Примечание.
При применении документа следует учитывать, что форма N 32, утвержденная Приказом Росстата от 29.07.2009 N 154 утратила силу с отчета за 2010 год в связи с изданием Приказа Росстата от 31.12.2010 N 483. Форма N 13, утвержденная Приказом Росстата от 29.07.2009 N 154 утратила силу с отчета за 2011 год в связи с изданием Приказа Росстата от 29.12.2011 N 520. Новые формы N 32 и N 13 и Указания по их заполнению см. в Приказе Росстата от 29.12.2011 N 520. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 18 января 2010 г. N 14-6/10/2-224

О ПОРЯДКЕ ЗАПОЛНЕНИЯ
ГОДОВЫХ СТАТИСТИЧЕСКИХ ОТЧЕТОВ ПО ФОРМЕ N 13 И N 32

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации направляет для использования в работе рекомендации по порядку заполнения годовых форм федерального статистического наблюдения N 13 «Сведения о прерывании беременности (в сроки до 28 недель)» и N 32 «Сведения о медицинской помощи беременным, роженицам и родильницам», утвержденных приказом Росстата от 29 июля 2009 г. N 154.

Заместитель Министра
В.И.СКВОРЦОВА

РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ПОРЯДКУ ЗАПОЛНЕНИЯ ФОРМЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО СТАТИСТИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ N 13 «СВЕДЕНИЯ О ПРЕРЫВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ (В СРОКИ ДО 28 НЕДЕЛЬ)»

