РЕКЛАМА
Медицинская документация Учет и отчетность
Вопрос: В соответствии с Приказом МЗ РФ от 20.12.2012 N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения», раздел 1, п. 3 «Назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию…». Распространяется ли данное требование на ведение истории болезни стационарного больного, в частности, в истории болезни и в листе назначения по какому наименованию делается назначение, если в учреждении в наличии несколько препаратов с разными торговыми наименованиями, но с одним МНН? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В соответствии с Приказом МЗ РФ от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, порядка...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 25.10.2013 N 277 «О мерах по совершенствованию электронного документооборота при организации государственной услуги по санаторно-курортному лечению и медицинской реабилитации в Федеральном медико-биологическом агентстве» (вместе с «Инструкцией по заполнению бланка электронной санаторно-курортной путевки», «Инструкцией по предоставлению медицинской реабилитации в условиях пребывания санаторно-курортных учреждений, медицинских центров и клиник научно-исследовательских институтов (центра) курортологии, находящихся в ведении ФМБА России, с использованием электронной формы бланка направления на медицинскую реабилитацию», «Методическими рекомендациями по информационному обмену электронными формами документов в автоматизированной информационной системе ФМБА России при организации государственной услуги по санаторно-курортному лечению и медицинской реабилитации в санаторно-курортных учреждениях, медицинских центрах и клиниках научно-исследовательских институтов (центре) курортологии, находящихся в ведении ФМБА России») Приказ ФМБА России от 25.10.2013 N 275 «О мероприятиях по профилактике гриппа и острых респираторных вирусных инфекций в сезон 2013-2014 гг. среди населения и отдельных групп работающего контингента, подлежащих обслуживанию в медицинских организациях, подведомственных ФМБА России»
О порядке вступления в силу документа см. пункт 6. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от...
ЕщёDetailsВопрос: Просим дать разъяснения по приказу от 17.06.2013 N 378н: 1) когда (укажите дату) нужно завести журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения; 2) нужно ли завести такой же журнал для учета этилового спирта в производственной аптеке? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Просим дать разъяснения по приказу от 17.06.2013 N 378н: 1) когда (укажите дату) нужно завести журнал учета операций, связанных...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить, как должны отражать операции по приходной и расходной части журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, раздельно или остаток с расходной части суммируется к приходу, результат отражается в графе всего приход с остатком. Ранее в письме Минздравсоцразвития России от 20.12.2006 N 6811-ВС «О разъяснении положений Постановления Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» была приведена «Примерная схема ведения журнала регистрации операций, раздельно по приходу и расходу». На сегодня в Консультанте данное письмо размещается без приложения схемы (не прилагается). («Аптечный бизнес», 2013, N 10)
"Аптечный бизнес", 2013, N 10 Вопрос: Просим разъяснить, как должны отражать операции по приходной и расходной части журнала регистрации операций,...
ЕщёDetailsВопрос: В приказе 1175н указано как предельно допустимое количество для выписывания на 1 рецепт Бупренорфина трансдермальная терапевтическая система 52,5 мкг/ч 10 пласт., при этом не отменено Приложение 1 «Предельно допустимое количество лекарственных средств для выписывания на 1 рецепт» Приложения 13 приказа 110, где указано для этого наименования — 8 пласт. Какую норму применять? Возможна ли ситуация, когда контролирующие органы сочтут отпуск 10 пласт. нарушением? То же касается нормы отпуска таблеток Фенобарбитала (в 110 приказе — 10-12 табл., в рекомендуемых количествах на 1 рецепт приказа 1175н — 30 табл.). («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 11 Вопрос: В приказе 1175н указано как предельно допустимое количество для выписывания...
