РЕКЛАМА
Медицинская документация Учет и отчетность
<Письмо> ФМБА России от 29.04.2013 N 32-024/270 «Об отмене представления информации по гриппу и ОРВИ»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПИСЬМО от 29 апреля 2013 г. N 32-024/270 ОБ ОТМЕНЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Возникла спорная ситуация с врачом, который считает, что если рецепт действует два месяца, а выписал он пятьдесят таблеток (при приеме пациентом трех таблеток в день упаковки в 50 таблеток хватит приблизительно на 17 дней), пациент может покупать таблетки пока не закончится срок действия рецепта. Покупатель требует, а фармацевты отказываются повторно обслуживать рецепт. Дайте вашу оценку. («Да Сигна», 2014, N 1-2)
"Да Сигна", 2014, N 1-2 Вопрос: Возникла спорная ситуация с врачом, который считает, что если рецепт действует два месяца, а...
ЕщёDetailsСтатья. «Злой умысел, невнимательность и доброта» (Е.Погонцева) («Фармацевтический вестник», 2013, N 37)
"Фармацевтический вестник", 2013, N 37 ЗЛОЙ УМЫСЕЛ, НЕВНИМАТЕЛЬНОСТЬ И ДОБРОТА Аптечные учреждения наказывают за собственные и чужие ошибки Штраф от...
ЕщёDetailsИнформационное письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.11.2013 N 41-18-782 <О качестве трансфузиологической помощи>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО от 1 ноября 2013 г. N 41-18-782 Департамент здравоохранения города Москвы в...
ЕщёDetailsПриказ Росстата от 16.10.2013 N 410 «Об утверждении статистического инструментария для организации Министерством здравоохранения Российской Федерации федерального статистического наблюдения за заболеваемостью населения наркологическими расстройствами» Приказ Росстата от 10.12.2009 N 287 (ред. от 16.10.2013) «Об утверждении статистического инструментария для организации Роспотребнадзором федерального статистического наблюдения за санитарным состоянием субъекта Российской Федерации» Постановление Росстата от 21.09.2006 N 51 (ред. от 16.10.2013) «Об утверждении статистического инструментария для организации Роспотребнадзором статистического наблюдения за заболеваемостью населения инфекционными и паразитарными болезнями, профилактическими прививками, санитарным состоянием территорий, детских и подростковых летних оздоровительных учреждений, о дезинфекционной деятельности, о дозах облучения» Постановление Росстата от 18.11.2005 N 84 (ред. от 16.10.2013) «Об утверждении статистического инструментария для организации Роспотребнадзором статистического наблюдения за заболеваемостью населения инфекционными и паразитарными болезнями, профессиональными заболеваниями, профилактическими прививками, санитарным состоянием территорий, индивидуальными дозами облучения лиц из персонала» (с изм. и доп., вступающими в силу с отчета за 2007 год) Вопрос: Какой рецепт является недействительным с точки зрения приказа N 1175н? Приказ от 20.12.2012 N 1175н имеет три раздела: порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов (приложение 1); формы бланков; порядок оформления рецептурных бланков (приложение 3). В Порядке назначения и выписывания ЛП в п. 4 указано: «Рецепт, выписанный с нарушением установленных настоящим Порядком требований, считается недействительным». Т.е. можно ли из этого сделать вывод, что есть строго обязательные требования к оформлению рецептов, прописанные в приложении N 1 приказа N 1175н: указание должности и подписи медицинского работника; выписывание по МНН; рецепт должен быть выписан на латинском языке; соответствие бланка выписанному препарату; срок действия рецепта, а есть требования к оформлению, указанные в приложении N 3: Ф.И.О. пациента и врача полностью; количество полных лет (а не дата рождения), т.д., которые можно считать «условно» обязательными. Имеет ли право аптека отказать пациенту в обслуживании рецепта, если в рецепте: указан год рождения (а не возраст, бланк N 148-1/у-88); не указана должность или есть «з.о.» (видимо, заведующая отделением, каким не указано); врач указывает неправильную лекарственную форму: не эликсир «Коделак Фито», а настойка? И что значит в свете вышеизложенного «допустимые рецептурные сокращения» (п. 16) — обязательные? (Консультация эксперта, 2013)
Формы, утвержденные данным документом, вводятся в действие с отчета за 2013 год. Текст документа ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ГОСУДАРСТВЕННОЙ СТАТИСТИКИ ПРИКАЗ от...
ЕщёDetailsВопрос: Какие формы рецептурных бланков (107-1/у; 148-1/у-88; 148-1/у-04; 148-1/у-06) могут быть выпущены с использованием компьютерных технологий (т.е. в медицинской организации), а какие должны быть напечатаны только типографским способом? И что такое «рецепт заполняется с применением компьютерных технологий», т.е. выпущенный типографским способом рецепт в медицинской организации заполняется с помощью компьютера в медицинской организации? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Какие формы рецептурных бланков (107-1/у; 148-1/у-88; 148-1/у-04; 148-1/у-06) могут быть выпущены с использованием компьютерных технологий (т.е. в медицинской организации),...
ЕщёDetails
3.1.5.0076/1-13. 3.1.5. Эпидемиология. Профилактика инфекционных болезней. ВИЧ-инфекция. До- и послетестовое консультирование как профилактика передачи ВИЧ. Методические рекомендации»
(утв. Роспотребнадзором 20.08.2013)
Приказ Росздравнадзора от 19.08.2013 N 4220-Пр/13
«Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия»
(Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29927)">
«МР 3.1.5.0076/1-13. 3.1.5. Эпидемиология. Профилактика инфекционных болезней. ВИЧ-инфекция. До- и послетестовое консультирование как профилактика передачи ВИЧ. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 20.08.2013) Приказ Росздравнадзора от 19.08.2013 N 4220-Пр/13 «Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия» (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29927)
Документ введен в действие с 20 августа 2013 года. Текст документа Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно абзацу 2 пункта 3 Приложения N 1 Приказа МЗ РФ от 20 декабря 2012 года N 1175н: «Назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии — группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата, лекарственный препарат назначается и выписывается медицинским работником по торговому наименованию». Подскажите, пожалуйста, как в рецепте должно быть указано наименование препарата реладорм — как «реладорм» или как «Диазепам + Циклобарбитал»? Также интересует выписывание других комплексных препаратов (в том числе — кодеинсодержащих). (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Согласно абзацу 2 пункта 3 Приложения N 1 Приказа МЗ РФ от 20 декабря 2012 года N 1175н: "Назначение...
ЕщёDetailsСтатья. «Международная классификация болезней в вопросах и ответах» (Редакционный материал) («Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения», 2013, N 7)
"Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения", 2013, N 7 МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ
ЕщёDetailsВопрос: Какую документацию должен вести врач-офтальмолог в оптике для соблюдения требований законодательства в сфере здравоохранения? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Какую документацию должен вести врач-офтальмолог в оптике для соблюдения требований законодательства в сфере здравоохранения? Ответ: В соответствии с пунктом...
ЕщёDetails