Форма федерального статистического наблюдения N 13 «Сведения о прерывании беременности (в сроки до 28 недель)» (далее — Форма) заполняется на основании сведений, содержащихся в первичной учетной медицинской документации. Основным источником информации при составлении Формы являются: в стационаре — форма N 066/у «Статистическая карта выбывшего из стационара»; в амбулаторно-поликлинических учреждениях — форма N 069/у «Журнал записи амбулаторных операций». В строку 1 таблицы 1000 включаются сведения обо всех случаях прерывания беременности (О03-О06) в течение 27 полных недель (27 недель 6 дней), как проведенных в лечебно-профилактическом учреждении (включая аборты, в ранние сроки методами вакуум-аспирации и медикаментозным), так и начатые или начавшиеся вне лечебного учреждения, по поводу которых женщина поступила в стационар. В строку 1.1 включаются сведения обо всех случаях прерывания беременности (О03-О06) у первобеременных. В строку 1.2 включаются сведения обо всех случаях прерывания беременности (О03-О06) у ВИЧ-инфицированных женщин. Из общего числа абортов, выделяются аборты по срокам прерывания беременности, а так же в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10 пересмотра: самопроизвольные (О03), медицинские (О04-часть), по медицинским показаниям (О04-часть), криминальные (О05) и неуточненные (О06) аборты. Кроме того, показываются аборты по социальным показаниям (в сроки до 22 недель). В строку 2 включаются сведения обо всех случаях прерывания беременности (О03-О06) в сроки до 12 недель. В строку 2.1 включаются сведения о числе самопроизвольных абортов (О03) в сроки до 12 недель. В строку 2.2 включаются сведения о числе медицинских (легальных) абортов (О04-часть), проведенных в лечебно-профилактическом учреждении по желанию женщины (в сроки до 12 недель), включая аборты, проведенные в ранние сроки методом вакуум-аспирации и медикаментозным методом. В строку 2.2.1 включаются сведения о случаях прерывания беременности в ранние сроки при задержке менструации не более 20 дней (из строки 2.2). В строку 2.2.1.1 включаются сведения о случаях прерывания беременности в ранние сроки медикаментозным методом (из строки 2.2.1). В строку 2.2.1.1.1 включаются сведения о случаях прерывания беременности в ранние сроки медикаментозным методом у первобеременных (из строки 2.2.1.1). В строку 2.3 включаются сведения о случаях прерывания беременности по медицинским показаниям (О04-часть) в сроки до 12 недель. В число абортов по медицинским показаниям включаются аборты, проведенные в сроки беременности до 27 полных недель, при угрозе состоянию здоровья женщины или по показаниям со стороны плода, независимо от метода операции. В строку 2.4 включаются сведения о случаях других видов абортов (криминальных) (О05), когда установлено вмешательство с целью прерывания беременности самой беременной или другими лицами вне лечебного учреждения (в сроки до 12 недель). В строку 2.5 включаются сведения о случаях неуточненных (внебольничных) абортов (О06), когда не выявлено достаточных данных, позволяющих судить о характере аборта (спонтанном прерывании беременности или имевшем место вмешательстве с целью ее прерывания) в сроки до 12 недель. Сумма сведений, показанных в строках 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5 должна быть равна сведениям, показанным в строке 2 по всем графам. В строку 3 включаются сведения обо всех случаях прерывания беременности (О03-О06) в сроки 12-21 неделя включительно. В строку 3.1 включаются сведения о числе самопроизвольных абортов (О03) в сроки 12-21 неделя включительно. В строку 3.2 включаются сведения о случаях прерывания беременности по медицинским показаниям (О04-часть) в сроки 12-21 неделя включительно. В строку 3.2.1 включаются сведения о случаях прерывания беременности в связи с выявленными врожденными пороками (аномалиями) развития плода (из строки 3.2). В строку 3.3 включаются сведения о случаях прерывания беременности по социальным показаниям в сроки 12-21 неделя. В строку 3.4 включаются сведения о других видах аборта (криминальных) (О05), в число которых включаются случаи, когда установлено вмешательство с целью прерывания беременности самой беременной или другими лицами вне лечебного учреждения (в сроки 12-21 неделя). В строку 3.5 включаются сведения о неуточненных (внебольничных) абортах (О06), в которые включаются случаи, когда не выявлено достаточных данных, позволяющих судить о характере аборта (спонтанном прерывании беременности или имевшем место вмешательстве с целью ее прерывания) в сроки 12-21 неделя. Сумма сведений, показанных в строках 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5 должна быть равна сведениям, показанным в строке 3 по всем графам. В строку 4 включаются сведения обо всех случаях прерывания беременности (О03, О04-часть, О05, О06) в сроки 22-27 недель включительно. В строку 4.1 включаются сведения о числе самопроизвольных абортов (О03) в сроки 22-27 недель включительно. В строку 4.2 включаются сведения о случаях прерывания беременности по медицинским показаниям (О04-часть) в сроки 22-27 недель включительно. В строку 4.2.1 включаются сведения о случаях прерывания беременности в связи с выявленными врожденными пороками (аномалиями) развития плода (из строки 4.2). В строку 4.3 включаются сведения о других видах аборта (криминальных) (О05), в число которых включаются случаи, когда установлено вмешательство с целью прерывания беременности самой беременной или другими лицами вне лечебного учреждения (в сроки 22-27 недель). В строку 4.4 включаются сведения о числе неуточненных (внебольничных) абортов (О06), в которые включаются случаи, когда не выявлено достаточных данных, позволяющих судить о характере аборта (спонтанном прерывании беременности или имевшем место вмешательстве с целью ее прерывания) в сроки 22-27 недель. Сумма сведений, показанных в строках 4.1, 4.2, 4.3, 4.4 должна быть равна сведениям, показанным в строке 4 по всем графам. Сумма сведений, показанных в строках 2, 3, 4 должна быть равна сведениям, показанным в строке 1 по всем графам. В число женщин, умерших после прерывания беременности, включаются сведения о числе женщин, умерших во время проведения аборта или в течение 42 дней после аборта, от причины, связанной с абортом (в результате вмешательств, упущений, неправильного лечения или ряда событий, последовавших за одной из перечисленных причин), а также в результате болезни, существовавшей до беременности, возникшей в период беременности или в течение 42 дней после проведения аборта, но не от несчастного случая (убийство, утопление и др.). В строку 5 включается сведения о числе всех женщин, умерших после прерывания беременности. В строку 5.1 включаются сведения о числе женщин, умерших после самопроизвольного прерывания беременности. В строку 5.2 включаются сведения о числе женщин, умерших после медицинского (легального) аборта, проведенного в лечебно-профилактическом учреждении по желанию женщины (в сроки до 12 недель), включая аборты, проведенные в ранние сроки методом вакуум-аспирации и медикаментозным методом. В строку 5.3 включаются сведения о числе женщин, умерших после прерывания беременности по медицинским показаниям. В строку 5.4 включаются сведения о числе женщин, умерших после прерывания беременности по социальным показаниям. В строку 5.5 включаются сведения о числе женщин, умерших после проведения другого вида аборта (криминального), когда установлено вмешательство с целью прерывания беременности самой беременной или другими лицами вне лечебного учреждения. В строку 5.6 включаются сведения о числе женщин, умерших после неуточненного (внебольничного) аборта, включая случаи, когда не выявлено достаточных данных, позволяющих судить о характере аборта (спонтанном прерывании беременности или имевшем место вмешательстве с целью ее прерывания). В строку 5.7 включаются сведения о числе женщин, умерших от причин не связанных с беременностью: в результате существовавшей прежде болезни или болезни возникшей в период беременности, вне связи с непосредственной акушерской причиной, но отягощенной физиологическим воздействием беременности, аборта. Сумма сведений, показанных в строках 5.1-5.7 должна быть равна сведениям, показанным в строке 5 по всем графам. В графы с 5 по 14 таблицы 1000 включаются данные, показанные по строкам с 1 по 5.7, в различных возрастных группах женщин. Сумма сведений, показанных в графах 5, 6, 8-14 должна быть равна сведениям, показанным в графе 4 по всем строкам.

В графу 1 таблицы 2000 включаются сведения о числе женщин, умерших после прерывания беременности в сроки до 12 недель (из строки 5); в графу 2 — включаются сведения о числе женщин, умерших после прерывания беременности в сроки 12-21 неделя (из строки 5); в графу 3 — включаются сведения о числе женщин, умерших после прерывания беременности в сроки 21-27 недель (из строки 5).

Сведения о женщинах, умерших беременными в течение 27 полных недель беременности от других причин, кроме аборта, включаются на общих основаниях в форму N 14 «Отчет о деятельности стационара» в класс «Осложнения беременности, родов и послеродового периода». Случаи смерти женщин по истечении 42 дней после прерывания беременности в форму N 13 не включаются. Сведения об этих случаях смерти показываются в форме N 14 «Отчет о деятельности стационара» на общих основаниях. Форма федерального статистического наблюдения N 13 «Сведения о прерывании беременности (в сроки до 28 недель)» с пояснительной запиской предоставляется 10 января следующего за отчетным года лечебно-профилактическими учреждениями, проводившими аборты и имеющими лицензию на этот вид деятельности, органу местного самоуправления в сфере здравоохранения, который в свою очередь представляет сводный отчет органу управления здравоохранением субъекта Российской Федерации. Орган управления здравоохранением субъекта Российской Федерации представляет отчет с пояснительной запиской, заверенный руководителем, в 2-х экземплярах на бумажном и электронном носителе, в Минздравсоцразвития России в установленные им сроки и территориальному органу Росстата в субъекте Российской Федерации по установленному им адресу.

РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ПОРЯДКУ ЗАПОЛНЕНИЯ ФОРМЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО СТАТИСТИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ N 32 «СВЕДЕНИЯ О МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БЕРЕМЕННЫМ, РОЖЕНИЦАМ И РОДИЛЬНИЦАМ»

Форму федерального статистического наблюдения N 32 «Сведения о медицинской помощи беременным, роженицам и родильницам» (далее — Форма) составляют все медицинские лечебно-профилактические учреждения, расположенные в городской и сельской местности, оказывающие акушерско-гинекологическую помощь беременным, роженицам, родильницам и родившимся: — самостоятельные женские консультации, акушерско-гинекологические кабинеты в составе поликлиник, МСЧ; — сельские участковые и районные больницы (амбулатории) при отсутствии женских консультаций, если они наблюдают беременных; — перинатальные центры, родильные дома (отделения); — гинекологические больницы, отделения (палаты, койки) в стационаре; — научно-исследовательские институты, имеющие в своем составе акушерско-гинекологический стационар, женскую консультацию; — иные учреждения здравоохранения, имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности, включая работы и услуги по профильной специальности и специальности «акушерство и гинекология», оказывающие медицинскую помощь беременным, роженицам и родильницам. Основным источником информации при составлении формы являются сведения, содержащиеся в первичной учетной медицинской документации: — N 111/у «Индивидуальная карта беременной и родильницы»; — N 002/у «Журнал учета приема беременных, рожениц и родильниц»; — N 096/у «История родов»;
— N 010/у «Журнал записи родов в стационаре»; — N 066/у «Статистическая карта выбывшего из стационара»; — N 97/у «История развития новорожденного».

Деятельность территориальных амбулаторно-поликлинических учреждений, обслуживающих женщин в городских и сельских поселениях (женских консультаций, акушерско-гинекологических кабинетов, МСЧ, центральных районных и районных больниц, включая сельские участковые больницы, амбулатории и ФАПы), (далее — учреждение) отражена в таблицах 2110, 2120, 2130.

1. Контингенты беременных, проживающих в районе обслуживания учреждения

Таблица 2110 — данные о женщинах, обратившихся за направлением на аборт, в таблицу не включаются. В графе 2 таблицы 2110 показывается число беременных, поступивших в отчетном году под наблюдение учреждения и проживающих в районе его обслуживания. Из общего числа беременных, поступивших в отчетном году под наблюдение учреждения (графа 2), в графе 3 показывается число беременных, поступивших под наблюдение учреждения в ранние сроки беременности — до 12 недель. В случае выбытия беременной из-под наблюдения учреждения, сведения о ней показываются только как «поступившую под наблюдение» в графах 2 и 3. Сведения о беременных, в том числе со сроком беременности до 12 недель, состоявших под наблюдением другого учреждения и переведенных (или перешедших) под наблюдение данного учреждения показываются в графе 4 и не показываются в графах 2 и 3. Учреждение, принявшее под дальнейшее наблюдение беременную, должно показать сведения о ней в графах с 4 по 8 таблицы 2110. Графы 5, 6, 7, 8 содержат сведения об исходах беременности у женщин, состоявших под наблюдением учреждения на начало года и поступивших под наблюдение в отчетном году (сумма граф 2 и 4). В графе 5 «Всего» показывается число женщин, закончивших беременность в отчетном году, в том числе и те женщины, которые были взяты на учет в предыдущем году. Из общего числа закончивших беременность в отчетном году выделяются контингенты беременных, у которых беременность закончилась в сроки до 22 недель, 22-27 недель, 28-37 недель. При этом: — сведения о числе закончивших беременность в отчетном году, показанные в графе 6 таблицы 2110, должны быть меньше суммы строк 2 и 3 графы 4 формы N 13 «Сведения о прерывании беременности (в сроки до 28 недель)» за счет беременных, не наблюдавшихся в женской консультации; — сведения, показанные в графе 7 таблицы 2110, должны быть меньше сведений, показанных в строке 01 графы 4 таблицы 2212 «Акушерская помощь в сроки беременности 22-27 недель включительно» за счет прервавшихся беременностей у женщин, не наблюдавшихся амбулаторно.