ЕщёDetailsВопрос: Просим дать разъяснения некоторых норм Приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н. В п. 7 Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, утвержденного Приказом, говорится о форме рецептурного бланка N 107-1/1 (а не 107-1/у), считать это опечаткой? Что является основанием для отнесения лекарственного препарата к лекарственным препаратам, обладающим анаболической активностью (подпункт 3 пункта 9 Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов)? П. 11 Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, утвержденного Приказом, предписывает выписывать иные лекарственные препараты, не указанные в пунктах 8-10 на рецептурных бланках формы N 107-1/у. Означает ли это, что и лекарственные препараты, имеющие указание в инструкции по применению «Отпускается без рецепта», должны отпускаться из аптек по рецептам формы N 107-1/у? Если медицинским работником выписан лекарственный препарат в количестве, превышающем рекомендованное количество для выписывания на один рецепт, установленное приложением 2 к Порядку назначения и выписывания лекарственных препаратов, и фармацевтом аптеки будет отпущено это количество лек. препарата, наступит ли какая-либо ответственность для фармацевта? Или приложение 2 к Порядку назначения и выписывания лекарственных препаратов, утвержденное Приказом, можно считать не обязательным к исполнению, учитывая рекомендательный характер формулировки пункта 13 вышеуказанного Порядка? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Просим дать разъяснения некоторых норм Приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н (далее Приказ). В п. 7 Порядка назначения...
ЕщёDetailsПриказ ФФОМС от 14.06.2013 N 131 «О признании утратившими силу некоторых нормативных правовых актов Федерального фонда обязательного медицинского страхования» (Зарегистрировано в Минюсте России 17.07.2013 N 29084)
Зарегистрировано в Минюсте России 17 июля 2013 г. N 29084 ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 14 июня 2013...
ЕщёDetailsПриказ МОФОМС от 01.12.2008 N 248 (ред. от 22.04.2013) «О порядке информационного взаимодействия автоматизированных информационных систем участников системы ОМС Московской области» (вместе с «Техническими условиями взаимодействия автоматизированных информационных систем участников ОМС в Московской области»)
ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ" ПРИКАЗ от 1 декабря 2008 г. N 248 О ПОРЯДКЕ...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с пунктом 9 «Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 N 419, нумерация записей в журналах по каждому наименованию прекурсора осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров. Нумерация записей в новых журналах начинается с номера, следующего за последним номером в заполненных журналах. Мы истолковали этот пункт однозначно и записи в новом журнале начинаем с номера, следующего за последним номером в заполненном журнале. Правильно ли мы поступаем? Или только в рамках календарного года нумерация должна осуществляться в порядке возрастания, а новый журнал на следующий год должен начинаться с номера «1»? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В соответствии с пунктом 9 "Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 05.03.2014 N 98н «О внесении изменения в приложение N 3 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 июля 2003 г. N 308» (Зарегистрировано в Минюсте России 16.07.2014 N 33110) Приказ Минздрава РФ от 14.07.2003 N 308 (ред. от 05.03.2014) «О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения» (Зарегистрировано в Минюсте России 21.07.2003 N 4913) Вопрос: В журнале «Фармобозрение» за февраль 2014 года в своем разъяснении порядка выписывания рецептов и отпуска из аптечных учреждений препаратов МНН тестостерон (смесь эфиров), в частности, Андрогель, Сустанон и Омнадрен, Вы относите их к анаболическим стероидам, обладающим анаболической активностью. Вместе с тем, препараты Андрогель гель для наружного применения (регистрационное удостоверение от 13.08.2010 ЛС-000869), Сустанон-250 (регистрационное удостоверение от 14.03.2008 П N13419/01), Омнадрен 250 (регистрационное удостоверение от 03.10.2011 П N014397/01) при регистрации отнесены к фармакологической группе — «андрогены», а не к группе «анаболические стероиды» (как например, ретаболил) и в инструкциях по их применению нет упоминаний об анаболической активности данных препаратов (кроме омнадрена). Просим разъяснить по какому критерию относить конкретные препараты к группе препаратов, обладающих анаболической активностью или анаболическим стероидам. Возможно, форма тестостерона в указанных препаратах теряет свои анаболические свойства? (Консультация эксперта, 2014)
Примечание. Данный документ распространяется на правоотношения, возникшие со дня вступления в законную силу решения Верховного Суда Российской Федерации от 28...
ЕщёDetails
