нарочным в территориальные органы Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков по месту нахождения юридического лица или по месту осуществления деятельности индивидуального предпринимателя годовой отчет о количестве каждого реализованного прекурсора, внесенного в таблицы I и II списка IV перечня, — ежегодно, не позднее 20 февраля, по форме согласно приложению N 3 к указанным Правилам. Перманганат калия включен в Таблицу III указанного выше Перечня, следовательно, под действие данных Правил не подпадает и отчетность по нему не представляется. Предоставление аптечными организациями отчетности по движению других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, в том числе по сильнодействующим и ядовитым препаратам, действующим законодательством не предусмотрено.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
27.02.2015