В подтабличной строке 2120 показываются сведения о беременных, закончивших беременность в отчетном году, т.е. из графы 5 таблицы 2110, независимо от того, когда они были фактически обследованы — в отчетном или в предыдущем году. Так, женщины, родившие в первой половине отчетного года, могли быть обследованы на указанные заболевания один раз в предыдущем году и повторно в отчетном году (или оба раза в предыдущем году). Сведения об их обследовании включаются в форму отчетного года. В графах 1 и 2 показывается число беременных, осмотренных терапевтом всего и в первые 12 недель беременности. В графах 3-10 показывается число беременных, обследованных на сифилис, ВИЧ, гепатиты В, С и результаты их обследования. Число лиц, обследованных на сифилис в 1-й половине беременности, показанных в графе 3, должно быть меньше сведений, показанных в графе 5 таблицы 2110. В графе 4 показывается число женщин, которым к моменту родов было проведено повторное обследование на сифилис (в это число не включаются сведения об обследованиях на сифилис, проведенных роженицам, поступившим на родильные койки). Сведения графы 4 о числе беременных, которым обследование на сифилис проведено двукратно, должны быть меньше данных, показанных в графе 5 таблицы 2110. В графе 11 показывается число беременных, которым проведено трехкратное скрининговое ультразвуковое исследование плода (из графы 15); в графе 12 показывается число плодов, у которых выявлены врожденные пороки развития при трехкратном скрининговом ультразвуковом исследовании плода (из графы 16); в графе 15 показываются сведения обо всех женщинах, которым было проведено скрининговое ультразвуковое исследование плода независимо от его кратности; в графе 16 показывается число плодов, у которых выявлены врожденные пороки развития при проведении скринингового ультразвукового исследования плода независимо от его кратности; в графе 13 показывается число женщин, у которых взята проба на биохимический скрининг (не менее 2-х сывороточных маркеров) (из графы 17); в графе 14 показывается число женщин с выявленными отклонениями при проведении пробы на биохимический скрининг (не менее 2-х сывороточных маркеров) (из графы 18); в графе 17 показывается число всех женщин, у которых взята проба на биохимический скрининг независимо от числа маркеров; в графе 18 показывается число всех женщин с выявленными отклонениями при проведении проб на биохимический скрининг независимо от числа маркеров. Кроме того, число плодов, показанных в графе 16 подтабличной строки 2120, должно соответствовать числу плодов, показанных в подтабличной строке 5116 графе 01 «Выявлено плодов с врожденными аномалиями и пороками развития» при проведении УЗИ женских половых органов во время беременности формы 30 «Сведения о лечебно-профилактическом учреждении».

Таблица 2130 «Заболевания и патологические состояния, предшествовавшие или возникшие во время беременности» заполняется в соответствии с кодами Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10 пересмотра. В строке 01 графы 4 показывается число беременных женщин (физических лиц), имевших заболевания и/или патологические состояния, предшествовавшие или возникшие во время беременности. В строках таблицы с 02 по 17 графы 4 показывается число отдельных заболеваний и/или патологических состояний матери, предшествовавших или возникших во время беременности. В строке 18 графы 4 показываются сведения обо всех заболеваниях и/или патологических состояниях предшествовавших или возникших во время беременности у женщин, показанных в строке 01. Сумма строк с 02 по 17 (за исключением строк 03 и 11) графы 4 должна превышать сведения, показанные в строке 1 графы 4 за счет беременных, имеющих несколько заболеваний и/или патологических состояний. Сумма строк с 02 по 17 может быть меньше сведений, показанных в строке 18, за счет заболеваний, не показанных в этих строках.

2. Родовспоможение.
Родовспоможение в стационаре

Таблица 2210 содержит сведения о принятых родах в стационаре и числе поступивших женщин, родивших вне родильного отделения. В графе 1 показывается число всех принятых в стационаре родов, начиная с 28 недель беременности; в графе 2 «кроме того, поступило родивших вне родильного отделения» показывается число поступивших женщин, родивших вне родильного отделения. Из общего числа родов (сумма граф 1 и 2): в графе 3 показывается число принятых родов у детей до 14 лет, кроме того, на каждый случай родов у детей представляется пояснительная записка; в графе 4 из общего числа принятых родов в стационаре, показывается число принятых родов у ВИЧ-инфицированных женщин; в графе 5 показываются сведения о числе нормальных родов; в графах 6, 7, 8, 9 показываются сведения о числе многоплодных родов, (графа 6), из них двоен (графа 7), троен (графа 8), четыре и более ребенка (графа 9); в графу 10 выделяются сведения о числе родов у женщин, не состоявших под наблюдением в женской консультации, из них у ВИЧ-инфицированных женщин — в графу 11; в графе 12 показываются сведения о женщинах, закончивших беременность в сроки 22-27 недель, число которых должно превышать сведения, показанные в графе 7 таблицы 2110, но соответствовать сведениям, показанным в строке 4 графы 4 «Прерываний беременности в сроки 22-27 недель включительно, всего» формы 13 «Сведения о прерывании беременности (в сроки до 28 недель)»; в графе 13 (из графы 12) показываются сведения о числе женщин, закончивших беременность в сроки 22-27 недель, не состоявших под наблюдением в женской консультации.

В таблице 2211 «Заболевания, осложнившие роды (осложнения родов и послеродового периода)» в графе 4 показываются сведения об осложнениях родов и послеродового периода (начиная с 28 недель беременности) в соответствии с кодами Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10 пересмотра. В строке 01 графы 4 показывается число женщин (физических лиц) с осложнениями родов или послеродового периода. Число этих женщин должно быть меньше числа родов, принятых в стационаре (графа 1) и поступивших после родов вне родильного отделения (графа 2) таблицы 2210. В строках 02-27 показываются сведения о заболеваниях, осложнивших роды и послеродовый период, у рожениц и родильниц. Сумма строк 02, 04-08, 12-15, 17-18, 23-27, показанная в строке 28, должна быть больше числа женщин, показанных в строке 01 графы 4, за счет наличия нескольких заболеваний у одной женщины. Сумма строк с 02 по 27 может быть меньше сведений, показанных в строке 28, за счет заболеваний, не показанных в этих строках.

