Четверг, 15 января 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Медицинская документация Учет и отчетность

Приказ Росздравнадзора от 11.03.2010 N 1844-Пр/10 «Об утверждении методики заполнения типовой формы акта проверки осуществления судебно-медицинской экспертизы»

07.06.2015
в Медицинская документация Учет и отчетность

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

11 марта 2010 г.

N 1844-Пр/10

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИКИ ЗАПОЛНЕНИЯ ТИПОВОЙ ФОРМЫ АКТА ПРОВЕРКИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

В соответствии со ст. 11, 12 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ «О защите юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», п. 5.1.3.2., 5.1.3.3. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, приказываю: 1. Утвердить методику заполнения типовой формы акта проверки, утвержденную приказом Минэкономразвития России от 30.04.2009 N 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» по результатам проверки осуществления судебно-медицинской экспертизы (Приложение). 2. Управлению организации государственного контроля качества медицинской и социальной помощи населению, Территориальным управлениям Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития при проведении контрольно-надзорных мероприятий использовать утвержденную методику заполнения типовой формы акта проверки. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Заместителя руководителя Росздравнадзора Серегину И.Ф.

Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА

УТВЕРЖДЕНО
приказом Федеральной службы
по надзору в сфере
здравоохранения и
социального развития
от 11 марта 2010 г. N 1844-Пр/10

МЕТОДИКА
ЗАПОЛНЕНИЯ ТИПОВОЙ ФОРМЫ АКТА ПРОВЕРКИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

 ______________________________                "___" _______________ 20__ г.    (место составления акта)                       (дата составления акта)                                                ____________________________                                                   (время составления акта)                            Типовой акт проверки 

порядка организации и осуществления судебно-медицинской экспертизы

N ___________

«___» _______________ 20__ г. по адресу: __________________________________

(место проведения проверки)

На основании: _____________________________________________________________


(вид документа с указанием реквизитов (номер, дата), фамилии, имени, отчества (в случае, если имеется), должность руководителя, заместителя

       руководителя органа государственного контроля (надзора), органа        муниципального контроля, издавшего распоряжение или приказ о                            проведении проверки) 

была проведена проверка в отношении:



(полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если

имеется) отчество индивидуального предпринимателя) Продолжительность проверки: _______________________________________________ Акт составлен: ____________________________________________________________

                  (наименование органа государственного контроля (надзора)                           или органа муниципального контроля) 

С копией распоряжения/приказа о проведении проверки ознакомлен: (заполняется при проведении выездной проверки) ____________________________



(фамилии, имена, отчества (в случае, если имеется), подпись, дата, время) Лицо(а), проводившие проверку: ____________________________________________


(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должность должностного лица (должностных лиц), проводившего(их) проверку; в случае

привлечения к участию к проверке экспертов, экспертных организаций

       указывается (фамилии, имена, отчества (в случае, если имеется),       должности экспертов и/или наименование экспертных организаций) 

При проведении проверки присутствовали: ___________________________________


(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должность руководителя,

        иного должностного лица (должностных лиц) или уполномоченного       представителя юридического лица, уполномоченного представителя            индивидуального предпринимателя, присутствовавших при                     проведении мероприятий по проверке) 

В ходе проверки проверяется:

  1. Наличие регистрационно-уставных документов (основной государственный регистрационный номер (ОГРН), коды идентификационного номера налогоплательщика (ИНН) и общероссийского классификатора предприятий и организаций (ОКПО), учредительные документы).

    Примечание. В официальном тексте документа видимо допущена опечатка: имеется ввиду п.п. 1 «ж» пункта 1.5. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 900.


  2. Правомочность производства судебно-медицинской экспертизы: Лицензия на право осуществления медицинской деятельности БСМЭ, районных и межрайонных и городских СМО (п.п. 3 «в» п. 1.4. Приказа Минздравсоцразвития от 31.12.2006 г. N 900 «Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за порядком производства медицинской экспертизы»).
  3. Сведения об объемах производства экспертиз и исследований (п.п. 2 п. 3.3.1. Приказа Минздравсоцразвития от 31.12.2006 г. N 900 «Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за порядком производства медицинской экспертизы»):

    3.1. трупов; 3.2. живых лиц: 3.3. судебно-биологических; 3.4. цитологических; 3.5. генетических; 3.6. медико-криминалистических; 3.7. судебно-химических; 3.8. биохимических; 3.9. спектральных; 3.10. гистологических; 3.11. бактериологических; 3.12. прочих.

