<Письмо> ФМБА России от 22.10.2008 N 32-024/609 «О своевременном оформлении документов, подтверждающих поставку иммунобиологических препаратов, диагностических тест-систем, антиретровирусных препаратов»
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
ПИСЬМО
22 октября 2008 г.
N 32-024/609
О СВОЕВРЕМЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ ДОКУМЕНТОВ,
ПОДТВЕРЖДАЮЩИХ ПОСТАВКУ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТ-СИСТЕМ, АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ
В адрес Федерального медико-биологического агентства поступило обращение руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко от 13.10.2008 N 01/11386-8-23, в котором он просит принять меры по усилению контроля со стороны ФМБА России за деятельностью подведомственных учреждений, являющихся получателями и балансодержателями иммунобиологических препаратов, диагностических тест-систем и антиретровирусных препаратов, выделяемых государством в рамках приоритетного национального проекта «Здоровья». Особое внимание в письме обращается на деятельность учреждений здравоохранения ФМБА России, расположенных в Челябинской, Иркутской, Свердловской, Ленинградской, Нижегородской, Пензенской областях и Красноярском крае, которые несвоевременно или в неполном объеме оформляют и возвращают фирмам-поставщикам акты приема-передачи и товарные накладные по полученным препаратам. Подобное положение является основной причиной невыполнения государственных контрактов, заключенных между фирмами-поставщиками и Минздравсоцразвития России. Так, по информации директора Федерального государственного унитарного предприятия «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова» до настоящего времени ЦМСЧ/МСЧ NN 8, 31, 94, 98, 100, 121, 162 не подтвердили получение вакцины полиомиелитной пероральной 1, 2, 3 типов, поставленной в указанные учреждения в соответствии с Государственными контрактами N 04/94 и N 04/451. В связи с этим и в целях устранения недостатков в деятельности федеральных государственных учреждений здравоохранения ФМБА России, в части надлежащего оформления и возврата поставщику необходимой отчетной бухгалтерской документации предлагаю: Начальникам ЦМСЧ/МСЧ, главным врачам клинических больниц, главному врачу Центра крови ФМБА России: 1. Направить в срочном порядке в ФГУП «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова» и иные организации-поставщики иммунобиологических препаратов, диагностических тест-систем и антиретровирусных препаратов соответственно, заверенные личной подписью руководителя учреждения и скрепленные печатью учреждения акты приема-передачи и товарные накладные по полученным препаратам. 2. При получении новых партий препаратов в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье» (гриппозная вакцина) обеспечить в 3-х дневный срок оформление и направление указанных в пункте 1.1. документов в адрес поставщиков. 3. О проделанной работе представить информацию в Головной центр гигиены и эпидемиологии до 1 ноября 2008 и в последующем по мере поступления препаратов в учреждения по формам, установленным ФМБА России. 4. В случае выявления фактов несвоевременного оформления и возврата поставщикам необходимой отчетной документации к руководителям учреждений здравоохранения будут применяться меры дисциплинарного воздействия. 5. Контроль за выполнением настоящего указания возложить на заместителя руководителя ФМБА России Саркисьянц В.А.
Руководитель
В.В.УЙБА