В таблице 2212 «Акушерская помощь в сроки беременности 22-27 недель включительно» <> показываются сведения об исходах беременности в сроки 22-27 недель в акушерских и гинекологических стационарах (на акушерских и гинекологических койках) по отдельным возрастным группировкам. Таблица содержит сведения об исходах беременности — самопроизвольных абортах в сроки 22-27 недель (О03), по медицинским показаниям (О04-часть), криминальных (О05), неуточненных (О06).

<> В пояснительной записке к форме за 2009 год дополнительно прилагается таблица 2212 «Акушерская помощь в сроки беременности 22-27 недель включительно», содержащая сведения только об исходах беременности в сроки 22-27 недель в гинекологических стационарах (на гинекологических койках) по отдельным возрастным группировкам.

Графа 4 «Всего» по всем строкам должна быть равна сумме сведений, содержащихся в графах 5 «до 14 лет включительно», 6 «15-17 лет», 7 «18-19 лет», 8 «20-39 лет», 9 «40 лет и старше». В строке 02 показываются сведения о числе беременностей, закончившихся самопроизвольно в сроки 22-27 недель; в строке 03 показываются сведения о числе беременностей, прерванных по медицинским показаниям в сроки 22-27 недель; в строке 04 показываются сведения о числе родившихся живыми в сроки 22-27 недель; в строке 05 показываются сведения о числе умерших в первые 0-6 дней (первые 168 часов) из числа родившихся живыми (из строки 04); в строке 06 из общего числа умерших выделяется число умерших в первые 0-24 часа после рождения (из строки 05); в строке 07 показываются сведения о числе родившихся мертвыми в сроки 22-27 недель. Сведения, показанные в таблице 2212 в строке 01 графы 4 должны быть сопоставимы со сведениями, показанными в строке 4 графы 4 «Прерываний беременности в сроки 22-27 недель включительно, всего» формы 13 «Сведения о прерывании беременности (в сроки до 28 недель)».

3. Сведения о родившихся

В таблице 2245 «Распределение родившихся и умерших по массе тела при рождении» в графах 4-12 показываются сведения о родившихся в акушерских и гинекологических стационарах (койках), распределенных по массе тела при рождении. В строке 01 показывается число всех родившихся живыми у женщин, начиная с 22 недель беременности; в строке 02 показывается число всех умерших; в строке 03 из числа умерших (из строки 02) показываются сведения об умерших в первые 0-6 дней жизни (168 часов); в строке 04 показываются сведения об умерших в первые 0-24 часа после рождения (из строки 03); в строке 05 показываются сведения о числе мертворожденных; в строке 06 показываются сведения о числе мертворожденных, смерть которых наступила до начала родовой деятельности. В число недоношенных (графа 13) не включаются сведения о родившихся и умерших, показанных в графах 4 и 5. Сумма строк 01 и 05 граф 4 и 5 таблицы должна быть сопоставима со сведениями, показанными в графе 12 таблицы 2210. Расхождение данных следует объяснить в пояснительной записке к форме. Сумма строк 01 и 05 граф 4 и 5 таблицы может не совпадать со сведениям, показанным в строке 4 графы 4 «Прерываний беременности в сроки 22-27 недель включительно, всего» формы 13 «Сведения о прерывании беременности (в сроки до 28 недель)» за счет родившихся в сроки 28 недель и более массой тела менее 1000 грамм, что следует отразить в пояснительной записке к форме. Число родившихся, показанное в таблице 2245, должно быть сопоставимо с числом, показанным в таблице 2210: сумма строк 01 и 05 графы 3 таблицы 2245 равна сумме граф 1, 2, 7, 8, 9, 12 таблицы 2210. Расхождение данных следует объяснить в пояснительной записке к форме. Сведения, показанные в таблице 2245 «Сведения о родившихся» в строке 03 граф 6-12, таблице 2260 в строке 1 графе 8 и графе 1 таблицы 2200 формы N 14 «Сведения о деятельности стационара» должны быть равны.

В подтабличной строке 2246 показываются сведения о числе вакцинированных новорожденных и проведенных скрининговых исследованиях: в графе 1 показывается число сделанных противотуберкулезных прививок; в графе 2 показывается число сделанных прививок против гепатита В; в графе 3 показывается число новорожденных, у которых взяты пробы для неонатального скрининга на наследственные заболевания; в графе 4 показывается число родившихся, у которых проведен аудиологический скрининг.

В подтабличной строке 2247 показываются сведения о числе новорожденных, переведенных в другие стационары. Эти данные должны быть сопоставимы со сведениям, показанным в графе 2 таблицы 2100 и строке 1 графы 4 таблицы 3000 формы N 14 «Сведения о деятельности стационара». Расхождение данных следует объяснить в пояснительной записке к форме.

В подтабличной строке 2248 в графе 1 показываются сведения о числе родившихся у ВИЧ-инфицированных матерей; в графе 2 показываются сведения о числе родившихся живыми у ВИЧ-инфицированных матерей; в графе 3 показываются сведения о числе умерших (из графы 2); в графе 4 показываются сведения о числе умерших в возрасте 0-6 дней (из графы 3); в графе 5 показываются сведения о числе умерших в возрасте 7-27 дней (из графы 4); в графе 6 показываются сведения о числе новорожденных, от которых отказались ВИЧ-инфицированные матери.