  4. Проверка ведения судебно-медицинской документации (в соответствии ст. 20, 21-23, 25 Федерального закона от 31 мая 2001 г N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации», ст. 204 УПК РФ, приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы»).
  5. Основания для производства судебно-медицинских экспертиз (в соответствии со ст. 19, 20 Федерального закона от 31.05.2001 N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации»).
  6. Соблюдение сроков производства экспертизы (в соответствии с инструкцией о производстве судебно-медицинской экспертизы в СССР утвержденной приказом от 21 июля 1978 г. N 694 Министерства здравоохранения СССР «Об утверждении инструкции о производстве судебно-медицинской экспертизы, положения о Бюро судебно-медицинской экспертизы и других нормативных актов по судебно-медицинской экспертизе»).
  7. Соблюдение организации и порядка производства судебно-медицинских экспертиз (в соответствии с приказом Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы», ст. 12, 13, 15 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации»):

    7.1. наличия приказа о назначении руководителя учреждения, необходимого у него профессионального или дополнительного образования и стажа работы по специальности;

    7.2. наличие приказа руководителя учреждения о передаче части обязанностей и прав, связанных с организацией и производством судебной экспертизы, своему заместителю, а также руководителю структурного подразделения учреждения, которое он возглавляет;

    7.3. наличие приказа о специалистах, допущенных к осуществлению экспертной деятельности, назначении ответственных лиц, составе комиссии и т.д.;

    7.4. наличие у экспертов соответствующей профессиональной подготовки; 7.5. наличие у экспертов должностных инструкций и нормативных правовых актов;

    7.6. соблюдение требований к ведению учетной и отчетной медицинской документации в учреждении и его структурных подразделениях;

    7.7. обеспечение условий, необходимых для производства судебно-медицинских экспертиз (наличие специальных помещений, лабораторий, морга, холодильной камеры, оборудования и пр.) (в соответствии со ст. 27, 32, 33 Федерального закона «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации» и приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы»);

    7.8. наличие внештатных экспертов и совместное производство экспертиз, в т.ч. наличие ходатайства о включении их в состав комиссии (ст. 15 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации);

    7.9. соблюдение обязанностей и прав эксперта (ст. 16 Федерального закона от 31..05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации).

  8. Соблюдение объективности, всесторонности и полноты исследований (в соответствии со ст. 8 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации и приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161» «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы») <>.

    <> В каждом подразделении бюро СМЭ изучается по 20 экспертиз для суждения о наличии или отсутствии методологических и методических ошибок и их влияния на обоснованность и доказательность экспертных выводов.

  9. Соблюдению конфиденциальности исследований и их результатов (приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы»).
  10. Осуществление руководителем государственного судебно-экспертного учреждения контроля за соблюдением сроков производства судебных экспертиз с учетом дат, установленных судами при назначении судебных экспертиз, полнотой и качеством проведенных исследований (в соответствии со ст. 14 Федерального закона от 31.05.2001 N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации»):

    10.1. Наличие соответствующих приказов руководителя государственного судебно-экспертного учреждения.

  11. Соблюдение законных прав граждан при производстве судебно-медицинской экспертизы (ст. 5, 6, 24, 28, 31, 35, 36 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в российской Федерации).

