Медицинская документация Учет и отчетность
Вопрос: Что такое группировочное наименование лекарственного препарата? Если медицинский работник выписал лекарственный препарат по торговому наименованию (при наличии МНН), стоит ли фармацевту отказать в отпуске покупателю по такому рецепту? («Рынок БАД», 2013, N 7)
"Рынок БАД", 2013, N 7 Вопрос: Что такое группировочное наименование лекарственного препарата? Если медицинский работник выписал лекарственный препарат по торговому...
ЕщёDetailsПриказ ТФОМС МО от 01.11.2013 N 209 «О внесении изменений в Технические условия взаимодействия автоматизированных информационных систем субъектов и участников ОМС Московской области»
ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2013 г. N 209 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ТЕХНИЧЕСКИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 17.10.2013 N 25-4/10/2-7719 <О приказе Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 17 октября 2013 г. N 25-4/10/2-7719 В целях реализации пункта 16 части 2 статьи...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 N 378 «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения…» в организациях, имеющих лицензию на меддеятельность необходимо вести журнал учета медикаментов ПКУ по форме N 3. По форме журнала возникло ряд вопросов: 1. Что писать в журнале, предназначенном для старших медсестер отделений в расходе в графе N медицинского документа, Ф.И.О. больного, если препарат выдается постовой медицинской сестре для экстренной помощи? 2. В журнале, в отличие от предыдущей формы, отсутствует графа фактический остаток, что достаточно неудобно для постовых медсестер. Получается, что для того, чтобы вывести книжный остаток на конец месяца необходимо найти разницу между фактическим приходом с остатком и фактическим расходом. Хотелось бы добавить графу фактический остаток. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 N 378 "Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.12.2012 N 1181н утверждены новые бланки рецептов на ИМН, где есть строчка «Серия и номер рецепта». Все рецепты должны быть пронумерованы или только подлежащие льготному отпуску? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.12.2012 N 1181н утверждены новые бланки рецептов на ИМН, где есть строчка...
ЕщёDetailsВопрос: Как нужно оформлять Журнал учета движения лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Как нужно оформлять Журнал учета движения лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ? Ответ: В соответствии с частью 4 статьи 58.1 Федерального...
ЕщёDetails<Письмо> ФФОМС от 01.07.2013 N 5005/20-3/и «О направлении приказов»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПИСЬМО от 1 июля 2013 г. N 5005/20-3/и О НАПРАВЛЕНИИ ПРИКАЗОВ Федеральный фонд обязательного медицинского...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с письмом Минприроды РФ от 16 декабря 2011 года N 12-46/18775, действие норм Закона от 24.06.1998 N 89-ФЗ «Об отходах производства и потребления», а также нормативных правовых актов Минприроды РФ в области обращения с отходами не распространяются на отходы лечебно-профилактических учреждений (медицинских отходов в целом). Значит ли это, что положения ФЗ N 89-ФЗ не распространяются на организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность (исходя из определения медицинских отходов)? В соответствии с какими нормативными документами осуществляется учет отходов фармацевтических организаций? Какую ежегодную отчетность необходимо предоставлять в надзорные органы? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В соответствии с письмом Минприроды РФ от 16 декабря 2011 года N 12-46/18775, действие норм Закона от 24.06.1998 N...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)» (Зарегистрировано в Минюсте России 29.07.2014 N 33347)
Зарегистрировано в Минюсте России 29 июля 2014 г. N 33347 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку поступают рецепты нового образца (согласно Приказу Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н) на кодеинсодержащие препараты с указанием состава, но не указываются дозировки составляющих веществ. Имеет ли право аптека отпускать лекарственное средство по такому рецепту? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 7-8 Вопрос: В аптеку поступают рецепты нового образца (согласно Приказу Минздрава России...
ЕщёDetails