Таблица 2250 «Заболевания и причины смерти родившихся массой тела 500-999 г.» содержит сведения о заболеваниях и причинах смерти родившихся массой тела 500-999 г. в акушерских и гинекологических стационарах в соответствии с кодами Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10 пересмотра. В строке 1 графы 4 показываются сведения о числе родившихся больными и заболевших (физические лица). В графе 5 показываются сведения об умерших (из графы 4), в графе 6 показываются сведения об умерших в возрасте 0-6 дней (из графы 5). Число случаев всех заболеваний (строка 5 графа 4) должно быть больше числа больных, показанных в строке 1 графы 4. Сумма строк 2, 3, 4 должна быть равна сведениям, показанным в строке по графам 5 и 6. Число умерших, показанных в строке 02 граф 4 и 5 таблицы 2245 должно быть равно сведениям, показанным в строке 1 графы 5 таблицы 2250. Число умерших в первые 168 часов, показанных в строке 03 граф 4 и 5 таблицы 2245 должно быть равно сведениям, показанным в строке 1 графы 6 таблицы 2250. Число умерших массой тела 500-999 г (строка 02 граф 4 и 5) таблицы 2245 должна быть равна данным патологоанатомического бюро (форма N 30 «Сведения об учреждении здравоохранения» таблица 5500 строка 09 графа 4). Расхождение данных следует объяснить в пояснительной записке к форме. Аналогично сопоставляются сведения о мертворожденных (таблица 2245 строка 05 графы 4 и 5 и данные формы N 30 «Сведения об учреждении здравоохранения» таблица 5500 строка 10 графа 4). Расхождение данных следует объяснить в пояснительной записке к форме.

В таблице 2260 «Заболевания и причины смерти новорожденных, родившихся массой тела 1000 г и более» показываются сведения о заболеваниях и причинах смерти новорожденных, родившихся массой тела 1000 г и более в соответствии с кодами Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10 пересмотра. В строке 1 показывается общее число детей (физических лиц), родившихся больными или заболевших во время пребывания в родовспомогательном учреждении. Следует иметь в виду, что в графы 4 и 5 таблицы 2260 вносятся сведения обо всех заболеваниях, имеющихся у новорожденных детей, а в графы 6, 7, 8, 9 вносится причина смерти новорожденного и мертворождения по основному диагнозу. В строке 2 показываются острые респираторные инфекции — острые назофарингит, синусит, фарингит, ларингит и трахеит, бронхит и бронхиолит, инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, ангина. В строке 3 показывается инфекция кожи и подкожной клетчатки: карбункул и фурункул; флегмона и абсцесс любой локализации, острый лимфаденит, импетиго, другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки, в т.ч. пиодермия. Строка 4 объединяет отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде. К ним относятся замедление роста и недостаточность питания (строка 4.1), родовая травма — всего (строка 4.2), из них разрыв внутричерепных тканей и кровоизлияние вследствие родовой травмы (строка 4.2.1). Другие повреждения, относящиеся к родовым травмам: повреждения волосистой части головы, перелом ключицы, другие повреждения скелета и неуточненные, следует отнести в группу прочих болезней (строка 6). В строке 4.3 показывается число детей с признаками гипоксии и асфиксии при родах (внутриутробная гипоксия до начала родов или во время родов). В строке 4.4 показываются респираторные нарушения у новорожденных, возникшие в перинатальном периоде. Из них в строке 4.4.1 показываются дети с синдромом дыхательных расстройств (гиалиновые мембраны, синдром массивной аспирации, интерстициальная эмфизема, легочное кровотечение, первичный ателектаз, другие респираторные состояния, кроме врожденной пневмонии). Врожденная пневмония (инфекционная пневмония, возникшая до рождения) показывается в строке 4.4.2. В строке 4.4.3 показываются неонатальные аспирационные синдромы, в строке 4.4.4 — случаи неонатальной аспирационной пневмонии. В строке 4.5 показываются инфекции, специфичные для перинатального периода (инфекции, приобретенные до или во время родов или через пуповину (врожденные): токсоплазмоз, краснуха, листериоз, цитомегаловирусная инфекция, омфалит, мастит, конъюнктивит, дакриоцистит, кандидамикоз новорожденного и т.д.). В строке 4.5.1 показывается бактериальный сепсис новорожденного. Перинатальные гематологические нарушения показываются по строке 4.6; внутрижелудочковые кровоизлияния — по строке 4.7. В строке 4.8 учитывается гемолитическая болезнь, обусловленная изоиммунизацией; ядерная желтуха; в строке 4.9 — другие виды перинатальных желтух. Другие нарушения церебрального статуса показываются в строке 4.10. В строке 5 показываются врожденные аномалии. Все прочие болезни новорожденного показываются по строке 6. Сумма строк 2, 3, 4, 5, 6 по графам 4 и 5 должна быть больше числа, показанного в строке 1, так как в строке 1 показано количество больных детей, а в строке 7 граф 4 и 5 — все заболевания, которыми они страдали; в графах 6-9 сумма строк 2, 3, 4, 5, 6 (строка 7) должна быть равна данным строки 1, т.к. умершие распределены по основной причине смерти. Строка 1 графы 6 таблицы 2260 должна быть равна сумме граф 6-12 строки 02 таблицы 2245, соответственно строка 1 графы 8 таблицы 2260 должна быть равна сумме граф 6-12 строки 03 таблицы 2245. Строка 1 графы 7 таблицы 2260 должна быть равна графе 13 строки 02 таблицы 2245. Строка 1 графы 9 таблицы 2260 должна быть равна сумме граф 6-12 строки 05 таблицы 2245. Сведения о числе умерших новорожденных в первые 0-6 дней, показанных в строке 1 графы 8 таблицы 2260 и числе мертворожденных, показанных в графе 9 строке 1 таблицы 2260, сопоставляются соответственно с данными патологоанатомических исследований, показанными в строке 03 графе 4 и строке 08 графе 4 таблицы 5500 формы N 30 «Сведения об учреждении здравоохранения».