В ходе проведения проверки:
выявлены нарушения обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами:


(с указанием характера нарушений; лиц, допустивших нарушения) — выявлены несоответствия сведений, содержащихся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений (нормативных) правовых актов):


— выявлены факты невыполнения предписаний органов государственного контроля (надзора), органов муниципального контроля (с указанием реквизитов выданных предписаний):


— нарушений не выявлено ___________________________________________________


Запись в Журнал учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, внесена (заполняется при проведении выездной проверки):


     (подпись проверяющего)          (подпись уполномоченного представителя                                       юридического лица, индивидуального                                       предпринимателя, его уполномоченного                                                  представителя) 

Журнал учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, отсутствует (заполняется при проведении выездной проверки):


     (подпись проверяющего)          (подпись уполномоченного представителя                                       юридического лица, индивидуального                                       предпринимателя, его уполномоченного                                                  представителя)

Прилагаемые документы: ____________________________________________________ Подписи лиц, проводивших проверку: ________________________________________


С актом проверки ознакомлен(а), копию акта со всеми приложениями получил(а):



                           (фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется),                            должность руководителя, иного должностного лица                             или уполномоченного представителя юридического                                 лица, индивидуального предпринимателя,                                   его уполномоченного представителя)                                  "___" _______________ 20__ г. ____________                                                                 (подпись) Пометка об отказе ознакомления с актом проверки: __________________________                                                  (подпись уполномоченного                                                   должностного лица (лиц),                                                    проводившего проверку)

Пред.

Приказ Росздравнадзора от 11.03.2010 N 1843-Пр/10 «Об утверждении методики заполнения типовой формы акта проверки осуществления судебно-психиатрической экспертизы в Государственном судебно-психиатрическом экспертном учреждении (отделении)»

След.

Статья. «Разработка мониторинга службы родовспоможения — актуальная современная проблема» (О.В.Шарапова, П.П.Кузнецов, Н.Г.Баклаенко, Д.Р.Байбиков) («ГлавВрач», 2010, N 3)

СвязанныеСообщения

Медицинская документация Учет и отчетность

Приказ Росстата от 03.10.2008 N 244 (ред. от 09.06.2017) «Об утверждении статистического инструментария для организации Рострудом статистического наблюдения за производственным травматизмом»

02.02.2018
Медицинская документация Учет и отчетность

Вопрос: Сколько лет должны храниться в аптеке рецепты на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно: 3 года (согласно приказу N 403н) или 5 лет (как первичные учетные документы)? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
Медицинская документация Учет и отчетность

Вопрос: Пунктом 6 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н предусмотрено отсроченное обслуживание пациентов по рецепту врача в случае временного отсутствия лекарственного препарата. Данный пункт относится ко всем случаям отсутствия препаратов или только по препаратам, выписанным отдельным категориям граждан, по бесплатным рецептам? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
След.

Приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2009 N 984н "Об утверждении Порядка прохождения диспансеризации государственными гражданскими служащими Российской Федерации и муниципальными служащими, перечня заболеваний, препятствующих поступлению на государственную гражданскую службу Российской Федерации и муниципальную службу или ее прохождению, а также формы заключения медицинского учреждения" (Зарегистрировано в Минюсте России 29.12.2009 N 15878) Распоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.12.2009 N 1845-р "О проведении в 2009-2010 годах прививок вакцинами для предупреждения распространения на территории Москвы гриппа, вызванного вирусом A/H1N1/09"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Diagnostic books Diagnostic books 342 ₽
  • The Human Brain in Photographs and Diagrams 3 ed The Human Brain in Photographs and Diagrams 3 ed 342 ₽
  • USMLE Step 1 USMLE Step 1 342 ₽
  • Medical Vision Medical Vision 342 ₽

Товары

  • Ребенок до года. Общение и развитие Ребенок до года. Общение и развитие 342 ₽
  • Inorganic Syntesis 1939-2004 Inorganic Syntesis 1939-2004 342 ₽
  • IDIS Pharmacology Database IDIS Pharmacology Database 342 ₽
  • Interactive electrocardiography ecg Interactive electrocardiography ecg 479 ₽
  • Великий китайский массаж Великий китайский массаж 342 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • FDA снимает с этикеток препаратов для похудения предупреждение о суицидальном поведении
  • Обзор регуляторных одобрений в США, ЕС, КНР и Великобритании
  • AbbVie снизит цены для американцев и инвестирует 100 млрд долларов в экономику США
  • Как изменилось число рассмотренных судами дел о фальсицифированных ЛС, МИ и БАД за три года
  • Правительство РФ продлило упрощенную процедуру госрегистрации лекарств и медизделий
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version