Форма федерального статистического наблюдения N 32 «Сведения о медицинской помощи беременным, роженицам и родильницам» с пояснительной запиской представляется 10 января следующего за отчетным года медицинскими организациями, оказывающими акушерско-гинекологическую помощь во время беременности, родов и послеродовом периоде, имеющими лицензию на этот вид деятельности, центральной районной (городской) больнице, органу местного самоуправления в сфере здравоохранения, которые в свою очередь представляют сводный отчет органу управления здравоохранением субъекта Российской Федерации. Орган управления здравоохранением субъекта Российской Федерации представляет отчет (с пояснительной запиской), заверенный руководителем, в 2-х экземплярах на бумажном и электронном носителе, в Минздравсоцразвития России и территориальному органу Росстата в субъекте Российской Федерации по установленному им адресу.

ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО

ПРИКАЗ

14 января 2010 г.

N 3

О ЗАЯВКАХ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРИВИВОК, ПРЕДУСМОТРЕННЫХ НАЦИОНАЛЬНЫМ КАЛЕНДАРЕМ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК, НА 2010 ГОД И ОТЧЕТАХ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В 2009 ГОДУ В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ФМБА РОССИИ

В целях реализации приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 10 декабря 2009 г. N 976н «О заявках на медицинские иммунобиологические препараты для проведения прививок, предусмотренных Национальным календарем профилактических прививок, на 2010 год и отчетах об использовании медицинских иммунобиологических препаратов в 2009 году» и своевременного обеспечения населения, обслуживаемого ФМБА России, медицинскими иммунобиологическими препаратами (далее МИБП), а также упорядочения отчетности за полученные препараты, приказываю: 1. Начальникам ЦМСЧ/МСЧ, главным врачам клинических больниц, директорам медицинских центров, генеральному директору Федерального медицинского биофизического центра имени А.И.Бурназяна, главному врачу Центра гигиены и эпидемиологии N 25, руководителям территориальных органов ФМБА России: 1.1. В срок до 20 января 2010 года представить в Головной центр гигиены и эпидемиологии ФМБА России на бумажном носителе и в электронном виде (e-mail: [email protected], [email protected]) отчет об использовании МИБП, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 году по форме, предусмотренной приложением N 1 настоящего приказа. 2. Главному врачу Головного центра гигиены и эпидемиологии ФМБА России Богдану С.А.: 2.1. Обеспечить контроль за обоснованностью заявляемых объемов медицинских иммунобиологических препаратов для проведения иммунизации населения в рамках Национального календаря профилактических прививок учреждениями ФМБА России в 2010 году. 2.2. Организовать и представить до 15 января 2010 года в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации на бумажном носителе и в электронном виде заявки на медицинские иммунобиологические препараты на 2010 год по форме, предусмотренной приложением N 2, с учетом переходящего остатка на первый квартал 2011 года в размере 25 процентов от годовой потребности. 2.3. Организовать и представить в срок до 01 февраля 2010 года в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации на бумажном носителе и в электронном виде отчет об использовании МИБП, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 году по форме, предусмотренной приложением N 1. 2.4. Осуществлять постоянный контроль за расходом МИБП в учреждениях ФМБА России. 2.5. Обеспечить контроль за оформлением и своевременностью предоставления поставщикам документации о поставляемой продукции. 3. Руководителям территориальных органов ФМБА России: 3.1. Обеспечить контроль за соблюдением условий хранения, транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов с соблюдением холодовой цепи в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП 3.3.2.1248-03″, утвержденными Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 20 марта 2003 г. (зарегистрированы Минюстом России 11 апреля 2003 г. N 4410), с изменениями и дополнениями, утвержденными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. N 9 (зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. N 11309), а также за их использованием. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителей руководителя ФМБА России Саркисьянц В.А. и Романова В.В.

Руководитель
В.В.УЙБА

Приложение N 1
к приказу ФМБА России
от 14.01.2010 г. N 3

ФОРМА ОТЧЕТА
об использовании медицинских иммунобиологических препаратов, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 году <*>

  Представляют: органы исполнительной власти                                                          Срок        субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения, Федеральное медико-биологическое       представления:   агентство (далее - орган исполнительной власти)                                                 до 1 февраля                                                                                                      2010 г.      

Наименование органа исполнительной власти

Ф.И.О. руководителя органа исполнительной власти

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти

Получатель (наименование учреждения здравоохранения, которому осуществляется поставка медицинских иммунобиологических препаратов)

Ф.И.О. руководителя получателя

Адрес, телефон, факс, e-mail получателя

   N  Наименование        остаток на 1 января 2009 г.              2009 год              Остаток   Выполнено      п/п медицинского                                                                         на 1     прививок          иммунобиологи-       Форма  Количест- Количест- Постав- Постав-  Израсхо- Израсхо-  января   (человек)          ческого препарата   выпуска во доз в  во ампул, лено    лено     довано   довано   2010 г.                                         (ампула, ампуле,   флаконов, ампул,  тыс. доз ампул,   тыс. доз  (тыс.                                           флакон, флаконе,  шприц-доз флако-           флако-              доз)                                           шприц-  шприц-              нов,             нов,                                                                доза)  дозе                шприц-           шприц-                                                                                         доз              доз                                       

1. Анатоксин дифтерийно- столбнячный очищенный адсорбированный, жидкий
2. Анатоксин дифтерийно- столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов, жидкий
3. Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов, жидкий
4. Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный, жидкий
5. Вакцина для профилактики вирусного гепатита В (взрослая доза)
6. Вакцина для профилактики вирусного гепатита В старше года (детская доза)
7. Вакцина для профилактики вирусного гепатита В для детей до года (детская доза)
8. Вакцина коклюшно- дифтерийно- столбнячная адсорбированная, жидкая
9. Вакцина коревая
10. Вакцина паротитная
11. Вакцина паротитно- коревая
12. Вакцина полиомиелитная живая
13. Вакцина полиомиелитная инактивированная
14. Вакцина против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В
15. Вакцина для профилактики гриппа для детей в возрасте до 18 лет
16. Вакцина против гриппа
17. Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В
18. Вакцина против краснухи
19. Вакцина туберкулезная
20. Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации

<*> Отчет об использовании медицинских иммунобиологических препаратов, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 году должен предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http://db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (тел. (495) 627-25-34; факс (495) 692-47-37; (495) 627-24-84). Телефон технической поддержки: (495) 685-92-95.

Ф.И.О. исполнителя

(подпись) (дата) Телефон:

Факс:

e-mail:

Приложение N 2
к приказу ФМБА России
от 14.01.2010 г. N 3

                                ФОРМА ЗАЯВКИ                на медицинские иммунобиологические препараты,                   предусмотренные Национальным календарем                 профилактических прививок, на 2010 год <*>                                              УТВЕРЖДАЮ                                              Руководитель                                              органа исполнительной власти                                              субъекта Российской Федерации                                              в области здравоохранения                                              (Заместитель Министра                                              здравоохранения и социального                                              развития Российской Федерации)                                              ______________________________                                              (подпись)   (Ф.И.О.     (дата)                                                            м.п.

Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации Срок

  в сфере здравоохранения, Федеральное медико-биологическое агентство          представления: до   (далее - орган исполнительной власти)                                        15 января 2010 г.  

Наименование органа исполнительной власти

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти

Организация-получатель (наименование учреждения здравоохранения, образования, науки и (или) организации, отобранной в установленном порядке, имеющей лицензию на фармацевтическую деятельность, которым осуществляется поставка медицинских иммунобиологических препаратов)

Ф.И.О. руководителя организации-получателя

ИНН/КПП организации-получателя

ОКАТО организации-получателя

Адрес поставки медицинских иммунобиологических препаратов, телефон, факс, e-mail

    N    Наименование медицинского     Форма   Количест-  Количество    Заявлено    Количество      п/п иммунобиологического препарата выпуска  во доз в     ампул,     тыс. доз на     лиц,                                            (ампула, ампуле,    флаконов,     2010 год   планируемых к                                       флакон,  флаконе,  шприц-доз с    с учетом   вакцинации и                                         шприц-  шприц-       учетом    переходящего ревакцинации                                         доза)   дозе      переходящего  остатка на    (человек)                                                             остатка на    1 квартал                                                                          1 квартал     2011 года                                                                          2011 года                               

1. Анатоксин дифтерийно- столбнячный очищенный адсорбированный, жидкий
2. Анатоксин дифтерийно- столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов, жидкий
3. Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов, жидкий
4. Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный, жидкий
5. Вакцина для профилактики вирусного гепатита В (взрослая доза)
6. Вакцина для профилактики вирусного гепатита В старше года (детская доза)
7. Вакцина для профилактики вирусного гепатита В для детей до года (детская доза)
8. Вакцина коклюшно-дифтерийно- столбнячная адсорбированная, жидкая
9. Вакцина коревая
10. Вакцина паротитная
11. Вакцина паротитно-коревая
12. Вакцина полиомиелитная живая
13. Вакцина полиомиелитная инактивированная
14. Вакцина против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В
15. Вакцина для профилактики гриппа для детей в возрасте до 18 лет
16. Вакцина против гриппа
17. Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В
18. Вакцина против краснухи
19. Вакцина туберкулезная
20. Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации

<> Заявка на медицинские иммунобиологические препараты, предусмотренные Национальным календарем профилактических прививок, на 2010 год должна предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http://db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (т/ф (495) 627-25-34; (495) 692-47-37). Телефон технической поддержки: (495) 685-92-95. <*> В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок при иммунизации против гепатита В детей первого года жизни рекомендуется использовать вакцину, не содержащую консервант (тиомерсал). <***> В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок при иммунизации против гриппа детей, посещающих дошкольные учреждения, а также учащихся 1-11 классов образовательных учреждений рекомендуется использовать вакцину, не содержащую консервант (тиомерсал).

Исполнитель

(подпись) (Ф.И.О.) (дата)

Телефон, факс:

e-mail: